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          上海佳航多波長高速旋光儀測試應(yīng)用方案

          來源:上海佳航儀器儀表有限公司   2022年08月02日 10:40  

          1、前言

          由于些藥物,尤其是新型合成類藥物,因其試樣在波長為 589 nm 標(biāo)準(zhǔn)鈉 光源時(shí)旋光度很小,美國藥典、日本藥典和歐洲藥典對不同的具有旋光性的藥 物選用了不同波長的光源對其旋光度進(jìn)行檢測。因此,國內(nèi)很多出口藥企,為 滿足 USP、ESP、JSP 出口檢驗(yàn)的要求, 通常會(huì)配備具有多波長的高速旋光儀 藥物的比旋光度進(jìn)行檢測。

          2、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

           

          2.1 試驗(yàn)設(shè)備: 上海佳航Digipol-P610全自動(dòng) (高速、多波長) 旋光儀、100mm溫控試管、密天平 (萬分之一) 、100 mL 容量瓶

           

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          2.2 實(shí)驗(yàn)試劑:

          1) 厄他培南(抗生素藥)

          2) 磺胺氯噠嗪鈉 (抗生素藥)

          3) 碘帕醇(注射液)

          4) 非那甾胺(激素藥)

          5) 各類藥物配套溶劑

          3  實(shí)驗(yàn)步驟

          3.1 樣品測試

          1) 根據(jù) USP、ESP、JSP 藥典要求稱取一定量的樣品 ,先用少量溶劑溶解 后移 100mL 容量瓶中,加人溶劑至容量瓶標(biāo)線搖勻備用。

          2) 打開Digipol-P610全自動(dòng)旋光儀選擇對應(yīng)的光源波長,儀器預(yù)熱 5-10 分

          3) 將儀器測試模式改為比旋度模式,濃度設(shè)置為配置試樣的濃度,試管 度設(shè)置為 100 mm。

           

          4) 先將空白溶劑注入100mm溫控試管,放入儀器試樣室,點(diǎn)擊清,消除溶劑的影響。

          5) 將溫控試管取出,倒出空白溶劑,先用配好的試樣對試管涮洗 2-3 遍,然后用注射器將試樣加入溫控試管。

          6) 將加完樣的試管放入試樣室,把測溫探頭插入恒溫試管,將儀器控制 溫度設(shè)定至 25℃,打開控溫按鍵,啟動(dòng)溫控。 待試樣溫度穩(wěn)定后點(diǎn)擊 測試鍵,儀器自動(dòng)讀出樣品的比旋光度。

          3.2 樣品計(jì)算

          計(jì)算公式: [a]D25= α/c*L

           α:旋光度, [a]D25 25比旋光度常數(shù), c:質(zhì)量濃度 g/ml L:旋

          管長度 dm

          4 結(jié)果與討論

          4.1 測試界面


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          4.2 應(yīng)用情況

           

          序號

          波長

          (nm)

          何種行業(yè)需求/樣品

          1

          405

          589

          USP 標(biāo)準(zhǔn)(美國藥典)

          樣品:厄他培南(抗生素藥)

          2

          365

          589

          USP 標(biāo)準(zhǔn)(美國藥典)

          測試樣品:磺胺氯噠嗪鈉

          3

          436

          589

          USP 標(biāo)準(zhǔn)(美國藥典)

          測試樣品:碘帕醇(注射液)

          4

          405

          589

          USP 標(biāo)準(zhǔn)(美國藥典)

          試樣品:非那甾胺(激素藥)

          4.3 儀器介紹

          Digipol-P610儀器采用數(shù)字平臺(tái),保證了其精度、重復(fù)性和可靠性,提高了測試樣品響應(yīng)速度,實(shí)現(xiàn)了高速測量,縮短了樣品測量時(shí)間,其技術(shù)指標(biāo)全面 達(dá)到國際水平。儀器符合國家藥典、 GMP、GLP的相關(guān)要求,包含用戶分級管理,電子簽名,密碼管理,網(wǎng)絡(luò)傳輸,數(shù)據(jù)保護(hù)和溯源等功能,超大數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)可以保存、傳輸、打印和溯源用戶可自行定義預(yù)存常用測量方法。

           


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