1.      定量PCR儀的開關(guān)機(jī)順序是怎樣的？

    按照正確的開關(guān)機(jī)順序操作，有助于延長儀器的使用壽命，減少儀器出故障的頻率。開機(jī)順序：先開電腦，待電腦*啟動(dòng)后再開啟定量PCR儀主機(jī)，等主機(jī)面板上的綠燈亮后即可打開定量PCR的收集軟件，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。關(guān)機(jī)順序：確認(rèn)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)結(jié)束后，首先關(guān)閉信號(hào)收集軟件，然后關(guān)掉定量PCR儀主機(jī)的電源，zui后關(guān)閉電腦。

2.      哪些種類的反應(yīng)管和蓋子適合定量PCR實(shí)驗(yàn)使用？有何需要注意的地方？

    定量PCR實(shí)驗(yàn)可以使用以下耗材：96孔光學(xué)反應(yīng)板配合光學(xué)膜，0.2 ml光學(xué)八聯(lián)反應(yīng)管配合光學(xué)膜，0.2 ml光學(xué)八聯(lián)反應(yīng)管配合平蓋的光學(xué)八聯(lián)管蓋。

ABI公司生產(chǎn)的定量PCR耗材的具體使用方法和貨號(hào)見下表：

3.      為什么要定期對電腦進(jìn)行磁盤碎片整理？怎樣整理？

    當(dāng)運(yùn)行實(shí)時(shí)定量PCR儀及使用軟件分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，計(jì)算機(jī)會(huì)刪除并創(chuàng)建若干文件，計(jì)算機(jī)硬盤的空閑空間會(huì)被分割成越來越多的小塊。當(dāng)硬盤驅(qū)動(dòng)器上文件以分解的碎片存儲(chǔ)時(shí)，程序需要更長的時(shí)間才能存取文件，因?yàn)楸仨毝啻螌ふ椅募槠源嫒〔煌钠瑪?。碎片整理?shí)用程序?qū)⒁粋€(gè)文件分解開的多個(gè)碎片合并在一起，并存儲(chǔ)到硬盤的同一個(gè)位置，從而清除文件碎片，進(jìn)而優(yōu)化系統(tǒng)性能。

碎片整理的方法如下：

·         在Windows桌面上，選擇開始（start）,我的電腦（My computer）。

·         在（我的電腦）窗口中，用鼠標(biāo)右鍵單擊硬盤驅(qū)動(dòng)器，并選擇（屬性）property。

·         在（屬性）對話框中選擇工具（Tools）選項(xiàng)卡，單擊開始整理（Defragment now）。

·         單擊碎片整理（Defragment）。

·         當(dāng)顯示“碎片整理完畢”對話框時(shí)，單擊（確定）。

·         在“本地磁盤屬性”對話框中，單擊（確定）。

·         為計(jì)算機(jī)機(jī)中剩余的驅(qū)動(dòng)器重復(fù)如上步驟。

4.      何時(shí)執(zhí)行windows service pack更新？

    不要執(zhí)行該操作。除非美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司代表通知您更新操作系統(tǒng)，否則請不要更新控制定量 PCR 儀的計(jì)算機(jī)的操作系統(tǒng)。新版本的 Microsoft Windows 操作系統(tǒng)有可能與SDS 軟件存在沖突，并導(dǎo)致儀器不能正常運(yùn)行。如果您希望安裝 service pack（更新包）以更新操作系統(tǒng)，應(yīng)查看隨 SDS 軟件提供的版本說明，避免兼容性問題。

5.      應(yīng)該備份哪些數(shù)據(jù)？

    應(yīng)該定期備份您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，備份頻率推薦每周一次，用光盤刻錄。同時(shí)您也應(yīng)該備份定量PCR儀的各種純熒光光譜校正文件、背景文件和安裝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，這些文件所在的目錄是C：/Appliedbiosystems/SDS Document。下圖是校正文件的樣本。

6.      怎么樣的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境才能保證儀器設(shè)備正常運(yùn)行？

    良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境有助于延長儀器的使用壽命，減少儀器出故障的頻率。推薦做到以下幾個(gè)方面：

