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公司介紹

公司是醫(yī)療單位恒溫設(shè)備的經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

始建于1999年，經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營(yíng)品牌。擁有多名經(jīng)驗(yàn)豐富的工程師和人員，并配備以優(yōu)良的經(jīng)營(yíng)設(shè)備和工藝，充分地保證了我們的產(chǎn)量，同時(shí)具備完善的檢測(cè)系統(tǒng)和售后售后系統(tǒng)。

公司按照“德為上品，人為極”的主導(dǎo)思想，以“以德敬人，以誠(chéng)立人”的企業(yè)，不斷地完善和發(fā)展。

產(chǎn)品特點(diǎn)

 1、前沿的制冷科技：采用擁有中國(guó)自主的*制冷回路和單級(jí)油潤(rùn)滑壓縮機(jī)制冷；采用*的二次發(fā)泡，有效防止隔熱層的低溫破壞，達(dá)到優(yōu)良的保溫效果；

超厚保溫層，保溫效果好；

優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)；優(yōu)良風(fēng)扇電機(jī)。

2、高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻溫度傳感器；

箱體內(nèi)溫度在2℃~48℃范圍內(nèi)自由設(shè)定；

數(shù)碼溫度顯示，運(yùn)行狀態(tài)一目了然；

防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù)；

完善的聲光報(bào)警系統(tǒng)（高溫、低溫、低電池、開門、系統(tǒng)故障），確保箱內(nèi)物品存放安全。

3、人性化設(shè)計(jì)：門體自鎖把手，開啟輕便（立式）；

安全門鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開啟；

可調(diào)節(jié)層架式結(jié)構(gòu)，便于物品存放（立式）；

內(nèi)外雙層門設(shè)計(jì)（立式），鎖住冷氣，保溫效果好。

15-30度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

型號(hào)：FYL-YS-150L容量：150L溫度：2～48℃外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L容量：230L溫度：2～48℃外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L容量：280L溫度：2～48℃外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L容量：310L溫度：2～48℃外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L容量：430L溫度：2～48℃外型尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

公司對(duì)所經(jīng)營(yíng)的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后，作以下承諾：

1、對(duì)本公司的產(chǎn)品，以售出日為準(zhǔn)。產(chǎn)量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機(jī)為三年，終身維護(hù)。

2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi)，本公司負(fù)責(zé)免費(fèi)維修及更換配件。

3、整機(jī)產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期，出現(xiàn)故障，本公司負(fù)責(zé)維修及更換配件只收取配件費(fèi)用。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

III期臨床試驗(yàn)：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說，該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國(guó)外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià)。我國(guó)對(duì)此尚無明確規(guī)定。