藥包材是指藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品和醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，對藥物制劑的安全性和有效性有著重要的影響。2015年《藥包材通用要求指導(dǎo)原則》和《藥用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則》首次列入《中國藥典》，為推動我國藥包材質(zhì)量提升、有效控制藥品安全性夯實了基礎(chǔ)。同時，由中國食品藥品檢定研究院組織將國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA) 在2002～2005年間陸續(xù)發(fā)布的《國家藥品包裝容器標準》（YBB標準，共6冊）匯集編寫成《國家藥包材標準》，并經(jīng)國家藥典委員會審定，于2015年12月1日起實施。新版《國家藥包材標準》收錄產(chǎn)品標準83項，方法標準46項，以及指導(dǎo)原則1項。該標準體現(xiàn)了我國藥包材監(jiān)督管理的最新成果和發(fā)展方向，是藥包材生產(chǎn)、使用、監(jiān)管、評價等各類檢驗檢測的法定依據(jù)。賽默飛色譜、光譜及痕量元素分析產(chǎn)品，以其完整、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品線和多樣化的檢測手段，為藥包材的分析檢測提供全方位的解決方案，創(chuàng)造全新的可能性。

根據(jù)藥包材料的不同，相關(guān)檢驗實驗室通常分為金屬、玻璃、橡膠和塑料檢驗實驗室。所涉及的儀器和設(shè)備多達上百種，其中的化學分析儀器和輔助設(shè)備共約20多種，賽默飛完整而優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品線能夠充分保證您的各種需求。

在2015版《國家藥包材標準》中，明確要求使用的化學分析儀器有紅外光譜（IR）、原子吸收光譜（AAS）和氣相色譜（GC）等，如表1所示