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          弛豫時(shí)間分析法用于水凝膠性能分析

          來源:江蘇麥格瑞電子科技有限公司   2023年09月22日 09:50  

          弛豫時(shí)間分析法用于水凝膠性能分析

          水凝膠時(shí)一類極為親水的三位網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)凝膠,它在水中迅速溶脹并在此溶脹狀態(tài)可以保持大量體積的水而不溶解。水溶性或親水性高分子,可通過一定的化學(xué)交聯(lián)或物理交聯(lián),形成水凝膠。作為一種高吸水高保水材料,水凝膠被廣泛用于多種領(lǐng)域,如:干旱地區(qū)的抗旱,在化妝品中的面膜、退熱貼、鎮(zhèn)痛貼、 農(nóng)用薄膜、建筑中的結(jié)露防止劑、調(diào)濕劑、石油化工中的堵水調(diào)劑,原油或成品油的脫水,在礦業(yè)中的抑塵劑,食品中的保鮮劑、增稠劑,醫(yī)療中的藥物載體等。

          通過弛豫時(shí)間分析法,可對(duì)水凝膠樣品的吸水過程、水分分布、水凝膠的結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行多元分析。

          樣品信息:

          水凝膠成分:主要成分為聚丙烯酰胺,其它添加劑成分包括戊二醛、聚乙烯醇、聚多巴胺等。

          樣品1與樣品2為不同工藝制造的水凝膠。

          樣品處理:

          分別制備樣品1和樣品2的水和樣品質(zhì)量比為30%、60%、一百%、200%、飽和狀態(tài)下的樣品,開展弛豫時(shí)間測量。

          表1: 用于核磁共振弛豫信號(hào)檢測樣品的編號(hào)和質(zhì)量信息


          1695346802497.jpg

          注:*該樣品在吸水飽和后重新切割后獲得,其質(zhì)量已根據(jù)原始樣品進(jìn)行等比例換算。

          圖1: 樣品1的六塊小樣品(左起依次為1-0、1-30、1-60、1-100、1-200、1-SA)

          圖2:樣品2的六塊小樣品(左起依次為2-0、2-30、2-60、2-100、2-200、2-SA)

          儀器信息:

          MAGMED-LFTDNMR-2210磁共振分析儀(MAGMED-Cores HP20L)

          數(shù)據(jù)結(jié)果:

          1. CPMG原始信號(hào):

          水凝膠3.png水凝膠4.png

          圖3:樣品1、樣品2的CPMG信號(hào)

          2. 弛豫時(shí)間分布:



          圖4:樣品1弛豫時(shí)間分布

          圖5:樣品2弛豫時(shí)間分布

          圖片7.png

          圖6:樣品1、樣品2在不同水樣比下的弛豫時(shí)間分布對(duì)比

          圖7:樣品1和樣品2弛豫時(shí)間分布大致分為5個(gè)峰,從左至右分別為第1、2、3、4、5譜峰

          數(shù)據(jù)分析:

          1. 對(duì)CPMG信號(hào)的First數(shù)據(jù)點(diǎn)(首點(diǎn)幅值)和水樣比進(jìn)行一元線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)樣品的弛豫信號(hào)與水樣比有著非常好的線性關(guān)系?;诖?,可得:通過對(duì)不同含水狀態(tài)的樣品進(jìn)行弛豫時(shí)間的測量,可準(zhǔn)確獲得樣品的含水量信息。

          水凝膠9.png

          圖8 水凝膠水樣比與弛豫信號(hào)的關(guān)系

          2.從圖4-圖6弛豫時(shí)間分布上看,樣品1和樣品2具有相似額的弛豫時(shí)間分布特征,隨著樣品吸水量的增加,弛豫時(shí)間分布逐漸整體右移。

          3. 圖7中,弛豫分布的First譜峰(此處假設(shè)樣品在實(shí)驗(yàn)前為干燥狀態(tài)),在樣品吸水的各個(gè)階段均有出現(xiàn),且該峰累計(jì)值(即樣品總量)基本不變,應(yīng)當(dāng)為水凝膠本身的信號(hào)。First譜峰逐漸右移的主要原因可能是,隨著樣品吸水量的增加,水凝膠樣品內(nèi)聚合物的交聯(lián)強(qiáng)度逐漸降低,樣品中的氫原子核之間的距離增加,其自旋受到其他自旋磁場的影響程度也隨之降低,導(dǎo)致弛豫時(shí)間有所增加。

