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          島津原子力顯微鏡——鋰電池導(dǎo)電性分析(聯(lián)用元素分析工具)

          來(lái)源:島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司   2022年09月01日 13:20  

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          鋰離子電池是一種可充電蓄電池,其通過(guò)從活性材料的結(jié)構(gòu)中解吸/插入Li+來(lái)充電/放電。從制作工藝而言,鋰電池正極由活性材料、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑、增稠劑及溶劑去離子水等多相物質(zhì)混合制成。這其中,對(duì)于提高性能和質(zhì)量控制,最重要的是活性材料、粘合劑和導(dǎo)電添加劑的工作狀態(tài)和分布狀態(tài)。

           

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          1 鋰電池充放電示意圖

           

          目前應(yīng)用廣泛的正極材料主要有鈷酸鋰、磷酸鐵鋰、錳酸鋰、三元材料鎳鈷錳酸鋰和鎳鈷鋁酸鋰等。其中高鎳三元鋰離子電池正極材料NCM(鋰鎳錳鈷氧化物;Li(Ni-Co-Mn)O2)憑借比容量高、成本較低和安全性優(yōu)良等優(yōu)勢(shì),成為研究的熱點(diǎn),被認(rèn)為是具應(yīng)用前景的鋰離子動(dòng)力電池正極材料。

           

          為了保證電極具有良好的充放電性能,通常加入一定量的導(dǎo)電劑,在活性材料之間、活性材料與集流體之間起到收集微電流的作用,以減小電極的接觸電阻,加速電子的移動(dòng)速率。導(dǎo)電劑的材料、形貌、粒徑及含量對(duì)電池都有著不同的影響,碳系導(dǎo)電劑從類型上可以分為導(dǎo)電石墨、導(dǎo)電炭黑、導(dǎo)電碳纖維和石墨烯。常用的鋰電池導(dǎo)電劑可以分為傳統(tǒng)導(dǎo)電劑(如炭黑、導(dǎo)電石墨、碳纖維等)和新型導(dǎo)電劑(如碳納米管、石墨烯及其混合導(dǎo)電漿料等)。

           

          鋰電池粘結(jié)劑是一種將活性材料粘附在集流體上的高分子化合物。專門(mén)用于粘結(jié)和固定電極活性材料,增強(qiáng)電極活性材料與導(dǎo)電劑以及活性材料與集流體之間的電子接觸,更好地穩(wěn)定極片的結(jié)構(gòu)。聚偏氟乙烯(PVDF)是一種具有高介電常數(shù)的聚合物材料,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和溫度特性,具有優(yōu)良的機(jī)械性能和加工性,對(duì)提高粘結(jié)性能有積極的作用,被廣泛應(yīng)用于鋰離子電池中,作為正負(fù)極粘結(jié)劑。

           

          另一方面,正極中的這三種主要物質(zhì)的分布狀態(tài)和工作狀態(tài)決定了鋰電池的充放電性能。最常遇到的不利情況包括不導(dǎo)電的粘結(jié)劑對(duì)活性材料的包裹導(dǎo)致無(wú)法參與反應(yīng),活性材料顆粒的碎裂導(dǎo)致隔離于反應(yīng)體系,粘結(jié)劑/導(dǎo)電劑分散不均導(dǎo)致一些區(qū)域間隙過(guò)大使活性材料隔離于反應(yīng)體系。在這些情況下活性材料成為死的活性材料,不再參與電極反應(yīng)。

           

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          2 正極中各組分存在狀態(tài)

           

          為了更全面地分析,需要結(jié)合多種儀器進(jìn)行。傳統(tǒng)上,SEM+EDS可以對(duì)正極表面形貌和元素分布。但是局限性也很大,首先,EDS僅是一種定性分析工具,不能對(duì)元素進(jìn)行定量分析,需要更精確的方法;另一方面,SEM僅能觀察形貌,無(wú)法觀測(cè)正極的工作狀態(tài),需要一種表面電學(xué)性能觀測(cè)的方法。因此本實(shí)驗(yàn)使用EPMA電子探針微量分析儀(EPMA-8050G)測(cè)量正極的元素分布,使用原子力顯微鏡(SPM-9700HT)觀測(cè)表面電流分布狀態(tài)。通過(guò)比較EPMA和SPM相同區(qū)域圖像來(lái)評(píng)估正極表面各種組分的工作狀態(tài)。

           

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          比較EPMA和SPM在相同區(qū)域的分析結(jié)果。圖3至圖5示出了EPMA數(shù)據(jù),圖6至圖8示出了SPM數(shù)據(jù)。在EPMA結(jié)果中,圖3是成分圖像(COMPO),圖4是C和F分析的疊加圖像,圖5是Mn、Co、Ni和O分析的疊加圖像。

           

          因?yàn)閷?dǎo)電劑和粘結(jié)劑都含有C,圖4中C的位置是導(dǎo)電劑和粘合劑,因?yàn)橹挥姓澈蟿≒VDF)含有F,因此F的位置是粘合劑。圖5中Mn、Co、Ni和O的重疊位置是活性材料。在SPM圖像中,圖6是用電流模式下的SPM獲得的表面形貌圖像,圖7是低偏壓激勵(lì)下小電流分布圖像,圖8是高偏壓激勵(lì)下大電流分布圖像。結(jié)合圖6和圖5,對(duì)比可知道活性材料的分布與形貌;結(jié)合圖2,可認(rèn)為圖8中電流區(qū)域?yàn)闉閷?dǎo)電劑;同時(shí)對(duì)比圖7和圖8,從圖7中扣除圖8的大電流區(qū)域,可認(rèn)為其他小電流區(qū)域?yàn)榛钚圆牧?,即活性材料A區(qū)域。

           

          但是結(jié)合圖7和圖5 ,可發(fā)現(xiàn)有些活性材料在偏壓激勵(lì)下并沒(méi)有電荷移動(dòng)(形成電流),因此可判斷,未形成電流的活性材料可能是被不導(dǎo)電的粘合劑包裹,或者因破碎和間隙被隔離于反應(yīng)體系,無(wú)法參與充放電,即活性材料B區(qū)域。

           

          由此實(shí)驗(yàn)可見(jiàn),對(duì)于鋰電池的研究,結(jié)合元素分析工具(EPMA)和電流分析工具(SPM),既可以了解到各種組分的分布,還可以深度了解個(gè)部分的工作狀態(tài)及可能的失效原因,為深入理解鋰電池的工作原理與過(guò)程提供可行實(shí)驗(yàn)方案。

           

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