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          如海光電┠拉曼光譜法為藥物晶型的鑒別“添柴”助力

          來(lái)源:上海如海光電科技有限公司   2019年12月24日 13:43  

          了解固體藥物的晶型有多重要?簡(jiǎn)單回答,合適的藥物晶型能夠提高藥物的生物活性、API的熱力學(xué)穩(wěn)定性、制劑的穩(wěn)定性,且利于制劑成型,故其重要性,不言而喻。近年來(lái),固體藥物晶型專li授權(quán)門檻的提高,也能看出*局對(duì)于藥物晶型領(lǐng)域新穎性、創(chuàng)新性研發(fā)越來(lái)越重視,所以如何才能搞明白在研藥物的晶型呢?下面小編列出了目前檢測(cè)固體藥物晶型的常用方法,一起來(lái)看看吧。

           

           

          檢測(cè)方法

          原理

          優(yōu)點(diǎn)

          缺點(diǎn)

          XRD

          通過(guò)X射線衍射分析晶體結(jié)構(gòu)

          能精確計(jì)算晶體間距

          無(wú)定型結(jié)構(gòu)難以用XRD進(jìn)行評(píng)估

          DSC

          通過(guò)晶體的吸熱/放熱反應(yīng)分析晶體的穩(wěn)定性和熔點(diǎn)

          能觀察晶體的屬性

          無(wú)法定義晶體的結(jié)構(gòu)

          紅外吸收光譜

          利用物質(zhì)對(duì)紅外光區(qū)的電磁輻射的選擇性吸收來(lái)進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。

          能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息

          研磨可能會(huì)導(dǎo)致藥物晶型的改變

          Raman

          通過(guò)分析受激光輻射產(chǎn)生的散射光來(lái)分析化學(xué)結(jié)構(gòu)

          樣品制備簡(jiǎn)單,沒(méi)有特殊要求

          難以通過(guò)Raman分析晶體的結(jié)構(gòu)

           

          近幾年,由于拉曼光譜指紋圖譜的特性,利用拉曼光譜法來(lái)識(shí)別固體藥物不同晶型的研究和應(yīng)用層出不窮。近日,我們利用如海光電的高性能便攜式拉曼光譜儀Raman11510成功地區(qū)分了包括谷氨酸、氯霉素、阿立哌唑在內(nèi)的固體藥物的不同晶型,充分展示了拉曼光譜法在鑒別不同藥物晶型應(yīng)用場(chǎng)景中的發(fā)展前景。

          Raman11510

          Raman11510是一款具備專業(yè)水平的便攜式拉曼光譜檢測(cè)系統(tǒng),內(nèi)置高性能紅外增強(qiáng)型光纖光譜儀,提高了>800nm的近紅外波段的信號(hào)靈敏度,使得785 nm拉曼光譜的信號(hào)得到顯著增強(qiáng)。在面對(duì)需要高靈敏度的研究場(chǎng)景,如晶型鑒別、蛋白質(zhì)研究時(shí),能夠捕獲到細(xì)微的拉曼信號(hào)。

           

          不同晶型的固體藥物僅僅有晶型上的區(qū)別,而物質(zhì)組成沒(méi)有區(qū)別,其差異非常小,但我們使用Raman11510便攜式拉曼光譜儀的檢測(cè)結(jié)果表明,這種細(xì)微的差異在拉曼光譜的“火眼金睛”下還是無(wú)可遁形。不同晶型固體藥物的拉曼譜圖如下圖所示,在譜圖中我們標(biāo)出了較為顯著的光譜差異部分。

           

          圖1:谷氨酸α晶型和β晶型的拉曼光譜圖

           

          圖2:氯霉素A、B兩種晶型的拉曼光譜圖

           

          圖 3:阿立哌唑A、B、D三種晶型的拉曼光譜圖

           

          2019年11月至2019年12月期間我們進(jìn)行了多次藥物晶型拉曼光譜的測(cè)定的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,谷氨酸、氯霉素、阿立哌唑不同晶型的單晶在每次測(cè)定所得拉曼光譜圖中的主要散射峰的形狀、位置、強(qiáng)度及其差別均明顯可辨。由此也說(shuō)明了拉曼光譜法具有良好的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和耐用性,從而可以為原料藥成品的晶型分析,結(jié)晶過(guò)程中離線與在線原位監(jiān)測(cè)控制等過(guò)程分析技術(shù)的建模提供依據(jù)。

          隨著拉曼光譜法在藥物分析研究中的不斷深入,可以說(shuō)目前在藥物分析領(lǐng)域,拉曼光譜技術(shù)是一項(xiàng)未來(lái)ji具發(fā)展?jié)摿Φ乃幬锓治龇椒ā@庾V法zui早被美國(guó)藥典(USP)收載為通用分析方法,隨后又被《歐洲藥典》和《英國(guó)藥典》等收載為藥物晶型檢測(cè)方法。

          值得關(guān)注的是,2010年版的《中國(guó)藥典》將拉曼光譜法作為指導(dǎo)原則收載,2015年版修訂為理化分析通則方法,2020版又再次對(duì)拉曼光譜法部分進(jìn)行修訂,這無(wú)疑會(huì)大大推動(dòng)拉曼光譜法在藥品全生命過(guò)程中的應(yīng)用發(fā)展。

          國(guó)家藥典委員會(huì)官wang截圖

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          藥典摘文:現(xiàn)代拉曼光譜儀使用簡(jiǎn)單,分析速度快(幾秒到幾分鐘),性能可靠。因此,拉曼光譜與其他分析技術(shù)聯(lián)用比其他光譜聯(lián)用技術(shù)從某種意義上說(shuō)更加簡(jiǎn)便(可以使用單變量和多變量方法以及校準(zhǔn))。拉曼光譜既適合于化學(xué)鑒別和固體性質(zhì)如晶型轉(zhuǎn)變的快速和非破壞性檢測(cè),也能夠用于假藥檢測(cè)和質(zhì)量控制,例如:化學(xué)分析:原料藥活性成分,輔料的鑒別和定量;物理分析:固態(tài)(如多晶和水合物)和晶型的鑒別和量;過(guò)程分析:生物和化學(xué)反應(yīng),合成、結(jié)晶、制粒、混合、干燥、凍干、壓片、裝填膠囊和包衣。

          在《中國(guó)藥典》2020修訂版中介紹了拉曼光譜的很多優(yōu)勢(shì),而手持式拉曼光譜儀能更好的詮釋這些優(yōu)勢(shì):

           

           

           

          如海光電的藍(lán)牙手持式拉曼光譜儀將光譜儀器、采集分析軟件、光譜數(shù)據(jù)管控三個(gè)核心功能有機(jī)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了設(shè)備管理、用戶管理以及數(shù)據(jù)管理分層級(jí)管理,為現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)提供了方便、有效的工具。

          《中國(guó)藥典》修訂版中還增加了低波數(shù)包括太赫茲光區(qū)的拉曼光譜對(duì)于鑒定、表征藥品有重要意義的表述,如海光電的低波數(shù)拉曼光譜儀EVA3000-LW能夠檢測(cè)到66—200cm-1波數(shù)范圍內(nèi)顯著的拉曼光譜,在藥物分析和晶型鑒別領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力

          相信未來(lái)拉曼光譜定能成為制藥行業(yè)中藥物研發(fā)與生產(chǎn)過(guò)程中zui有力的工具之一!

           

           

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