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          蛋白質(zhì)印跡故障排除指南

          來源:上海拜力生物科技有限公司   2023年05月12日 11:14  

          蛋白質(zhì)印跡故障排除指南

          Western Blot 是當今細胞和分子的常規(guī)方法之一 生物實驗室。但是,分析蛋白質(zhì)印跡結(jié)果可能會導致用戶的問題,因為獲得的數(shù)據(jù)可能沒有定論。為了幫助您的下一次檢測,我們將常見問題和解決方案放在一起 在一個指南中。

          原因之一可能是抗體選擇錯誤。嘗試我們的網(wǎng)上商店,找到合適的一抗和二抗。如果您有任何其他問題,請咨詢我們的。

          閱讀本故障排除指南,成為蛋白質(zhì)免疫印跡專家:

          • 在蛋白質(zhì)印跡中使用二抗的一般技巧

          • 無信號/低靈敏度

          • 高背景

          • 不特定的波段或點

          無信號/低靈敏度

          問題

          未檢測到分析物。

          原因/補救措施

          • 檢查使用的蛋白質(zhì)量:布拉德福德測試;
            支鏈氨基酸法

          • 增加蛋白質(zhì)濃度

          • 如果可能,使用抗原表達水平高的陽性對照

          • 使用新鮮的裂解緩沖液

          • 向樣品緩沖液中加入蛋白酶抑制劑

          • 將樣品儲存在冰上 (4°C)

          分析物在電泳過程中用完凝膠

          • 使用蛋白質(zhì)分子量標準確保目標蛋白質(zhì)(kDa)仍在凝膠內(nèi)。

          • 縮短電泳時間

          無需從凝膠轉(zhuǎn)移到膜

          • 檢查蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移是否成功:麗春紅S染色

          • 使用上樣對照(管家)來確保蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移相等。

          • 延長傳輸時間

          錯誤的印跡膜

          聚偏氟乙烯

          • 需要用甲醇活化

          • 高結(jié)合能力(170 雙 200 μg/cm2)

          • 與硝酸纖維素膜相比,更多背景

          • 適用于剝離緩沖液和重新探測。

          硝基細胞使用

          • 結(jié)合能力低(80 雙 100 μg/cm2)

          • 更少的背景

          為您的樣品選擇合適的孔徑:

          • 0.1, 0.2 或 0.45μm.(0.45μm孔徑適用于大多數(shù)蛋白質(zhì)(≥20kDa))

          轉(zhuǎn)移條件

          • 轉(zhuǎn)印前去除凝膠和印跡膜之間的任何氣泡。

          • 減少傳輸時間和/或電流(“過度傳輸”)。

          阻止持續(xù)時間

          縮短阻塞持續(xù)時間

          • 室溫下1h

          封閉劑的選擇

          抗原掩膜

          • 使用較低的濃度

          • 使用其他緩沖區(qū)

          我們建議使用來自同一物種的5%正常血清作為二抗或不含IgG的BSA。

          強力洗滌

          • 減少洗滌步驟的次數(shù)和/或持續(xù)時間

          • 3x 5 分鐘(室溫)

          • 降低洗滌劑的濃度

          • 0.1-0.5% 吐溫 20

          一抗錯誤

          確保您選擇的抗體適用于蛋白質(zhì)免疫印跡(數(shù)據(jù)表)

          孵育時間(一抗)

          延長孵育時間

          • 4°C 過夜

          抗體濃度低

          • 檢查使用的抗體濃度。

          • 驗證相關(guān)性

          • 從數(shù)據(jù)表中所述的較高濃度開始。然后逐步降低注意力。

          二抗錯誤

          檢查二抗是否與所選的一抗結(jié)合(數(shù)據(jù)表)

          辣根過氧化物酶(HRP)活性受到抑制

          • 不要在緩沖液中使用疊氮Hua鈉。因為它抑制HRP(辣根過氧化物酶)偶聯(lián)活性。

          • 不要使用甘油與ACS等級低于99,5%。因為它抑制HRP(辣根過氧化物酶)偶聯(lián)活性。

          • 避免反復冷凍和解凍抗體溶液。

          • 準備小等分試樣

          抗體儲存技巧

          ECL試劑已過期

          使用新鮮的ECL試劑

          ECL試劑污染

          使用新鮮的ECL試劑

          曝光時間

          • 根據(jù)抗原表達水平的不同,暴露時間可能會有所不同

          • 通過小步驟增加暴露時間

          高背景

          問題

          原因/補救措施

          高抗原表達水平

          降低蛋白質(zhì)濃度

          封閉劑的選擇

          • 如果需要檢測磷酸化蛋白質(zhì),請勿使用奶粉。

          • 一抗可能與酪蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)

          • 如果使用鏈霉親和素/親和素偶聯(lián)物,請勿使用奶粉。

          • 牛奶含有內(nèi)源性生物素

          • BSA和奶粉不適用于檢測山羊、?;蚓d羊的二抗。

          • 二抗可能與來自BSA或奶粉的牛免疫球蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)

          我們建議使用來自同一物種的5%正常血清作為二抗或不含IgG的BSA。

          孵育時間(封閉試劑)

          延長孵育時間

          • 室溫下1h

          一抗?jié)舛儒e誤

          • 降低一抗?jié)舛?/p>

          • 滴定

          二抗?jié)舛儒e誤

          • 降低二抗?jié)舛?/p>

          • 滴定

          洗滌

          曝光時間

          • 增加洗滌步驟的數(shù)量和/或持續(xù)時間

          • 3 x 5分鐘 – 5 x 5分鐘

          • 將吐溫 20 添加到洗滌緩沖液中

          • (0.1-0.5%)

          • 使用振動篩

          根據(jù)抗原表達水平的不同,暴露時間可能會有所不同

          轉(zhuǎn)印膜

          • 處理膜時使用鑷子

          • 膜不應(yīng)變干

          檢測試劑

          降低底物濃度

          不特定的條帶或點

          問題

          原因/補救措施

          蛋白質(zhì)被 降解

          • 使用新鮮的裂解物

          • 將樣品儲存在冰上 (4°C)

          • 將蛋白酶抑制劑添加到樣品緩沖液中

          樣品條件

          • 檢測到錯誤的亞型

          • 翻譯后修飾

          • 分子量變化,可能導致雙條帶

          • 如果可能,使用陽性對照

          • 如果可能,使用陰性對照

          • 樣品和/或緩沖液的細菌污染

          • 準備新鮮樣品或緩沖液

          • 使用去離子水

          轉(zhuǎn)印膜

          • 轉(zhuǎn)印前去除凝膠和印跡膜之間的任何氣泡。

          • 在封閉之前快速清洗膜,以去除任何殘留的凝膠或SDS。

          一抗

          • 驗證一抗的特異性結(jié)合

          • 在對照實驗中使用不含一抗的二抗。

          • 優(yōu)化抗體濃度(滴定)。

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