在一般的概念里，不需凌亂設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀效果，便可完結(jié)該技術(shù)的操作。跟著人們對質(zhì)量控制知道的加強(qiáng)，盡可 能做到zui低極限的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，處理elisa試劑盒技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀效果進(jìn)程的系統(tǒng)誤差疑問及率運(yùn)作疑問致使了自動化概念的構(gòu)成。 
        ELISA試劑盒技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀效果進(jìn)程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡或許地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便變成自動化ELISA技術(shù)的理論基。
     如有細(xì)菌污染，菌體中或許富含內(nèi)源性HR也會發(fā)作假陽性反應(yīng).如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)作聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超越一星期測定的需低溫冰存、凍住血清融解后，蛋白質(zhì)部分濃縮散布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和 血漿中除尚富含纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均相等于血清，制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只需待血清天然凝聚,縮短后即可獲得。
       除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)查驗(yàn)中均以血清作為查看標(biāo)本在ELISA試劑盒中血漿和血清可相等運(yùn)用，血清標(biāo)本可按慣例方法搜集,應(yīng)留心避免溶血,紅細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為符號的ELISA試劑盒測定中,溶血標(biāo)本或許會添加非特異性顯色。