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        1. 產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機(jī)|培養(yǎng)箱


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          植物氧化應(yīng)激活性氧魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

          來源:青島捷世康生物科技有限公司   2022年12月27日 11:24  

          主要用途

           

          植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在通過自由基探針魯米諾和強(qiáng)化劑的參與下,植物樣品中的活性氧族使發(fā)光物氧化降解并發(fā)光,在化學(xué)發(fā)光儀(Luminometer)的幫助下定量檢測樣品中活性氧族(過氧化氫)的生成和數(shù)量的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等)等活性氧族的檢測。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,性能穩(wěn)定,檢測敏感。

          產(chǎn)品內(nèi)容

           

          清理液(Reagent A     220毫升

          強(qiáng)化液(Reagent B       1

          發(fā)光液(Reagent C       1

          產(chǎn)品說明書   1

           

          保存方式

           

          保存強(qiáng)化液(Reagent B)和發(fā)光液(Reagent C在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里;有效保證6

           

          用戶自備

           

          15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

          1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

          微型臺式離心機(jī):用于去除樣品雜質(zhì)

          DOUNCE勻漿器:用于裂解植物組織樣品

          超聲儀:用于裂解植物組織樣品

          測試管或黑色96孔板:用于發(fā)光檢測用的容器

          化學(xué)發(fā)光儀:用于檢測化學(xué)發(fā)光

           

          實驗步驟

           

          一、 樣品預(yù)處理

           

          1. 準(zhǔn)備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定500毫克組織重量 

          2. (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管

          3. (選擇步驟)加入3毫升清理液(Reagent A清洗1

          4. 即刻用刀片切碎組織

          5. 放進(jìn)一個預(yù)冷的15毫升錐形離心管

          6. 加入預(yù)冷的1毫升清理液(Reagent A

          7. 渦旋震蕩5秒,充分混勻

          8. 即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器,在冰槽里用研磨棒勻化組織(約80下)

          9. 將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管

          10. 強(qiáng)力渦旋震蕩5秒,充分混勻

          11. (選擇步驟)在冰槽里,置于200瓦超聲儀下,功率50%,猝擊5

          12. 放進(jìn)4微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415

          13. 小心移出上清液(注意:不要觸碰沉淀物)到另一個新的預(yù)冷的1.5毫升離心管

          14. (選擇步驟)如果上清液含有肉眼可見的殘渣,重復(fù)離心5分鐘一次,速度為5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415

          15. (選擇步驟)移取5微升進(jìn)行蛋白定量測定,并調(diào)整蛋白濃度為20毫克/毫升(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1

          16. 置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作(1小時內(nèi))

           

          二、 測讀

           

          測讀開始前,打開化學(xué)發(fā)光儀,設(shè)定儀器內(nèi)溫度為37預(yù)熱和整合測讀1秒;然后關(guān)掉實驗室的燈光。將-20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化,嚴(yán)格置于暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

           

          1. 準(zhǔn)備好測試管,做好標(biāo)記:陰性對照、樣品本底和樣品活性

          2. 移取400微升清理液(Reagent A陰性對照測試管

          3. 移取400微升上述預(yù)處理的待測樣品到樣品本底測試管

          4. 移取400微升上述預(yù)處理的待測樣品到樣品活性測試管

          5. 分別加入10微升強(qiáng)化液(Reagent B到上述測試管,除樣品本底測試管外

          6. 分別加入10微升發(fā)光液(Reagent C上述測試管,除樣品本底測試管外

          7. 輕輕渦旋混勻

          8. 即刻放進(jìn)37℃化學(xué)發(fā)光儀里測讀(注意:建議瞬時測讀或30秒內(nèi)測讀)

          9. 整合測讀1秒,獲得相對發(fā)光單位(relative light unit;RLU

          10. 或者測讀光電子讀數(shù):X 106 CPMcounted photon per minute)(注意:可以使用液體閃爍儀替代)

          11. 計算ROS水平:

           

          (樣品活性-樣品本底)陰性對照 ÷ 0.4(毫升;樣品容量) =相對發(fā)光單位(RLU / 毫升=相對發(fā)光單位(RLU/20毫克=X 106 CPM/毫升=X 106 CPM/20毫克

           

          注意事項

           

          1. 本產(chǎn)品為50次操作

          2. 操作時,須戴手套

          3. 測試前,樣品須新鮮收集,1小時內(nèi)為最佳

          4. 樣品制備后即刻測讀,不宜過夜保存

          5. 必要時,例如活性氧族過低,可以濃縮樣品處理

          6. 如果測定體系變化,則試劑用量相應(yīng)變化

          7. 系統(tǒng)操作過程中,陰性對照只需測定一次

          8. 測讀的所有步驟均須在暗室里進(jìn)行

          9. 如果是注射式化學(xué)發(fā)光儀,建議測試前后使用無離子水沖洗化學(xué)發(fā)光儀注射(injector)管道

          10. 本公司提供系列活性氧分析試劑產(chǎn)品

           

          質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

           

          1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

          2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感


          免責(zé)聲明

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