細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的救星來(lái)啦

支原體，又稱霉形體，是一種能夠自我復(fù)制的小的原核微生物。

支原體細(xì)胞中可見(jiàn)的細(xì)胞器是核糖體（支原體是原核細(xì)胞，原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體）。沒(méi)有細(xì)胞壁，所以細(xì)胞形態(tài)不固定，可以有多種變化，但可以在培養(yǎng)基上形成極小的菌落。由于不具細(xì)胞壁，許多常見(jiàn)的抗生素，如盤尼西林或β－內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)支原體是無(wú)效的。支原體是寄生生物，但同時(shí)也具有腐生功能。

支原體的大小為0.1～0.3um，可通過(guò)濾菌器，常給細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來(lái)污染的麻煩。

支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常見(jiàn)的、較嚴(yán)重的一種污染；它也是利用細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行生物學(xué)研究中遭遇的主要的、棘手的問(wèn)題之一。有數(shù)據(jù)顯示，大約有30-63%的培養(yǎng)細(xì)胞曾經(jīng)或正經(jīng)歷支原體污染。常見(jiàn)的污染源有：有血清【精氨酸支原體（M.arginini）】、豬鼻支原體（M.hyorhinis）、萊氏無(wú)膽甾原體（A.laidlawii）】，實(shí)驗(yàn)室工作人員【口腔支原體（M.orale）、唾液支原體（M.salivarum）】等。

支原體污染一般無(wú)法通過(guò)肉眼進(jìn)行識(shí)別，并且他們也不常使被污染的細(xì)胞或者培養(yǎng)基發(fā)生肉眼可辨的變化。很多支原體污染發(fā)展非常緩慢，不會(huì)引起宿主細(xì)胞死亡，但是它們的存在依然會(huì)影響許多參數(shù)，終導(dǎo)致不可信的或者錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。這些影響包括：1） 細(xì)胞代謝；2）細(xì)胞生長(zhǎng)；3）細(xì)胞活力；4）細(xì)胞形態(tài)；5）DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，造成這些變化的原因可能是：支原體基因產(chǎn)物如酶、毒素等；支原體利用培養(yǎng)基、宿主細(xì)胞組分生長(zhǎng)，及由于其生長(zhǎng)導(dǎo)致的PH等的變化。因此對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)的、定期的支原體污染檢測(cè)時(shí)非常有必要的。

羅氏支原體污染檢測(cè)試劑盒——Mycoplasma PCR ELISA

*的靈敏度：每次反應(yīng)可檢測(cè)低至1-10fg的DNA，約1-20基因拷貝（至少103cfu/ml）

寬泛的檢測(cè)范圍：可用于檢測(cè)各類支原體，無(wú)膽甾原體及尿素支原體

極為簡(jiǎn)便：通用型檢測(cè)方法，適用于各類支原體的檢測(cè)

快速得到結(jié)果：檢測(cè)可在1天內(nèi)完成

操作簡(jiǎn)便適用于大樣本量：即用型PCR 預(yù)混液和ELISA檢測(cè)步驟，保證了檢測(cè)反應(yīng)的速度

羅氏支原體去除試劑——BM-Cyclin

BM-Cyclin可有效去除細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)生的支原體污染

無(wú)明顯的細(xì)胞毒副作用

使用簡(jiǎn)便，溶解后可處理的培養(yǎng)液體積可達(dá)2500ml

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