原來 C18 柱有這么多選擇技巧！

來源：天津譜祥偉業(yè)科技有限公司 2022年06月14日 09:40

在藥物分析中高效液相色譜法用得非常普遍, 而色譜柱的選擇直接影響實驗結果與藥物的質量控制。不同C18色譜柱的保留行為千差萬別, 選擇適宜的色譜柱對分析樣品至關重要。以C18色譜柱的內(nèi)部化學鍵合相為切入點, 介紹C18色譜柱的差異, 并綜述在不同的pH環(huán)境、流動相極性、藥物極性等條件下以及根據(jù)色譜柱的分類系統(tǒng)選擇合適的鍵合相, 為如何正確快速的選擇C18色譜柱提供參考。

高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術已經(jīng)成為藥物分析的方法。色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟，因為色譜柱的類型決定了色譜系統(tǒng)的性質，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是藥物分析與評價工作中常見的兩類色譜柱。

以碳十八硅烷化學鍵合硅膠固定相（C18或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務，而且與其他色譜相比，C18反相色譜有明顯的優(yōu)勢，它可直接進樣分析水溶性樣品，因而適用范圍廣，被譽為“標準固定相分離模式。

各國藥典涉及使用液相色譜法進行檢測的品種當中，C18色譜柱作為固定相應用廣泛。目前市場上有600多種C18色譜柱，且不斷有新的色譜柱出現(xiàn)。采用不同的C18色譜柱分析具體樣品時，保留時間、溶質之間的分離情況、出峰順序等色譜柱的保留行為都可能出現(xiàn)較大的差異、《美國藥典》（USP）、《歐洲藥典》和《日本藥局方》對色譜柱的規(guī)定比較詳細，除注明填料所屬的大類別外，通常還給出色譜柱的內(nèi)徑、長度、粒徑、比表面積等信息，有些品種還會直接注明色譜柱的廠家。

在美國藥典委員會網(wǎng)站可查詢到USP推薦的色譜柱品牌與型號。而《中國藥典》僅指明色譜柱的填料大類，如十八烷基硅烷鍵合硅膠。由于《中國藥典》缺少選擇色譜柱方面的詳細指導，使得藥典推薦方法的執(zhí)行遇到困難。在參考文獻執(zhí)行某一HPLC方法時，當無法獲得文獻中所用色譜柱時，需要尋求選擇性相似的色譜柱代替。

C18色譜柱的差異

十八烷基硅烷（常被稱為ODS或C18）是初期的鍵合固定相之一，C18是具有烷基鏈的硅烷化劑與硅膠表面的硅醇基反應制得的鍵合相。因為使用了共價鍵和的方式將烷基鏈緊緊固定在硅膠表面，所以烷基鏈不會被流動相沖洗掉，作為色譜固定相穩(wěn)定發(fā)揮作用。C18色譜柱因鍵合方式的不同、粒徑的不同、長度的不同，內(nèi)徑的差異等多方面因素，呈現(xiàn)出不同選擇性。這樣，在市場上就出現(xiàn)了數(shù)百種具有不同分離選擇特性的C18色譜柱。

2010年版《中國藥典》增加了麥白霉素A有關物質及其組分的檢查，但并未要求C18色譜柱的型號和品牌。C18色譜柱能對麥白霉素A中各組分能達到較好分離。不同C18色譜柱之間的分離度差別較大，影響藥物有關物質和組分的測定。

相同規(guī)格的C18色譜柱由于生產(chǎn)廠家的不同也會產(chǎn)生較大的分析差異。用5種相同規(guī)格、不同生產(chǎn)廠家的C18色譜柱測定胸腺法新有關物質，結果5種C18色譜柱表現(xiàn)的分離度和保留時間差異很大。有的色譜柱表現(xiàn)的分離效果甚至不符合藥典的要求。用3種同規(guī)格不同品牌的C18色譜柱考察了不同廠家色譜柱對注射用氫化可的松琥珀酸鈉與相關物質分離的效果。其中兩種C18色譜柱出峰順序不符合《中國藥典》規(guī)定?？梢姎浠傻乃?/span>琥珀酸鈉對于色譜柱固定相的選擇性很強。C18色譜柱內(nèi)部填料的粒度、孔徑、鍵合量及填充的工藝、技術等差異是上述現(xiàn)象的主要原因。

C18色譜柱的選擇

分析化學中可以根據(jù)pH環(huán)境、流動相極性、色譜柱的分類系統(tǒng)、藥物極性等來選擇合適的C18色譜柱。因為在藥物分析中，藥物的極性一般是無法改變的，所以下文主要介紹根據(jù)pH環(huán)境、流動相極性、色譜柱的分類系統(tǒng)來選擇C18色譜柱。