    電源：推薦配備合適的UPS或穩(wěn)壓器。

    通風(fēng)：儀器的通風(fēng)應(yīng)該沒有阻擋。

    溫度：推薦實(shí)驗(yàn)室配備空調(diào)，溫度應(yīng)該控制在10-30°C之間。

    濕度：20-80%；對于潮濕的省份，推薦實(shí)驗(yàn)室配備除濕機(jī)。

    空間：易于操作，安全。

7.      怎樣判斷定量PCR儀的樣本加熱塊是否被污染？怎樣清除污染？

    一個(gè)辦法是運(yùn)行背景校正反應(yīng)板，當(dāng)一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)孔連續(xù)顯示出不正常的高信號(hào)，則表明該孔可能被熒光污染物。另外一種辦法是在不放任何物品到樣本塊上的前提下，執(zhí)行ROI的校正，當(dāng)某個(gè)孔的信號(hào)明顯高出其他孔時(shí)，則表明該孔被污染。

    清除樣本加熱塊污染的步驟如下：

    用移液器吸取少量乙醇并滴入每個(gè)污染的反應(yīng)孔中。

    吹打數(shù)次。

    將廢液吸入廢液杯中。

    重復(fù)以上步驟：乙醇三次，去離子水三次。

    確認(rèn)反應(yīng)孔中的殘留液體蒸發(fā)完

8.      什么是背景校正？多長時(shí)間執(zhí)行一次背景校正？

    背景校正程序測量定量PCR儀所使用的反應(yīng)管和水的空白熒光強(qiáng)度。在運(yùn)行校正程序期間，定量PCR儀在10分鐘內(nèi)連續(xù)讀取背景校正板的熒光強(qiáng)度，信號(hào)收集的溫度為60 °C。隨后，SDS軟件計(jì)算所收集到的熒光強(qiáng)度的平均值，提取結(jié)果并保存到校正文件中。軟件在今后的分析中將自動(dòng)調(diào)用此校正文件，從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中扣除背景信號(hào)。

    因?yàn)楸尘盁晒獾男盘?hào)強(qiáng)度隨著許多外界因素（比如外來的污染、反應(yīng)板/反應(yīng)管的生產(chǎn)廠商不同、水的純度等）而變化，所以推薦定期進(jìn)行背景校正，一般每三個(gè)月到半年校正一次。

9.      什么是純熒光校正？多長時(shí)間校正一次？

    純熒光校正是測定各種純熒光染料標(biāo)準(zhǔn)品的波長和信號(hào)強(qiáng)度，通俗地說是讓儀器“認(rèn)識(shí)”各種熒光染料。軟件收集并儲(chǔ)存各種純熒光染料標(biāo)準(zhǔn)品的熒光信息。以后每次定量實(shí)驗(yàn)運(yùn)行過程中，SDS軟件收集樣品的原始光譜信號(hào)，并將此原始光譜與純熒光文件中的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，扣除不同染料的信號(hào)重疊部分，從而確定樣品中的熒光染料種類和信號(hào)強(qiáng)度。

    推薦每隔半年進(jìn)行一次純熒光校正。在運(yùn)行光譜校正之前，請先進(jìn)行背景校正和ROI校正。

10. 96孔板怎樣封膜？

    當(dāng)使用96孔板做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，推薦使用光學(xué)膜代替蓋子來密封反應(yīng)孔。正確的封膜方法是：先沿著96孔板的縱向壓膜，然后橫向，zui后沿著板的邊緣按壓使之密封。具體手法見下面圖示：

11. 使用單管或8連管做實(shí)驗(yàn)時(shí)，在樣品加熱塊上應(yīng)該怎樣安排放置？

    使用單管或8連管做實(shí)驗(yàn)，并且樣本數(shù)量不多的時(shí)候，建議在樣品加熱塊（TRAY）上對稱地安放樣品，是縱向放置，并且優(yōu)先放在第6列或第7列，然后逐漸向兩邊放置。這樣做的好處是熱蓋壓下來的時(shí)候不至于發(fā)生傾斜，各個(gè)反應(yīng)管的受力和受熱都比較均勻，提高孔與孔之間的數(shù)據(jù)精密性。

12. 定量與相對定量有什么區(qū)別？

    定量的目的是測定目的基因在樣本中的分子數(shù)目，即通常所說的拷貝數(shù)。相對定量的目的是測定目的基因在兩個(gè)或多個(gè)樣本中的含量的相對比例，而不需要知道它們在每個(gè)樣本中的拷貝數(shù)。舉例來說，如果研究項(xiàng)目中包括處理過的和未經(jīng)處理的對照樣本，通常可以將未經(jīng)處理的樣本為基準(zhǔn)，規(guī)定其目的基因濃度為100%，將經(jīng)處理的樣本的定量結(jié)果除以對照樣品的定量結(jié)果，就可以計(jì)算各個(gè)處理樣本的基因含量相對于未處理樣品的百分比。

