來自《2351 真菌毒素測定法-2020版藥典》

本法適用于藥材、飲片及中藥制劑中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、展青霉素、伏馬毒素B1、B2及T-2毒素的測定。

1、 儀器分析方法：

1-1  HPLC法（液相色譜法），采用柱后衍生法，碘衍生法或光化學衍生法，測試黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮共4類

1-2  LC-MS/MS法（液相色譜-串聯(lián)質譜法），測試全部種類及多種真菌毒素同時分析

1-3  ELISA法（酶聯(lián)免疫法），僅測試黃曲霉毒素類

2、 前處理方法

2-1前處理方法（適用于HPLC法和LC-MS/MS法）

舉例（測試黃曲霉毒素）：取供試品粉末約15g（過二號篩），精密稱定，置于均質瓶中，加入氯化鈉3g，精密加入70%甲醇溶液75ml，高速攪拌2分鐘（攪拌速度大于11 000r/min），離心5分鐘（離心速度4000r/min），精密量取上清液15ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，離心10分鐘（離心速度4000r/min），精密量取上清液20ml，通過免疫親合柱，流速每分鐘3ml，用水20ml洗脫（必要時可以先用淋洗緩沖液10ml洗脫，再用水10ml洗脫），棄去洗脫液，使空氣進入柱子，將水擠出柱子，再用適量甲醇洗脫，收集洗脫液，置2ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.22μm）濾過，取續(xù)濾液，即得。

前處理方法中，一是稱樣量多達15-20g，有些中藥材比較珍貴，成本較高；

二是采用免疫親和法進行前處理，操作步驟復雜，柱子儲運使用條件需要保持低溫。

三是每種真菌毒素對應一種免疫親和柱和一種儀器分析條件，測試多種真菌毒素時，成本很高，而且效率較低。

一般基于這三種原因，實驗員查找其他的前處理方法。

2-2 前處理方法（適用于ELISA法）

稱取供試品粉末約2.0g至50ml離心管中，加入20ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫（20～25℃）下以每分鐘3000轉離心5分鐘，取2ml上清液至10ml干凈離心管中，于50～60℃水浴氮氣流下吹干，加入2ml去離子水渦動30秒，再加入6ml三LV甲烷振蕩2分鐘，室溫下以每分鐘3000轉離心5分鐘，取下層三LV甲烷液3ml至10ml離心管中，置氮吹儀上于50～60℃水浴濃縮至干，加入1ml正己烷渦旋30秒，再加入2ml磷酸鹽緩沖液渦旋1分鐘，室溫下以每分鐘3000轉離心5分鐘，取下層液，即得。

前處理方法中，兩次濃縮轉溶操作，容易影響結果平行性，氮吹濃縮的效率相對低。

2-3前處理方法（適用于展青霉素，LC-MS/MS分析）

供試品溶液的制備  取供試品粉末約4g（過二號篩），精密稱定，置于均質瓶中，加水20ml和果膠酶（活性大于1500IU/g）75μl，混勻，40℃下放置2小時，精密加入乙腈60ml，高速攪拌2分鐘（攪拌速度大于11 000r/min），離心10分鐘（離心速度4000r/min），取上清液20ml，加入無水硫酸鎂-無水醋酸鈉（4：1）混合粉末3g，充分振搖2分鐘，離心10分鐘（離心速度4000r/min），取上清液8ml，通過展青霉素固相凈化柱，收集凈化液，混勻，精密量取5ml（相當于0.3g樣品），置玻璃試管中，40℃條件下用氮氣吹至近干，加2%乙腈溶液（用乙酸調節(jié)pH值至2）定容至0.5ml，渦旋2分鐘使混勻，用微孔濾膜（0.22μm）濾過，取續(xù)濾液，即得。

前處理方法中加入酶，并且在40℃下放置了2小時，采用展青霉素專用固相萃取柱做前處理，此方法只做展青霉素，比其他采用免疫親和柱凈化的前處理方法略微簡化。

2-4 前處理方法（適用于10種真菌毒素，LC-MSMS分析）

測定藥材、飲片及中藥制劑中的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏馬毒素B1、B2及T-2毒素。

取供試品粉末約5g（過二號篩），精密稱定，精密加入70%甲醇溶液50ml，超聲處理30分鐘，離心，精密量取上清液10ml，用水稀釋至20ml，搖勻。精密量取3ml，緩慢通過已經處理好的HLB柱［規(guī)格：3ml(60mg)，依次用甲醇和水各3ml洗脫］，直至有適量空氣通過，收集洗脫液；隨后用3ml甲醇洗脫，收集洗脫液，合并兩次洗脫液，于40℃氮氣緩慢吹至近干，加50%乙腈溶液定容至1ml，用微孔濾膜(0.22μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。

前處理方法中采用了多功能固相萃取柱，經過活化平衡淋洗洗脫步驟后，上機到LC-MSMS分析，“方法六適用于樣品中多種真菌毒素的篩查測定，實際操作中如果遇到毒素有檢出，但樣品中監(jiān)測離子對峰面積比與對照品的監(jiān)測離子對峰面積比不一致時，建議選用其他監(jiān)測離子對重新進樣確證或選用其他檢測方法進行判定。”

3、 小結

3-1 酶聯(lián)免疫法（ELIS法）僅測試黃曲霉毒素類，其他的真菌毒素不在其中；

3-2 HPLC法測試4類，每類真菌毒素對應一種前處理方法和儀器分析方法；

3-3 LC-MS/MS法可以單獨測試某種真菌毒素，也可以一次進樣檢測多種真菌毒素，分析結果用于篩查還是定量分析，取決于方法驗證的數(shù)據(jù)是否符合定量分析的要求。

3-4 LC-MS/MS法的前處理方法引入了固相萃取法凈化，一次前處理操作、一次進針分析10種真菌毒素，這為提高效率、節(jié)約時間人力物力成本指明了優(yōu)化方向。

3-5 基于LC-MS/MS法，FaTEx-gen固相萃取柱不用活化平衡、淋洗洗脫，樣品萃取溶液一步通過SPE柱后，填料保留雜質，即得目標物上機分析。

4、 FaTEx-gen多真菌毒素一步法凈化柱操作步驟（10多種真菌毒素）

稱取2g樣品，添加一定體積的酸化乙腈溶液，震蕩30min，離心10分鐘，取一定體積的上清液加入FaTEx-gen，以每秒1滴的速度流出，氮吹轉溶后上機到LC-MS/MS分析。

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