兩親性嵌段共聚物的種類很多，目前已在臨床上應(yīng)用或正在進(jìn)行研究的親水性嵌段有氨基酸類、PEG類，疏水性嵌段有聚乳酸(PLA)，聚己內(nèi)酯PCL和PLGA等。 PDLLA 降解吸收較PLLA快， PDLLA在體內(nèi)wan quan吸收需6～18個(gè)月，PLLA 需8個(gè)月～4年。 PLA類降解產(chǎn)物為二氧化碳與水，對(duì)身體無(wú)害。 mPEG-PDLL，mPEG-PCL,mPEG-PLGA等兩親性嵌段共聚物，以PDLLA、PCL、PLGA為核，以親水性mPEG為殼的納米粒.

納米膠束性質(zhì)主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩嵌段比例等因素所決定。親水嵌段溶于水，在水中構(gòu)成膠束的外

層，減少膠束之間的締和，保持膠束的穩(wěn)定性。 親水嵌段的分子量太小，膠束的外層太薄，生成的膠束不穩(wěn)定；分子量太大，分子鏈的水溶性太大，不利于生成殼-核的膠束結(jié)構(gòu)。疏水嵌段不溶于水，在范德華力和氫鍵等作用下，在水中構(gòu)成膠束的固體芯核“微藥庫(kù)”。無(wú)論是包合或鍵合，藥物都能位于膠束的芯核內(nèi)。疏水嵌段的分子量決定芯核直徑的大小，疏水嵌段的分子量小，形成的芯核直徑小，載藥量低；分子量大，形成的芯核直徑大，載藥量高。但當(dāng)芯核大到一定程度時(shí)，膠束的殼-核平衡將被破壞，共聚物在水中的溶解度隨之降低。

碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，定制：

l mPEG-PCL/PLA/PLGA聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料，膠束表面可飾抗體、多肽（cRGD,SP94等）、小分子、適配體等（膠束定制合成服務(wù),納米膠束定制,成品聚合物膠束定制,）

l 白蛋白納米粒定制合成服務(wù),白蛋白納米粒成品合成定制

l 脂質(zhì)納米粒（LNP）定制合成服務(wù)，脂質(zhì)納米粒（LNP）成品合成定制，LNP陽(yáng)離子脂質(zhì)體載siRNA/mRNA，LNP表面可修飾抗體、多肽、小分子、適配體等

l 脂質(zhì)體定制合成服務(wù)，裝載DNA/RNA/抗體/多肽或小分子脂質(zhì)體試劑，載藥脂質(zhì)體，陽(yáng)離子脂質(zhì)體，熒光脂質(zhì)體

l 聚合物微球定制合成服務(wù)

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碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，提供以下表征：

l DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布

lZeta電位和移動(dòng)性（Brookhaven ZetaPALS

l DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)

l cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

l 膠束臨界膠束濃度（CMC）

l 納米粒載藥率和包封效率（通過(guò)HPLC或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物）

l 證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位，nanodrop的蛋白測(cè)定

l 體外釋放率檢測(cè)

l 穩(wěn)定性檢測(cè)

l 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表征

l 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表征

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以上資料源于碳水科技（Tanshtech）
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究，不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。