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          本生帶您了解:固相萃取小柱和色譜柱的區(qū)別

          來源:本生(天津)健康科技有限公司   2023年01月06日 14:37  

            本生帶您了解:固相萃取小柱和色譜柱的區(qū)別

            固相萃取柱(英文, 簡稱SPE column,或Solid Phase extraction Cartridges,簡稱SPE  cartridges)是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品處理裝置。固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質(zhì)的固相萃取柱,其容量一般在1~5  mg/100 mg,也就是柱容量是填料質(zhì)量的1%~5%。

            色譜是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔(dān)負分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜柱的制備和操作條件。

            兩者本質(zhì)上是不同的東西,固相萃取柱是用來做固相萃取用的,主要作用是過濾和富集樣品,而液相色譜柱是液相色譜上使用的,用來分析樣品的。

            色譜柱的選擇原則

            高效液相色譜分析中,色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞,選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發(fā)所需的時間,并且使方法更具穩(wěn)定性。

            現(xiàn)在商品化的液相色譜柱琳瑯滿目,根據(jù)色譜柱的參數(shù)可以給我們提供一個初步的選擇,但由于各個儀器廠商的填料技術(shù)和鍵合技術(shù)都有差異。即使都是C18柱,不同品牌、同一品牌不同系列都有不同的功能,有能耐受低pH值的、有耐高溫的、有適合堿性樣品的等等。

            要做合適的選擇,必須對此有一定的認識和了解。

            原則一:看物理性質(zhì)

            柱長,內(nèi)徑,如250*4.6mm。一般柱長在2—250mm,柱越長,分離度越高,但柱壓更高,分離所需時間更長;但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比,所以一昧增加柱長并不是有效的分離手段,一般情況下,150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。

            粒徑,影響色譜分離度。粒徑越小,分離越快,柱效越高,但柱壓力越高,柱容易被污染,導(dǎo)致柱壽命降低。常見分析柱通常使用5um填料,復(fù)雜的多組分樣品分離一般使用3.5um粒徑,更大內(nèi)徑的制備色譜柱通常使用更大的粒徑。如果固定相選擇是正確,但是分離度不夠,那么選用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%;然而,3.5um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍,因此如何選擇填料粒徑需要根據(jù)現(xiàn)實情況而定。

            孔徑,60A,100A,120A,300A等??讖叫?,則含孔率高,比表面積大,載碳量高;色譜柱填料孔徑大小需和分子大小相匹配,保證分子自由進出填料孔并與孔內(nèi)表面的鍵合相進行分離分配,通常要求孔徑直徑是分子直徑的3倍以上,一般小分子使用80—120A,大分子使用300A。

            顆粒形狀,一般有球形和不規(guī)則形,當使用黏度較大的流動相時,球形顆??梢越档椭鶋?,延長色譜柱壽命。

            比表面積,指的是每克填料的表面積,如180m2/g—350m2/g,與粒度和含孔率有關(guān);比表面積大,會增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng),增加保留和分離度;比表面積小則可以縮短分析時間和平衡時間,并不是比表面積大或者小就更好,需要選擇合適的比表面積。

            原則二:看化學(xué)性質(zhì)

            硅膠基質(zhì):通用的基質(zhì),強度大,化學(xué)修飾容易,但使用的pH值范圍有限(一般為2—8,特殊修飾的可以達到1—12)。

            聚合物基質(zhì):多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂,化學(xué)穩(wěn)定,應(yīng)用pH范圍寬,具有更強的疏水性,對蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好;但強度較小,有機溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損,批次重復(fù)性較差,商品化色譜柱不多,一般價格較貴。

            載碳量:基質(zhì)表面鍵合相的比例,載碳量高,則保留增加,適合分析非性化合物。

            鍵合相:鍵合試劑不同,對化合物的選擇性不同,一般長鏈的烷基鍵合相(C18 、C8)比短鏈的(C4、  C3)穩(wěn)定;非性的鍵合相比性的鍵合相(-NH2)穩(wěn)定。

            封端:用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來,以減少殘留的硅醇基,減輕待測組分與酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象。尤其對于性樣品而言,未封端處理的色譜柱分離效果較差。

            原則三:看正相、反相色譜

            目市場上主要以反相色譜為主,約占80%的比例。

            在了解了色譜柱的基本知識后,色譜柱的選擇也就迎刃而解了

            原則四:根據(jù)柱長及內(nèi)徑選擇

            長度的選擇:柱越長,總柱效越高(n值越大),柱越長,分析時間也越長。250—300mm是普遍的柱長,實驗室一半以上的工作都是采用此規(guī)格柱子,一般用來分離l0到50個組份的中等至復(fù)雜混合物;500—600mm,要求較高分辨率的應(yīng)用,—般用來分離大于50個組份或包含有難分離物質(zhì)的復(fù)雜樣品程序升溫分析。

            內(nèi)徑:柱效率與柱半徑平方成反比,內(nèi)徑越小柱效越高,但內(nèi)徑越大,柱容量也增加,允許進樣量就越多。當進樣量超過柱容量時,則因柱內(nèi)每塊理論板內(nèi)不能建立真正的平衡,將會導(dǎo)致色譜蜂畸變,柱分辨率降低,重現(xiàn)性不好。因此對于復(fù)雜樣品需要精確分離,必須使用小內(nèi)徑柱子。另一方面若樣品中存在具有很不相同濃度組份化合物,為了增加樣品容量就必須使用內(nèi)徑大的柱子,目實驗室使用常見的柱子內(nèi)徑一般是4.6mm。

            一般選擇原則:分析大分子量化合物選擇大孔徑色譜柱;對于高pH值或者堿性化合物需要選擇高封端或者特殊封端的色譜柱,以改善峰形,延長色譜柱使用壽命等。

            固相萃取柱  本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。


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