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          摘要: 來自英國牛津大學(xué),劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會桑格學(xué)院等處的研究人員完成了17個關(guān)鍵小鼠基因組的測序工作,為了解功能變異體的分子性質(zhì)以及實驗鼠的系統(tǒng)發(fā)生史提出了新見解,這些數(shù)據(jù)將是新一代功能分析的一

          來源:上海銳谷生物科技有限公司   2011年09月19日 11:23  

          兩篇中國學(xué)者文章登上同期Science雜志
          【字體: 】  www.ebiotrade.com  時間:2011年9月19日     來源:生物通
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          摘要: 上周公布(9月16日)的Science雜志上刊登了兩篇中國學(xué)者的成果:發(fā)現(xiàn)一個腸分泌肽類激素的膜受體能調(diào)控動物的注意力和運動水平,以及找到了一線抗結(jié)核病藥物‎吡嗪酰胺(PZA)在結(jié)核分枝桿菌上的標(biāo)靶。

          生物通報道:上周公布(9月16日)的Science雜志上刊登了兩篇中國學(xué)者的成果:發(fā)現(xiàn)一個腸分泌肽類激素的膜受體能調(diào)控動物的注意力和運動水平,以及找到了一線抗結(jié)核病藥物‎吡嗪酰胺(PZA)在結(jié)核分枝桿菌上的標(biāo)靶。

          Role for the Membrane Receptor Guanylyl Cyclase-C in Attention Deficiency and Hyperactive Behavior

          來自北京生命科學(xué)研究所的羅敏敏研究組在小鼠實驗中發(fā)現(xiàn),腸道激素的一種受體在腦中也有功能,如果該受體在腦中喪失的話會使注意力受到影響。這揭示一個腸分泌肽類激素的膜受體鳥苷酸環(huán)化酶C選擇性地表達于中腦多巴胺神經(jīng)元上,并以*的生理機制調(diào)控動物的注意力和運動水平。
           

          這種受體即鳥苷酸環(huán)化酶-C(Guanylyl Cyclase-C,GC-C),GC-C是受體鳥苷酸環(huán)化酶成員之一,在腸黏膜細胞、原發(fā)和轉(zhuǎn)移性大腸癌細胞中特異性表達,受到大腸桿菌熱穩(wěn)定腸毒素(STa)、鳥苷素和尿鳥苷素激活,可調(diào)節(jié)腸道水、電解質(zhì)的動態(tài)平衡和腸上皮細胞轉(zhuǎn)變和增殖,抑制大腸癌細胞的增殖,因而是大腸癌微轉(zhuǎn)移診斷、分期和術(shù)后隨訪監(jiān)測的臨床指標(biāo)。

          但在這篇文章中,研究人員卻發(fā)現(xiàn)這種腸道激素受體在腦中也扮演了重要角色,與缺陷多動障礙(又稱為多動綜合癥,ADHD)的發(fā)展相關(guān)。ADHD癥是在兒童身上非常普遍的一種心理健康紊亂表現(xiàn),這種病癥影響了約5%的學(xué)齡前兒童,會導(dǎo)致兒童注意力不足,自閉憂慮等。

          研究人員發(fā)現(xiàn)GC-C具有控制行為,并會對神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺做出反應(yīng)的作用,中腦多巴胺神經(jīng)元調(diào)節(jié)許多種重要的行為過程,它們的功能障礙常與多種人類精神疾病相關(guān),比如注意力缺陷多動障礙(ADHD)和精神分裂癥。所以找到可以特異調(diào)節(jié)它們的活動的細胞靶點是非常重要的。

          他們發(fā)現(xiàn)這些神經(jīng)元選擇性的表達鳥苷酸環(huán)化酶C(GC-C),。GC-C被激活后可以增強由谷氨酸和乙酰膽堿受體介導(dǎo)的中腦多巴胺神經(jīng)元的激動性反應(yīng),該效應(yīng)有賴于依賴于環(huán)化鳥苷酸(cGMP)的蛋白激酶-G的活性。GC-C基因敲除的小鼠同時表現(xiàn)出多動和注意力缺失。而且,這些行為缺陷可以被治療注意力缺陷多動障礙的藥物以及蛋白激酶-G地激動劑加以挽救。這些結(jié)果提示腦中的GC-C/PKG信號通路具有重要的行為和生理作用,并且為尋找新的針對精神疾病的治療方法提供了線索。

          Pyrazinamide Inhibits Trans-Translation in Mycobacterium tuberculosis

          來自約翰霍普金斯大學(xué),復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的張穎研究組找到了一線抗結(jié)核病藥物‎吡嗪酰胺(PZA)在結(jié)核分枝桿菌上的標(biāo)靶,并提出了該藥究竟是如何消滅這些細菌的分子機制。這為進一步篩選結(jié)核病候選藥物提供了重要信息。

          據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計,結(jié)核病每年在世界范圍內(nèi)造成近二百萬人死亡。吡嗪酰胺(PZA)是抗結(jié)核病一線藥物‎,這一藥物對人型結(jié)核桿菌有較好的抗菌作用,在pH5~5.5時,殺菌作用zui強,尤其對處于酸性環(huán)境中緩慢生長的吞噬細胞內(nèi)的結(jié)核菌是目前*殺菌藥物。之前的研究發(fā)現(xiàn)PZA起到了一種*的顯著縮短療程的作用,但是其中的分子機制,科學(xué)家們至今并不清楚。

          在這篇文章中,研究人員終于找到了PZA在結(jié)核分枝桿菌(即該病的致病菌)上的標(biāo)靶,并提出了該藥究竟是如何消滅這些細菌的。

          研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)PZA水解成為吡嗪酸(或稱POA)之后,它會將核糖體蛋白RpsA作為其標(biāo)靶,而RpsA會參與蛋白質(zhì)的翻譯過程。這種反式翻譯過程對細菌在應(yīng)激情況下(如饑餓、酸性pH值和缺氧等情況下)處理受損mRNA上的停止運作的核糖體是至關(guān)重要的。研究人員認為,PZA能夠抑制這一過程可能是其成功治療結(jié)核病的秘密。

          這種特別的抗結(jié)核藥物是結(jié)核病療法中*無法替換的藥物,因為它能殺滅那些其它藥物無法消滅的持久性的細菌。因此,目前抗結(jié)核病的所有候選藥物都將與PZA合并使用以取得*的療效。不過通過逐漸深入的研究,也許未來能發(fā)現(xiàn)更加有效的藥物。
           

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