    定量實(shí)驗(yàn)必須使用已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品，必須做標(biāo)準(zhǔn)曲線。相對定量可以做標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可以不做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

     相對定量實(shí)驗(yàn)有兩種方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法和C_T值比較法。如果使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法，可以使用標(biāo)準(zhǔn)品，也可以使用相對標(biāo)準(zhǔn)品，而且相對標(biāo)準(zhǔn)品在實(shí)驗(yàn)操作上更為簡便易行。相對標(biāo)準(zhǔn)品是只知道樣品中DNA或RNA的稀釋比例而不需要知道其分子數(shù)目的標(biāo)準(zhǔn)品，典型的做法是將一個(gè)已知pg數(shù)的樣品做一系列梯度稀釋。

    C_T值比較法是利用C_T值與起始DNA濃度的對數(shù)成反比的數(shù)學(xué)關(guān)系，來計(jì)算不同樣本之間的相對百分比，其計(jì)算公式是

    定量的數(shù)據(jù)易于理解，但是標(biāo)準(zhǔn)品的制備和測定其DNA含量比較困難。有許多商業(yè)性的標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒供選購，可以解決這種困難。相對定量的標(biāo)準(zhǔn)品容易在實(shí)驗(yàn)室里自己制備，但是數(shù)據(jù)處理比較麻煩，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的解釋有一定難度。

13. 定量PCR基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)該如何處理？

    總的來說，有三個(gè)層次的校正是必須要做的。

    首先，參比信號(hào)校正。試劑中必須包含固定濃度的ROX，這樣由于反應(yīng)總體積的差異、所在孔的位置不同、試管壁的厚度差異、管蓋透光性能的差異等所引起的熒光信號(hào)波動(dòng)都能夠被扣除，使數(shù)據(jù)真正反映PCR進(jìn)程。ROX校正能夠極大地改進(jìn)定量的度，提高重復(fù)管之間的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。

    其次，內(nèi)對照校正。實(shí)驗(yàn)中加入樣品基本上都是以體積為單位的，但是同樣體積的不同樣品很可能來自不同數(shù)目的細(xì)胞，所以將實(shí)驗(yàn)結(jié)果校正到每個(gè)細(xì)胞的含量是必要的。方法是在定量目的基因（如IL-2）的同時(shí)定量一個(gè)內(nèi)對照基因（如18S RNA基因），然后IL-2/18S。內(nèi)對照校正使不同樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以相互比較。

    第三，計(jì)算相對于基準(zhǔn)樣品（Calibrator）的相對基因含量。比如研究處理和未處理的、0小時(shí)和6小時(shí)的、正常和患病的之間的基因表達(dá)的差別，則需要計(jì)算處理/未處理、6小時(shí)/0小時(shí)、患病/正常。

14. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法相對定量的數(shù)據(jù)應(yīng)該怎么處理？

    假設(shè)實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)是研究藥物處理后0、24、48小時(shí)IL-2基因在某種組織中的表達(dá)量的變化，所用的內(nèi)對照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的測定結(jié)果都是總RNA的pg數(shù)，數(shù)據(jù)的處理方法見下表：

15. 什么是C_T值比較法？數(shù)據(jù)怎么處理？

    C_T值與起始DNA濃度的對數(shù)成反比：

   如果（1）不同管之間的PCR反應(yīng)效率相同；（2）這些PCR的反應(yīng)效率接近100%，可以從上面的公式推出相對含量（X₀₁/X₀₂） = 2 ^-ΔΔCT

    假設(shè)實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)是研究藥物處理后0、24、48小時(shí)IL-2基因在某種組織中的表達(dá)量的變化，所用內(nèi)對照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的測定結(jié)果都是C_T值，而沒有通過標(biāo)準(zhǔn)曲線測定總RNA的pg數(shù)。數(shù)據(jù)的處理方法見下表：

16. 每個(gè)反應(yīng)管中可以加入多少種探針？

    每個(gè)反應(yīng)管中可以加入的探針數(shù)目，取決于儀器、軟件、試劑和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等幾個(gè)方面。

    首先是儀器的硬件構(gòu)成和軟件的解析能力。在軟件解析能力足夠的前提下，全波長檢測的定量PCR儀如激光管-CCD類型對于探針的數(shù)量實(shí)際上是沒有限制的。如果信號(hào)的采集要通過濾色片，那么探針的數(shù)量取決于濾色片的數(shù)目，增加探針需要增加或改變?yōu)V色片。改動(dòng)儀器的結(jié)構(gòu)通常很困難。以AB公司的儀器為例，7900和7700是激光-全波長檢測的，7000、7300是4色濾色片的，7500是5色濾色片的。

