【特征圖譜】 照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.5%甲酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；柱溫為35℃；檢測波長為270nm。理論板數(shù)按牡荊素鼠李糖苷峰計算應不低于3000。

參照物溶液的制備   取冬瓜皮對照藥材1g，加水50mL，加熱回流45分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加50%甲醇2mL使溶解，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取牡荊素鼠李糖苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含50μg的溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備    取本品適量，研細，取2g，加50%甲醇10mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）45分鐘，取出，放冷，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法    分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10µL，注入液相色譜儀，測定，即得。

供試品色譜中應呈現(xiàn)4個特征峰，并應與對照藥材參照物色譜中的4個特征峰保留時間相對應，其中峰3應與對照品參照物峰保留時間相對應。與牡荊素鼠李糖苷參照物峰相對應的峰為S峰，計算其余特征峰與S峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.46（峰1）、0.49（峰2）、1.12（峰4）。