配備DPiMS QT原位探針離子源的高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀在全血中毒物毒品定性分析中的應用
應用優(yōu)勢
★ 簡化樣品預處理工藝,快速篩查生物樣品中的藥物成分。
★ 無需色譜柱系統(tǒng)即可在3分鐘內(nèi)完成定性分析。
介紹
在刑事科學調(diào)查毒品毒物分析中,需要更快速的定性分析技術(shù)來鑒定樣品中的有效化學成分。
本應用通訊介紹了一種全新的質(zhì)譜分析技術(shù),采用配備原位探針技術(shù)離子源DPiMS QT的LCMS-9030四極桿飛行時間質(zhì)譜儀(圖1)快速鑒定全血中的藥物成分。
圖1:配備DPiMS QT的LCMS-9030外觀
DPiMS QT可直接進行全血樣品分析,更大限度地減少從樣品制備到分析所需的時間,可以全面獲取所有化合物成分的MS / MS譜圖信息。
分析方案
DPiMS QT可將探針快速多次蘸取樣品板上微量樣品溶液并重復進行MS采樣,探針的尖端施加電壓同時將粘附在探頭表面的微量樣品溶液離子化。在將經(jīng)過電離的樣品導入質(zhì)譜儀中分析。在這項研究中,將17種藥物成分添加的全血樣本(500 ng / mL)。取10μL人全血溶液,加入90μL去離子水水稀釋,加入100μL乙醇溶液混合并離心,取10μL上清液滴注在樣品板上待分析。
采用配備DPiMS QT離子源的 LCMS-9030質(zhì)譜系統(tǒng),可兼容并使用ESI-QTOFMS各類藥物,毒物方法包的目標。僅需將采集到的數(shù)據(jù)和預先加載的數(shù)據(jù)庫進行比對即可。表 1 列舉了MS分析條件。
表1 分析條件
人全血加標樣品分析
表2展示了人全血樣品中添加17種藥物化合物樣品的數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果分數(shù)。所有添加物的比對分數(shù)均在84至100間,這表明原位探針離子化方式可在3分鐘內(nèi),簡化樣品制備方式并得到高速質(zhì)譜檢測條件下的優(yōu)質(zhì)檢測結(jié)果。
圖2展示了每種藥物在譜庫比對模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS譜圖是在窗口寬度收窄為1 Da,因此可減少干擾物成分及同位素離子對定性比對結(jié)果的影響。
表2 人全血中藥物(500 ng/mL)的數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果評分
應用新聞
圖2展示了每種藥物在譜庫比對模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS光譜是在窗口寬度收窄為1 Da,因此可減少干擾物成分及同位素離子對定性比對結(jié)果的影響。改為“圖2展示了每種藥物在譜庫比對模式下的MS/MS譜圖。由于MS/ MS光譜是在窗口寬度收窄為1 Da,因此可減少干擾物成分對定性比對結(jié)果的影響。
結(jié)論
使用配備DPiMS QT離子源的LCMS-9030高分辨飛行時間液質(zhì)聯(lián)用儀可實現(xiàn)17種有毒物質(zhì)在人全血樣品中的快速篩查并獲得良好的數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果,數(shù)據(jù)庫比對分數(shù)在84到100。
設定母離子采集窗口寬度為1 Da并采集MS/MS質(zhì)譜信息的檢測方案,可降低生物樣品中含有的干擾物信息的影響。簡化樣品制備流程,建立3分鐘內(nèi)快速質(zhì)譜檢測方案可應用于生物樣品中各類藥物、毒物的快速分析。
* 僅供研究使用。不適用于診斷程序。
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