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公司介紹
北京福意聯(lián)積十余年的經(jīng)驗(yàn),不斷地為的用戶設(shè)計(jì)和制造出一代接一代的優(yōu)良的恒溫箱儀器。如著恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備器等。
本公司儀器令你可以擁有的恒溫儀器,享受級(jí)的售后優(yōu)良。
產(chǎn)品特點(diǎn)
參數(shù):
◆ 外觀精美,可以同產(chǎn)品媲美
◆ 溫度控制精度:1度
◆ 一體化結(jié)構(gòu),更節(jié)省空間;可以同各HPLC配套
◆ 溫度范圍:2-48度可制冷可加溫
◆ 有多種規(guī)格產(chǎn)品供選擇。
◆ 價(jià)格是產(chǎn)品的1/4
15-25度藥品陰涼柜產(chǎn)品參數(shù)
----------常用系列--------------------------------------------------------
型號(hào):FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×680×1805mm
產(chǎn)品售后
售后售后承諾:
1.本公司為加強(qiáng)對(duì)客戶的售后,并培養(yǎng)售后人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調(diào)查,將所得結(jié)果,作為改進(jìn)售后措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對(duì)員的品評(píng)除將品評(píng)資料作為員每月績(jī)效考核之一部分外,對(duì)客戶的建議或抱怨,售后部應(yīng)特別加以重視,認(rèn)真處理,以精益求精,建立本公司售后售后的良好信譽(yù)。
3.售后及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送售后部,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,不采抽
查方式。
4.對(duì)員的品評(píng),分為態(tài)度、、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng),每項(xiàng)均按客戶的滿意狀況分為四個(gè)程度,以便客戶勾填。
5.對(duì)客戶的建議或抱怨,其情節(jié)重大者,售后部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質(zhì)者,售后部自行酌情處理之,惟應(yīng)將處理結(jié)果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)售后及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng),售后部應(yīng)經(jīng)常與售后及分公司保持密切的咨詢,隨時(shí)予以催辦,并協(xié)助其解決所有困難問(wèn)
題。
7.售后及分公司對(duì)抱怨的客戶,無(wú)論其情節(jié)大小,均應(yīng)由售后主任親自或門派員前往處理,以示慎重。
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
試驗(yàn)保存條件及注意事項(xiàng)。試驗(yàn)用藥物的保存1試驗(yàn)用藥物由人管理,保存于藥學(xué)部臨床試驗(yàn)用藥儲(chǔ)藏室,具有防火防盜、恒溫恒濕的條件,確保藥量安全(附表1)。2藥品管理人員定期對(duì)試驗(yàn)用藥品進(jìn)行清點(diǎn)、校對(duì),要求在品種,數(shù)量和劑型等方面相一致,如出現(xiàn)不一致的事件(錯(cuò)碼,丟失,缺失藥品等)應(yīng)立即向研究者和機(jī)構(gòu)辦公室報(bào)告,并做好相應(yīng)記錄。3藥品在貯存過(guò)程中應(yīng)定期核查其有效期,如有效期已近,應(yīng)及時(shí)通知申辦方予以更換,并對(duì)其進(jìn)行記錄。4試驗(yàn)用藥物存放期間每日需記錄溫濕度(節(jié)假日除外),藥物管理員填寫《試驗(yàn)用藥物溫濕度記錄表》(附表2)。常溫保存,藥物貯藏溫度不超過(guò)30℃;陰涼保存,藥物貯藏溫度不超過(guò)20℃;涼暗處保存,藥物避光并不超過(guò)20℃;冷處保存,藥物貯藏溫度2~10℃.試驗(yàn)用藥物儲(chǔ)存環(huán)境相對(duì)濕度保持在45%~75%。5超出規(guī)定溫濕度條件范圍是及時(shí)采取調(diào)控措施,通知臨床監(jiān)察員,并把該批藥物按保存條件單獨(dú)放置,等待申辦方判斷該批藥物是否可以繼續(xù)使用。6藥物管理員要確保庫(kù)存足夠供臨床試驗(yàn)使用。
勤發(fā)發(fā)
相關(guān)產(chǎn)品
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