          水凝膠10.png水凝膠11.png

          圖9 樣品1、樣品2First譜峰累加值

          4. 圖7中,相較于未飽和樣品的First譜峰,飽和樣品的First譜峰位置明顯偏右,其對(duì)應(yīng)的弛豫時(shí)間與未飽和樣品的第二個(gè)譜峰相當(dāng)。原因可能如下:

          a.飽和樣品中含水量較大,由于使用了較低的增益,樣品的固有信號(hào)淹沒在噪聲信號(hào)中,通過反演無法獲得First譜峰不是樣品本身信號(hào),而是水峰信號(hào);

          b.或者,飽和樣品內(nèi)的聚合物交聯(lián)強(qiáng)度進(jìn)一步降低,樣品內(nèi)聚合物的弛豫時(shí)間與束縛水弛豫時(shí)間相似,在一維反演譜上呈現(xiàn)在同一譜峰內(nèi),無法進(jìn)行精確區(qū)分。

          5. 從圖7中,樣品吸水后,弛豫時(shí)間分布多出若干水峰信號(hào)(第2至第5譜峰),其中:

          a. 第2譜峰(2ms左右的水峰信號(hào)),從磁共振技術(shù)原理分析,該譜峰代表的是束縛強(qiáng)度較大的水分信息,即強(qiáng)力束縛水。該譜峰在樣品吸水后立即出現(xiàn),且隨著水分含量的增加,譜峰面積(累加值)趨于穩(wěn)定??赏茢啵簶悠肺?,水分先以強(qiáng)力束縛水的形式貯存在樣品中,同時(shí)從水分分布角度看(譜峰面積),說明對(duì)應(yīng)的孔隙結(jié)構(gòu)(小孔)吸水能力較弱,很容易達(dá)到吸水飽和的狀態(tài)。

          b. 第3譜峰(10ms左右的水峰信號(hào)),從磁共振技術(shù)原理分析,該譜峰代表的是束縛強(qiáng)度一般的水分信息,即一般束縛水。該譜峰對(duì)應(yīng)的孔隙結(jié)構(gòu)具有較好的吸水能力,容易看出,隨著吸水量的增加,這些譜峰的面積(累加值)逐漸增加,即水分被這些孔隙吸收。且這些孔具備很好的彈性,可認(rèn)為是水凝膠樣品主要的儲(chǔ)水場所。

          c. 第4譜峰(80ms)左右的水峰信號(hào),從磁共振技術(shù)原理分析,該譜峰代表的是束縛強(qiáng)度較小的水分信息,即相對(duì)自由水。該譜峰對(duì)應(yīng)的孔隙結(jié)構(gòu)儲(chǔ)水能力一般,隨著樣品吸水程度的增加,其譜峰面積(累加值)有一定的增加,但相較于第三譜峰很小。其中,樣品1飽和樣中的第四譜峰與第三譜峰和第五譜峰出現(xiàn)較大疊加,導(dǎo)致第四譜峰的面積較大,需進(jìn)一步驗(yàn)證。

          d. 第5譜峰(200ms左右的水峰信號(hào)),該譜峰代表全部自由水信號(hào)(Bulk water),同時(shí)在飽和樣品外表面有肉眼可見的水分(如圖1、2所示),其譜峰面積(累加值)在凝膠樣品前幾個(gè)譜峰達(dá)到包和前均緩慢增加??梢灶A(yù)見,在前幾個(gè)譜峰達(dá)到飽和后會(huì)迅速增加。

          綜上,水凝膠中水分分布在四種“孔隙”結(jié)構(gòu)中,在吸水過程中水,水分會(huì)首先被“最小孔隙結(jié)構(gòu)”吸收,然后主要由第3譜峰和第4譜峰對(duì)應(yīng)的“孔隙結(jié)構(gòu)”吸收,在上述三個(gè)孔隙結(jié)構(gòu)充滿水后,水分主要會(huì)以自由水的形式存儲(chǔ)在水凝膠樣品中。

          6. 樣品飽和時(shí),兩組樣品的弛豫分布有一定差異。在樣品1中,除樣品峰外,其他水峰會(huì)變成一個(gè)復(fù)雜峰,無法用于全部區(qū)分不同水分分布的情況;而樣品2中,各個(gè)譜峰仍有一定的可分辨性。該情況表明,樣品2中的孔隙結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)固,即使在樣品飽和時(shí)也能夠較好的保持各個(gè)孔壁的完整性,而樣品1則會(huì)在飽和時(shí)形成較多的連通孔。



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