單分子追蹤助力Nature子刊!整合素相互作用蛋白的功能與作用機(jī)制研究
研究背景:
FERM結(jié)構(gòu)域的蛋白家族中,黏著斑蛋白(kindlin)和踝蛋白(talin) 是進(jìn)化上高度保守并且在FERM結(jié)構(gòu)域中表現(xiàn)出高度同源性。kindlin家族在整合素(integrin)活化中發(fā)揮重要作用,參與integrin的雙向信號傳導(dǎo),對整合素受體介導(dǎo)的細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附、細(xì)胞-細(xì)胞外基質(zhì)的黏附、細(xì)胞遷移、胚胎發(fā)育、損傷修復(fù)等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外kindlin的異常還可以導(dǎo)致多種遺傳性疾病的發(fā)生,同時kindlin家族作為重要的信號分子還參與了腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程。
近日,《Nature Communications》刊登了Grégory Giannone等學(xué)者的新研究成果,該團(tuán)隊使用Abbelight 3D單分子超分辨成像系統(tǒng)SAFe 360的超分辨-單分子追蹤技術(shù)(SPT-PALM)研究了kindlin和talin等蛋白在細(xì)胞質(zhì)膜中的擴(kuò)散機(jī)制。
研究內(nèi)容:
焦點黏著斑蛋白(FAs)家族廣泛參與整合素依賴型細(xì)胞粘附、性和遷移等過程,通過直接或間接的方式結(jié)合在細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)和肌動蛋白細(xì)胞骨架之間,并與具有不同結(jié)構(gòu)、信號或支架功能的蛋白建立物理聯(lián)系。然而FAs蛋白如何被引導(dǎo)到定的納米層以促進(jìn)與定靶點的相互機(jī)制目前尚不清楚。為探究其機(jī)制,Grégory Giannone等將kindlin的蛋白分子行為和3D納米定位與其在FAs內(nèi)integrin激活中的功能聯(lián)系起來,通過單蛋白追蹤、超分辨成像以及功能分析kindlin在上膜的定位和擴(kuò)散對integrin激活、細(xì)胞擴(kuò)散和FAs形成過程,并通過研究發(fā)現(xiàn)kindlin通過與talin不同的途徑來達(dá)到和激活integrin,為integrin激活期間的互補(bǔ)性提供了可能的分子基礎(chǔ)。
,作者通過追蹤integrin在細(xì)胞中不同區(qū)域的單分子運動軌跡,計算單個β1-integrin或者β3-integrin分子的擴(kuò)散系數(shù),并比較integrin在FA內(nèi)和FA外的擴(kuò)散系數(shù),發(fā)現(xiàn)integrin在FA中有自由擴(kuò)散(綠色軌跡),被束縛的區(qū)域擴(kuò)散(黃色軌跡)和固定不動三種不同模式。不同的細(xì)胞中,integrin在FA外普遍表現(xiàn)出更快的擴(kuò)散速度,更多傾向于純自由擴(kuò)散。同時Mn2+的處理會讓更多的integrin分子傾向于固定不動,也即參與同kindlin和或talin相互作用。經(jīng)過計算kindlin突變體和talin突變體中β1-integrin或者β3-integrin的擴(kuò)散系數(shù)并比較,發(fā)現(xiàn)對于這兩個突變體,Mn2+處理結(jié)果略有不同,kindlin突變體中integrin分子傾向于固定不動的比例相對于talin突變體較低些。
integrin,kindlin和talin在細(xì)胞中的擴(kuò)散的軌跡分布于擴(kuò)散系數(shù)分布
為了進(jìn)步分析kindlin和talin與integrin相互作用的機(jī)制,觀測比較kindlin和talin單分子擴(kuò)散軌跡可發(fā)現(xiàn)integrin和kindlin通過細(xì)胞膜自由擴(kuò)散立進(jìn)入焦點黏著斑(FAs),而talin和paxillin通過胞漿自由擴(kuò)散到達(dá)FAs。在FAs中integrin展現(xiàn)自由擴(kuò)散和被束縛的擴(kuò)散兩種擴(kuò)散模式,兩種模式都是通過kindlin和talin的結(jié)合觸發(fā)。自由擴(kuò)散時integrin,kindlin和talin同時以正確的取向結(jié)合的概率非常低,Grégory Giannone等學(xué)者研究顯示三者更傾向于如上圖所示的模型,也即在質(zhì)膜上自由擴(kuò)散的integrin和kindlin會形成不可移動的integrin-kindlin復(fù)合物(i);這種復(fù)合物可以限制整合素β端的方向,并有于talin與近端NPxY基序的結(jié)合,從而形成短暫integrin-kindlin-talin的三元復(fù)合物(ii);kindlin可以間歇性地解離(iii)并再次(ii)與壽命更長的integrin-talin復(fù)合物重新結(jié)合。這種瞬態(tài)的integrin-kindlin-talin三元復(fù)合物的相互作用會大大延長integrin和talin的相互作用的持續(xù)時間。talin和kindlin脫附后integrin會繼續(xù)恢復(fù)自由擴(kuò)散的模式,直至再次和kindlin結(jié)合。
kindlin和talin激活整合素的示意圖模型
實驗設(shè)備簡介:
本實驗中實用的單分子示蹤系統(tǒng)是abbelight公司研發(fā)的3D單分子定位顯微系統(tǒng)—SAFe 360,用其有的DAISY技術(shù)將xyz方向的定位精度提高至15 nm,可以精確觀測蛋白顆粒的定位分布及其運動軌跡。除此之外,該設(shè)備還具備大視場和鍵式操作,能夠大幅度降低單分子定位操作技術(shù)的門檻,幫助研究者從事分子機(jī)制的研究。
典型采集實例:
神經(jīng)元超分辨成像 | 大腸桿菌 | 線粒體三維結(jié)構(gòu) | 外泌體成像 |
參考文獻(xiàn):
[1] Orré, Thomas, et al. "Molecular motion and tridimensional nanoscale localization of kindlin control integrin activation in focal adhesions." Nature communications 12.1 (2021): 1-17.
相關(guān)產(chǎn)品
1、3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360
http://m.facexiu.com/product/detail/33639073.html
2、大視野單分子超分辨模塊-SAFe 180
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