1、 pH環(huán)境

對于傳統(tǒng)的C18色譜柱，pH值使用范圍通常為2～7，因為pH值高于8時C18固定相會受到限制。由于殘余硅羥基的存在，易對堿性化合物造成不可逆吸附，造成峰拖尾，影響分離與分析。pH值太低則會使鍵合的烷基脫落，而且對成分的分離達不到要求。

（1）酸性條件下C18的選擇

為了改善C18色譜柱在低pH值時的穩(wěn)定性，有人提出了空間位阻方法?？臻g位阻作用是指連接較大基團，立體阻礙溶質基團進攻硅醇基，使硅氧烷能夠再生，提高了化學鍵合固定相抗水解的能力。還有人制備了側鏈中含有異丙基或異丁基的C18化學鍵合固定相。該固定相由于引入了較大的側鏈基團，立體阻礙了殘留硅醇基與溶質之間的相互作用，在低pH值條件下能夠保持穩(wěn)定，這種化學鍵合固定相更適合酸性物質的分離。Zorbax Stable Bond C18色譜柱就使用了空間位阻技術，其使用單官能團硅烷，具有較大的二異丁基（SB-C18）側鏈基團，空間位阻關鍵的硅氧烷鍵合到硅膠表面，以避免在低pH值條件下水解破壞，在酸性流動相條件下提供良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。因此，Stable Bond色譜柱成為低pH值方法開發(fā)的。在方法開發(fā)初期，若選定流動相為酸性，可選擇此類色譜柱作。

（2）堿性條件下C18的選擇　

制造快速分離堿性化合物的化學鍵合相一直是研究熱點。雙齒鍵合固定相的每個硅烷化分子中含有兩個硅原子，兩個硅原子之間以-O-或-CH2-CH2等基團連接，每個硅原子含有1個C18官能團。它的環(huán)狀結構無論在低pH值條件下，還是高pH值條件下均顯示了較高的穩(wěn)定性和滿意的柱效。與傳統(tǒng)的單齒化學鍵合相相比，這種化學鍵合固定相的優(yōu)點是在低、中、高pH值時都有很好的穩(wěn)定性。使用C18雙齒化學鍵合固定相的商品柱有Zorbax Extend-C18色譜柱，其耐受pH值達11.5，特別適合在高pH值的流動相條件下對強堿性化合物進行有效的色譜分離、Janina等在開發(fā)普魯卡因有關物質的藥物分析方法中，對比8種C18色譜柱，選擇了耐受pH值范圍較大的Zorbax Ex tend C18色譜柱。分析樣品與雜質均為堿性，使用Zorbax Extend C18使各雜質與組分間分離好。若堿性物質間的分離效果不佳，可以考慮使用上述鍵合相填料的C18色譜柱

2、流動相極性

極性基團嵌入化學鍵合相技術是分離極性較大物質的一個方法，這種鍵合相可以在強極性流動相條件下長期使用。Symmetry Shield TM RP C18色譜柱是嵌入了氨基甲酸酯基團的反相色譜柱，Sunil等]用該固定相色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）對鹽酸小檗堿進行HPLC分析。實驗中流動相為強極性水，鹽酸小檗堿為堿性化合物。通過對比其他色譜柱，上述色譜柱的理論塔板數(shù)高，沒有拖尾現(xiàn)象。嵌入了氨基甲酸酯基團的鍵合相不但阻止了殘留硅醇基與堿性化合物之間的作用，而且提高了水潤濕性，特別適合在使用極性流動相情況下分離堿性物質。

中草藥成分較為復雜，含有較多極性非極性等組分。在研究血暢寧組方中總皂苷的HPLC法分析，采用Fusion-RP C18色譜柱，在強極性流動相條件下，各類極性不同的皂苷組分間達到好的分離。Fusion-RP C18色譜柱由于鍵入了極性基團，而且擁有疏水鏈，其可以在100%的水相流動相條件下長時間運轉，特別適合于在強極性條件下分析含有極性和非極性化合物的混合物。

3、色譜柱分類系統(tǒng)

重復某一方法，但由于某種原因無法獲得目標色譜柱時，需要選擇與目標色譜柱有相似保留行為的色譜柱來開展實驗。通過對色譜柱的保留行為進行表征，可以快速選擇出相似色譜柱。反相色譜柱的方法從20世紀70年代開始就一直被廣泛研究。該色譜柱分類系統(tǒng)可以表征色譜柱的保留行為，進而可以進行色譜柱的選擇和對比。

結語

不同C18色譜柱之間的保留行為差別很大，選擇合適的C18是藥物分析工作的重點。需要一種科學的方法對色譜柱進行表征和分類，然后才可以進行快速的選擇。目前，各類新型的C18鍵合相層出不窮，從鍵合相類型方面對其分類較為困難。而且，色譜柱的選擇行為與鍵合相的類型關系不大。所以本文只是論述了在酸堿情況下如何選擇分離效果較好的C18鍵合相及強極性條件下如何選擇耐用的C18鍵合相，并未就此進行色譜柱的分類歸納。

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