蒸餾:將沸點(diǎn)相差較大的液態(tài)混合物加熱使沸點(diǎn)低的物質(zhì)先沸騰(汽化),再使其冷凝(液化)的連續(xù)操作過程稱為蒸餾。蒸餾操作適用于:沸點(diǎn)相差較大(一般大于30℃但不絕隊,也可以比30℃低一些,沸點(diǎn)差別越小分離效果越差)的液態(tài)混合物的分離、提純;回收溶劑等。
常壓蒸餾:(一般用于自來水制蒸餾水)
1)主要儀器(針對完整裝置)
a蒸餾燒瓶(液體體積在?到?之間)
b直形冷凝管:若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管,會有餾分殘留在冷凝管中
c牛角管:也叫尾接管、接引管。
d錐形瓶(每階段餾分要用一個新的錐形瓶盛接):錐形瓶是接收器的一種
e溫度計
f酒精燈
g石棉網(wǎng)(2)溫度計的位置:水銀球位于蒸餾燒瓶的支管口(與下沿相平)處,以測量蒸汽的溫度(此處溫度即為餾分的沸點(diǎn))。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的:防止暴沸。
若忘加沸石應(yīng)停止加熱,冷卻后補(bǔ)加再繼續(xù)實驗。(4)冷凝管中冷凝水進(jìn)、出水的方向:下口進(jìn)上口出,與蒸汽形成逆向熱交換。
(5)錐形瓶處不能加塞子,否則容易造成壓強(qiáng)過大產(chǎn)生危險。
減壓蒸餾:部分高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物常壓下蒸餾往往發(fā)生分解、氧化或聚合的物質(zhì),對這類物質(zhì)通常采用減壓蒸餾以降低其沸點(diǎn)。
毛細(xì)管的作用是導(dǎo)入空氣,不斷形成小氣泡作為氣化中心,避免液體過熱而產(chǎn)生暴沸。
克氏蒸餾頭的主要用途是作減壓蒸餾的蒸餾頭,便于同時安裝毛細(xì)管和溫度計,并防止減壓蒸餾過程中液體因暴沸而沖入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管連接兩個或三個厚壁梨形或圓形燒瓶,在接受不同餾分時,只需轉(zhuǎn)動接液管,使不同的餾分流入指啶的接受器中,而不中斷蒸餾。
水蒸氣蒸餾:水蒸氣蒸餾法是將水蒸氣通入含有難溶或微溶于水但有一定揮發(fā)性的有機(jī)物形成的混合物中,使該有機(jī)物在低于100℃的溫度下,隨著水蒸氣一起蒸餾出來的一種分離方法(與水形成共沸物)。
注意事項
①水蒸氣發(fā)生器上的安全管不宜太短,其下端應(yīng)接近器底,盛水量約為其容量的1/2,多不超過2/3,常在發(fā)生器中加進(jìn)沸石。
②混合物的體積不超過蒸餾燒瓶容量的1/3,導(dǎo)入蒸氣玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸餾前將T形管上的活塞打開,當(dāng)T形管的支管有較多水蒸氣沖出時關(guān)閉活塞并通冷凝水。
④在蒸餾過程中,要經(jīng)常檢查安全管中的水位是否合適,如發(fā)現(xiàn)其突然升高,意味著有堵塞現(xiàn)象,應(yīng)立即打開T形管上的活塞,移去熱源,待故障排除后再行蒸餾。
⑤如發(fā)現(xiàn)T形管支管處水積聚過多,超過支管部分,也應(yīng)打開T形管上的活塞,將水放掉,否則將影響水蒸氣通過。
⑥如果隨水蒸汽揮發(fā)餾出的物質(zhì)熔點(diǎn)較高,在冷凝管中易凝成固體堵塞冷凝管,可調(diào)小冷凝水或停止通冷凝水,還可以考慮改用空氣冷凝管。
⑦當(dāng)餾出液澄清透明,不含有油珠狀的有機(jī)物時,即可停止蒸餾,這時也應(yīng)先打開T形管上的活塞然后移去熱源以防止倒吸。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。