    其次是化學(xué)上的可能性。不同的熒光基團(tuán)要組合到一起，在同一反應(yīng)管內(nèi)使用，必須其激發(fā)波長既相對靠近又不能靠得太近，既保證信號(hào)激發(fā)的效率又保證信號(hào)不重疊干擾，能夠區(qū)分清楚?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的熒光基團(tuán)種類有限，滿足這樣條件的分子組合更少。目前的*組合只能達(dá)到每組4到5種熒光的水平。

    第三是實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和選用的探針類型。定量PCR實(shí)驗(yàn)必須使用ROX校正熒光，占去一種熒光；TaqMan探針的淬滅基團(tuán)（TAMRA）也要占用一種熒光，對于4色檢測的儀器來說，只剩下2種熒光可以標(biāo)記探針，對于5色檢測的儀器還有3種熒光可以使用。如果將探針改用TaqMan MGB探針，由于它的淬滅基團(tuán)是不發(fā)熒光的，比之TaqMan探針就可以多1種熒光用于標(biāo)記探針。如果實(shí)驗(yàn)要求不高，不做ROX校正（AB公司不推薦這樣做），還可以再多一種熒光用于標(biāo)記探針。

    第四是研究應(yīng)用本身的要求。如果研究SNP和基因突變，因?yàn)榻^大多數(shù)人類基因是2態(tài)的，只存在兩種等位基因，2條探針已經(jīng)足夠。如果研究基因表達(dá)，通常是兩兩比較居多，比如處理比未處理，正常比異常等，加上一個(gè)內(nèi)對照，3色也就足夠了。

    zui后是成本控制方面的要求。多重定量的目的一是提高數(shù)據(jù)度，二是節(jié)省反應(yīng)成本。同時(shí)測定的基因越多，成本也越低。但是加入4-5種探針，就要同時(shí)加入8-10條引物。在引物設(shè)計(jì)的時(shí)候要考慮到盡量減少這些引物之間的競爭和抑制等多種干擾，平衡各對引物之間的PCR效率。雖然這是可以做到的，但是要花費(fèi)大量時(shí)間、人力和物力來篩選*引物組合、優(yōu)化反應(yīng)條件。如果實(shí)驗(yàn)規(guī)模不大，在總體上可能反而不合算。

    在實(shí)際應(yīng)用中，不是單純追求加入的探針越多越好，而是追求總體效益的*化。比較切合實(shí)際的是2到3重反應(yīng)，引物和探針的設(shè)計(jì)不太困難，反應(yīng)條件的優(yōu)化也不太麻煩，同時(shí)降低了成本。

17. 等位基因鑒定實(shí)驗(yàn)（比如SNP分型）是定性的研究，是否可以不進(jìn)行ROX熒光校正？

    不，等位基因鑒定實(shí)驗(yàn)也要進(jìn)行ROX熒光歸一，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精密可靠。

    由于試劑加樣操作的誤差、離心管熱量傳遞的誤差、離心管蓋透光性能的誤差等偶然因素是不可避免的，必然導(dǎo)致熒光激發(fā)效率的差異，因此儀器收集到的原始信號(hào)必須進(jìn)行歸一化校正，相互之間才可以比較并保證重現(xiàn)性。

    這種校正是通過在反應(yīng)緩沖液中添加ROX校正熒光來實(shí)現(xiàn)的。ROX在反應(yīng)緩沖液中的濃度是固定的，因此其信號(hào)的高低變化只與上述物理方面變化的總體效應(yīng)有關(guān)。將報(bào)告熒光的信號(hào)除以ROX熒光的信號(hào)，就能夠消除所有這些物理因素所引起的數(shù)據(jù)波動(dòng)。

18. 內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法哪種數(shù)據(jù)更精密？

    是同樣可靠的。內(nèi)標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)在于目標(biāo)基因與管家基因的反應(yīng)條件zui接近一致，缺點(diǎn)在于目標(biāo)基因與管家基因的引物和探針相互之間會(huì)發(fā)生競爭與抑制，導(dǎo)致它們的PCR效率有差異。外標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)在于目標(biāo)基因與管家基因的引物和探針之間沒有發(fā)生競爭與抑制的機(jī)會(huì)，但是不同管之間的反應(yīng)條件差異比同管的要大，也會(huì)導(dǎo)致它們的PCR效率有差異。兩相比較，內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法的數(shù)據(jù)度是一樣的。