細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在經(jīng)過100多年的發(fā)展，已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用到了各個領(lǐng)域，包括醫(yī)學(xué)、生物制藥、科研等領(lǐng)域。細(xì)胞培養(yǎng)的各項技術(shù)隨著社會的進步，也在不斷創(chuàng)新、完善。人類社會出現(xiàn)細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)，可以追溯到19世紀(jì)……

1885年，Roux用溫生理鹽水培育雞胚組織，使之存活了數(shù)月之久。

1907年，哈里森（Harrison）創(chuàng)建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養(yǎng)法，并在無菌條件下用青蛙淋巴液作培養(yǎng)基，培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)組織存活數(shù)周，且觀察到了神經(jīng)細(xì)胞突起的生長過程，開創(chuàng)了細(xì)胞體外培養(yǎng)的新紀(jì)元。

1910-1912年，Carral采用無菌技術(shù)，培養(yǎng)雞胚心肌組織，并完善了懸滴培養(yǎng)法。

1923年，Carral設(shè)計創(chuàng)立了卡氏瓶培養(yǎng)法，用此法可根據(jù)需要隨時更換培養(yǎng)液，既有利于組織不斷生長，又可以運用不同種類的營養(yǎng)液培養(yǎng)不同的細(xì)胞，極大地推動了當(dāng)時組織培養(yǎng)的研究。

1948年，Sanford創(chuàng)建單細(xì)胞分離培養(yǎng)法，獲得了L-細(xì)胞純系。

1951年，Gey建立人腫瘤細(xì)胞-Hela細(xì)胞系。

1957年，Dulbecoo實驗室采用胰蛋白酶消化處理，使成塊的組織分散成單個細(xì)胞，進行懸液培養(yǎng)，從而開創(chuàng)了細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

1960年，Moorhead提出了人外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)方法。正常情況下，人外周血小淋巴細(xì)胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，培養(yǎng)72h就可獲得大量的有絲分裂細(xì)胞。這種取材簡易、用血量少的培養(yǎng)方法已被廣泛采用。

1967年，HyClone實驗室創(chuàng)建，從為美國大學(xué)基礎(chǔ)研究中的細(xì)胞培養(yǎng)開發(fā)高質(zhì)量的胎牛血清做起，HyClone使用科學(xué)的收集方法和生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)出了內(nèi)毒素和血紅蛋白含量極低的高品質(zhì)血清。

1976年，Van Wezel報道使用微載體培養(yǎng)動物細(xì)胞，創(chuàng)立了生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng)細(xì)胞工藝，使動物細(xì)胞培養(yǎng)進入高密度培養(yǎng)階段。

2007年11月，成功地用人類皮膚細(xì)胞培養(yǎng)出了誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞。由于這項研究解決了胚胎干細(xì)胞研究所面臨的倫理問題，因此將改變干細(xì)胞研究的科學(xué)與政策，為生物醫(yī)學(xué)研究開辟新的方向。

2010年，來自美國Wake Forest大學(xué)Baptist醫(yī)學(xué)中心再生醫(yī)學(xué)研究所的研究人員，利用人類肝細(xì)胞成功制造出像人類肝臟一樣在實驗室條件下功能齊全的微型肝臟。

隨著社會的發(fā)展，生物技術(shù)的更新，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也在飛速進步，細(xì)胞3D培養(yǎng)技術(shù)、類器官培養(yǎng)技術(shù)等層出不窮，細(xì)胞治療也出現(xiàn)在人們的視野中，相信細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以更好的服務(wù)人類社會。