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          一次性醫(yī)療耗材重金屬含量的原子吸收測定法

          來源:濟南精測電子科技有限公司   2024年07月27日 15:56  

          一次性醫(yī)療耗材重金屬含量的原子吸收測定法

              (石墨爐原子吸收分光光度計分析法)

          應用范圍:一次性醫(yī)療器具有上千個品種,如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器、一次性導管(如尿管、引導流管等)、麻醉器械等,一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進入人體血液和組織,相對于胃腸道吸收而言,毒性更大,危害更嚴重。原子吸收分光光度計法測定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量,其中銅、鎘采用火焰法,鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。

          1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學方法

          2.NaK、CaMg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法

          3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具

          4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測定一次性輸液容器中的鎘

          5. 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結論:一次性使用注射器浸提液中重金屬含量低于量指標.

          6. 注射器是臨床上廣泛使用的醫(yī)療器械,其主要由芯桿、活塞、外套與注射針構成。其中的注射針頭,重金屬含量超標對人體有極大的危害,必須對其嚴格控制,為了考查其質(zhì)量,保障公眾用械安全,我們采用原子吸收法對注射針頭中可萃取的鉛、鎘、銅、錫、鋇、鉻、鐵和鋅等重金屬含量進行了考查。


          二、測定條件

          1、火焰法

          元素

          波長(nm

          狹縫(nm

          燈電流(mA

          背景校正方式

          銅(Cu

          324.8

          0.2

          2.0

          鎘(Cd

          228.8

          0.2

          2.0

          222石墨爐法

          元素

          波長(nm

          狹縫(nm

          燈電流(mA

          背景校正方式

          進樣量(μL

          石墨管類型

          鉻(Cr

          357.9

          0.2

          3

          20

          熱解/平臺

          鉛(Pb

          283.3

          0.4

          2

          10

          熱解/平臺

          鋇(Ba

          553.6

          0.2

          12

          20

          熱解

          錫(Sn

          286.3

          0.4

          4

          20

          熱解/平臺

           

          元素

          干燥

          灰化

          原子化

          凈化

          鉻(Cr

          100-120/40-50s

          1100/10-20s

          2450/5s

          2600/5s

          鉛(Pb

          100-120/40-50s

          400/20s

          1800/5s

          2000/5s

          鋇(Ba

          100-120/40-50s

          1100/20s

          2800/4s

          2900/5s

          錫(Sn

          100-120/40-50s

          900/10-20s

          2400/4s

          2600/5s

          三、測定方法

          1 檢驗液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

          2、標準曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。

          火焰法測定銅、鉻標準曲線

          元素

          STD-1   mg/L

          STD-2   mg/L

          STD-3   mg/L

          STD-4   mg/L

          STD-5   mg/L

          STD-6   mg/L

          銅(Cu

          0

          0.10

          0.20

          0.50

          0.80

          1.0

          鎘(Cd

          0

          0.02

          0.04

          0.08

          0.10

          0.2

          石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線

          元素

          STD-1μg/L

          STD-2μg/L

          STD-3   μg/L

          STD-4μg/L

          STD-5   μg/L

          STD-6μg/L

          鉻(Cr

          0

          2.00

          4.00

          8.00

          12.0

          16.0

          鉛(Pb

          0

          5.00

          10.0

          20.0

          30.0

          40.0

          鋇(Ba

          0

          25.0

          50.0

          75.0

          100.0

          /

          錫(Sn

          0

          10.0

          20.0

          30.0

          40.0

          /




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