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          “膜” 法學院之基礎篇,如何選擇合適的濾膜!

          來源:德國賽多利斯集團   2018年07月16日 16:40  

           

          據(jù)研究只有10%不到的人真正會用超濾管?

          回收效率低下,目標蛋白滲漏...

          有的時候真懷疑自己可能用了一個假超濾管。

          今天賽多利斯的“膜”法學院就來把超濾管使用過程中的干貨仔細篩一篩,助實驗室大神一臂之力!

           

          關于“膜” 法學院之基礎篇——來自于“爺爺奶奶” 輩的超濾產(chǎn)品

          作為世界上個商業(yè)化生產(chǎn)膜產(chǎn)品的企業(yè),賽多利斯的膜可是有91年的歷史了。賽多利斯的膜源于曾經(jīng)在賽多利斯公司附近的哥廷根大學任職的諾貝爾化學獎得主Richard Adolf Zsigmondy的發(fā)明,和大多數(shù)歷史悠久的德國產(chǎn)品一樣,工藝和質(zhì)量嚴謹是賽多利斯秉承多年的家風。那么,關于“膜”,有哪些基本知識是經(jīng)常被大家忽略的呢?

           

          選對截留分子量,事半功倍

           

          你是否抱怨過超濾管流速慢呢?很有可能是截留分子量選小啦!

           

          超濾膜并非均一孔徑的膜,因此超濾膜截留分子量MWCO是標稱值,例如對分子量100kD左右的球蛋白截留>90%的膜而被標稱為100kD。所以,如果用標稱為100kD的膜去截留我們自己100kD的樣品很有可能無法達到較高的截留效果。所以建議大家選擇的超濾膜MWCO是需要截留的目標分子量的1/6-1/2。如果首先考慮流速的因素,則選擇需要截留的目標分子量的1/2作為膜的截留分子量;如果截留效果作為主要考慮,則選擇需要截留的目標分子量的1/5或1/6作為膜的截留分子量。另外,由于膜的特性不一樣,更換品牌或是同品牌不同產(chǎn)品系列時,適合的截留分子量偶爾是會變化的!這點一定要多加注意呀!另外,即使是相同的截留分子量,不同的膜的流速是不一樣的,所以,選擇較高流速的膜,例如PES膜,可以讓實驗更加輕松。

           

          另外,有小伙伴是做核酸和病毒的,如果想用超濾的方法來濃縮怎么操作呢?這個大可以放心!可以參考下表來進行選擇和試驗:

           

          Membrane

           MWCO

          Double-Stranded Nucleotide Cutoff (bp)

          Hydrosart®

          2 kDa

          > 10

          Hydrosart®

          10 kDa

          > 30

          Hydrosart®

          30 kDa

          > 50

          Hydrosart®

          50 kDa

          > 300

          Hydrosart®

          100 kDa

          > 600

          Cellulose Acetate

          125 kDa

          > 650

           

          值得一提的是:由于PCR技術(shù)的發(fā)展,即便痕量DNA污染都會導致假陽性的結(jié)果,因此在進行核酸操作時推薦大家使用PCR-grade級別的超濾管。

           

          如果需要濃縮病毒,可以參考下表選擇超濾產(chǎn)品:

           

          Target Protein MW

          Target Biomolecule Size

          Recommended membrane MWCO

          Estimated membrane pore size

          900-1,800kD

          90-200nm

          300kD

          30nm

          300-900kD

          30-90nm

          100kD

          10nm

          150-300kD

          15-30nm

          50kD

          7nm

          90-180kD

           

          30kD

          4nm

          30-90kD

           

          10kD

          2.5nm

          15-30kD

           

          5kD

          1.5nm

          10-20kD

           

          3kD

          1.2nm

          3-10kD

           

          2kD

          1nm

           

          100K、300K的Vivaspin/Vivaflow超濾產(chǎn)品在CAR-T和進行病毒包裝的客戶中有大量應用呢!

           

          漏蛋白?可能你的樣品選錯了膜材質(zhì)

           

          每種膜都有化學兼容性,在使用之前要確認樣品成分尤其是樣品中的去垢劑是否和膜材質(zhì)兼容,這樣才不會造成樣品的泄漏和污染。再比如有的客戶樣品中含有咪唑,含量為200mM,如果他使用Vivaspin或Vivaspin Turbo可以直接使用,因為Vivaspin或Vivaspin Turbo可以耐受500mM,而他如果選擇某些只耐受100mM的超濾管就必須進行稀釋,否則就有可能發(fā)生泄漏。因此,使用前仔細察看超濾產(chǎn)品的化學兼容性非常重要。

           

          還有就是:

          請養(yǎng)成一個好習慣超濾結(jié)束,等待終的實驗結(jié)果出來之后再棄去濾出液!

           

          因為如果發(fā)生問題,可以對我們可能出現(xiàn)的問題進行分析。

           

          巧用預處理,達到低濃度樣品的大回收

           

          如果樣品濃度很低,無法做后續(xù)分析,這樣就需要通過超濾來濃縮樣品。Vivaspin采用超低吸附的PES材質(zhì)濾膜,蛋白回收率高達95%,另外我們還有吸附極低的Hydrosart膜可以選擇。對于有些樣品含量非常少的情況,除了選擇我們吸附量很低的膜,我們還有如下法寶推薦!

           

          a.盡量選擇較小的截留分子量的膜

          b.選擇帶有尖角收集器的膜,以便大限度回收樣品

          c.使用水平轉(zhuǎn)子優(yōu)于角轉(zhuǎn)子

          d.濃縮完用緩沖液清洗多次回收, 注意移液器的槍頭不要碰到膜,以免膜破裂。

          e.使用前可以先對膜進行“封閉鈍化”。

           

          鈍化步驟:先用Arium水清洗,用移液器去除殘留水分。選擇下面推薦的一種鈍化液室溫至少2小時或過夜浸泡(除了Triton X-100不推薦過夜),去除鈍化液,用Arium水沖洗3-4遍。直接使用或4度Arium水保存。

           

          Type Concentration

          Powdered milk   1% in Arium water

          BSA            1% in PBS

          Tween 20       5% in Arium water

          SDS            5% in Arium water

          Triton X-100     5% in Arium water

          PEG 3000       5% in Arium water

          Table 1: 封閉液

           

          Vivaspin超濾管系列具有的尖角死體積樣品安全保護技術(shù),防意外甩干,給珍貴的樣品更多一道保障!另外,根據(jù)蛋白的分子量和體積的不同,Vivaspin系列有多達24種不同選擇。樣品處理體積包括從100μl到20ml,截留分子量也涵蓋了2KDa到0.2um。

           

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