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          液相色譜法測定復(fù)方麻仁丸中大黃素的含量

          來源:杭州天釗科技有限公司   2008年08月03日 20:58  

          復(fù)方麻仁丸由火麻仁、大黃、蘆薈、白芍、枳實等七味中藥制成,具有瀉熱通腸、涼血解毒、逐瘀通經(jīng)之功效,我院臨床應(yīng)用多年,治療大便秘結(jié)、習(xí)慣性便秘等頗有療效。本文運用液相色譜法對其大黃中的大黃素進行了含量測定,為該制劑的質(zhì)量控制提供快速準(zhǔn)確的測定方法。
          1 儀器與試藥 
               P230液相色譜儀,UV230紫外檢測器,EC2000色譜工作站,Sartorius BP211D型電子分析天平(德國賽多利斯公司);KQ100DB超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器廠);大黃素對照品(中國藥品生物制品檢定所);復(fù)方麻仁丸(30g/瓶)及陰性樣品(本院中藥制劑室,樣品批號:020822,021128,030410);甲醇為色譜純,水為重蒸餾水,其余試劑均為分析純。
          2 方法與結(jié)果
          2.1 色譜條件 
               色譜柱:Techsphese ODS-C18(4.6mm×250mm,5um);流動相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);檢測波長:254nm;流速:1ml/min;靈敏度:0.02AUFS;柱溫:25℃;進樣量:20u1;保留時間:13.5分鐘;理論塔板數(shù):以大黃素峰計算應(yīng)不低于3500。
          2.2 供試品溶液制備 
               取復(fù)方麻仁丸20粒充分研細,精密稱取細粉5g,置具塞錐瓶中,加稀鹽酸3ml濕潤,精密加入甲醇20ml,密塞,輕輕振搖,稱定重量,超聲處理30min,放冷。再精密稱定重量,用甲醇補足減失的重量,充分振搖,濾過。精密量取續(xù)濾液5ml置lOml量瓶中,加甲醇至刻度,制成供試品溶液;另取缺大黃的陰性樣品同法制得陰性對照液;精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥24h的大黃素對照品12.5mg置5Oml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成每ml含大黃素250ug的對照品溶液。
          2.3 線性關(guān)系考察 
               精密吸取大黃素對照品溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.Om1分別置lOml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別精密吸取以上各濃度溶液及對照品溶液各20u1,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定,以大黃素峰面積對其濃度進行線性回歸,得回歸方程A=5.9754×lO000C一8.1135XlO000.R=0.9999(n=6)。結(jié)果表明,大黃素進樣量在0.5~5.0ug范圍內(nèi)與吸收峰面積值呈良好的線性關(guān)系。
          2.4 精密度試驗 
              精密吸取大黃素對照品溶液(80ug/ml)20ul,分別按上述色譜條件連續(xù)重復(fù)進樣5次,測得大黃素峰面積RSD值為0.99%。
          2.5 穩(wěn)定性試驗 
               精密吸取新鮮配制的樣品溶液,每隔2h進樣20ul,測得峰面積并計算,結(jié)果大黃素的日內(nèi)RSD為1.5%(n=12),表明樣品溶液在24h內(nèi)測定結(jié)果穩(wěn)定。
          2.6 重復(fù)性試驗
               平行稱取同一批號(030410)樣品6份,按&ldquo;2.2&rdquo;供試品溶液制備項下方法處理,依上述色譜條件進樣20ul,測定并計算含量,結(jié)果大黃素平均含量為40.50mg/100g,RSD為0.57%。
          2.7 干擾試驗 
               取陰性樣品對照液,按上述色譜條件測定,結(jié)果可見,樣品色譜中與對照品溶液在相同的保留時間(tR=13.5min)有相似的色譜峰,而陰性樣品無此峰,說明復(fù)方麻仁丸的其它成分對大黃素的測定無干擾,且樣品中大黃素與其它成分峰可達到基線分離,分離度大于1.5。
          2.8 加樣回收率試驗
                精密稱取已知大黃素含量的復(fù)方麻仁丸(批號030410)細粉約2.5g,共6份,2份為一組,每一組分別加入大黃素對照品溶液(72.6ug/ml、96.8ug/ml、121.0ug/ml)各10ml,按“2.2”供試品溶液項下制備,依上述色譜條件測定大黃素含量并計算回收率。
          2.9 樣品測定 
               取三個批號的樣品,分別按“2.2”項下方法制得供試品溶液,依上述色譜條件,注入液相色譜儀,外標(biāo)峰面積法計算樣品中大黃素的含量。
          3 討論 
          3.1 色譜條件選擇 
               參考有關(guān)文獻,對大黃素對照品溶液在200~400nm波長范圍內(nèi)掃描,結(jié)果在254nm波長處有zui大吸收且靈敏度zui高,故選擇254nm為檢測波長;經(jīng)多種比例流動相選擇,認為甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)*,此條件下可免除干擾,使樣品中的大黃素分離度好,峰形尖銳。
          3.2 提取方法研究
               樣品提取先后采用了加熱回流提取、甲醇24h冷浸、鹽酸-甲醇(3:20)超聲處理等方法,結(jié)果發(fā)現(xiàn)鹽酸-甲醇(3:20)超聲處理30min測得的大黃素含量較高,且操作簡便。

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