2001年5月,F(xiàn)DA頒布了*生物分析方法指導(dǎo)1。該題為《工業(yè)生物分析方法驗(yàn)證指南》的文件作為生物分析方法指南,用來支持臨床和非臨床研究。
zui近,美國藥學(xué)科學(xué)家協(xié)會(huì)(AAPS)會(huì)刊中題為“車間/會(huì)議報(bào)告----定量生物分析方法驗(yàn)證和執(zhí)行:色譜和配體法的實(shí)踐”的文章2列出,實(shí)物標(biāo)樣測得濃度的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度成為具有影響的爭辯的論題。有建議提出,在已經(jīng)測試的實(shí)物標(biāo)樣隨機(jī)抽取樣品重新測試,并與原值進(jìn)行比較,以保證重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度。與原始測量數(shù)據(jù)具有顯著性差異(>15-20%)的,需要對(duì)生物分析方法進(jìn)行重新評(píng)估
驗(yàn)證生物分析方法有效的靈敏度和重現(xiàn)性是藥物的藥物動(dòng)力學(xué)(PK)、藥物生物利用度和生物等效性產(chǎn)生可靠數(shù)據(jù)的先決條件。方法驗(yàn)證證明一種生物分析方法可以符合《工業(yè)生物分析方法驗(yàn)證指南》建議的zui低標(biāo)準(zhǔn),即,具有準(zhǔn)確度、精密度、選擇性、靈敏度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。然而,重復(fù)暴露于生物基質(zhì)中,保證一個(gè)驗(yàn)證生物分析方法在定量下限的精密度和準(zhǔn)確度對(duì)每一個(gè)生物分析實(shí)驗(yàn)室都是一個(gè)挑戰(zhàn)。
目的
本研究的目標(biāo)是證明Thermo Scientific公司生產(chǎn)的TSQ Vantage儀在測試大鼠血漿中*的高靈敏度生物分析實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)的耐受性和重現(xiàn)性。將*加于大鼠血漿中,作為包括空白樣品、標(biāo)樣、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(QCs)的一批樣品進(jìn)樣測試。整批樣品包括1000個(gè)血漿樣品,用來疊加5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線200次進(jìn)樣,用來測試重現(xiàn)性和離子源的耐受穩(wěn)定性。
樣品分析:
HPLC泵:Thermo Scientific公司的Accela™ 泵(Thermo Fisher Scientific,San Jose, CA)
自動(dòng)進(jìn)樣器:CTC PAL (CTC Analytics,Basel,瑞士)
色譜柱:Thermo Scientific公司的Hypersil GOLD™ C18,50mm× 2.1 mm (3μm) (Thermo Fisher Scientific,Bellefonte,PA)
HPLC方法:線性梯度,5min內(nèi)淋洗液B(乙腈,0.1%甲酸)含量從10%到95%,淋洗液A為0.1%甲酸的水溶液;流速:1mL/min;進(jìn)樣體積:10μL
質(zhì)譜條件
質(zhì)譜儀:TSQ Vantage (Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA)
離子化模式:HESI-II,正離子模式
結(jié)果和討論
重現(xiàn)性是生物分析方法的一個(gè)重要參數(shù)。一種驗(yàn)證的生物分析方法經(jīng)常因?yàn)樯锘|(zhì)所含成分,例如蛋白質(zhì)、鹽分、糖、磷脂和其它成分的連續(xù)沉積而受限。保證長效的準(zhǔn)確度和精密度的一個(gè)關(guān)鍵要素是一個(gè)可以非常耐受生物分析樣品中的非揮發(fā)物的存在的穩(wěn)健的離子源3。如圖1所示,TSQ Vantage在不斷暴露于含生物基質(zhì)的樣品之后,仍然可以在高靈敏度下保持良好的重現(xiàn)性。圖中在5天內(nèi)分析1000個(gè)大鼠血漿樣品(每天200個(gè)樣品)的過程中,每天測得一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,共5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線(1-500 pg/mL)。該圖將5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線疊放以論證離子源的耐受穩(wěn)定性。
圖2所示為*天、第三天和第五天的定量下限的色譜圖。盡管系統(tǒng)暴露在1000個(gè)大鼠血漿樣品下,*天和第五天的信噪比(S/N)基本上沒有差別。重現(xiàn)性的穩(wěn)定性在5天內(nèi)所測得的面積比的準(zhǔn)確度(系統(tǒng)偏差)和精密度(隨機(jī)誤差)上得到體現(xiàn)(見表1)。離子源在高靈敏度下良好的重現(xiàn)性能表現(xiàn)在,定量下限的%CV為5.44%,定量上線的%CV為1.00%。計(jì)算濃度(見表2)就變得非常重要,因?yàn)檎沁@些值z(mì)ui終影響到PK參數(shù)的研究。
全文請(qǐng)瀏覽《App Note 426: TSQ Vantage - Bioanalysis of Paroxetine in Rat Plasma 》