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          手持式總磷檢測儀基于氯化亞錫還原法的監(jiān)測步驟

          來源:山東藍(lán)景電子科技有限公司   2024年08月05日 14:33  
          1. 消解:取適量實(shí)驗(yàn)樣品(通常為20ml)移入100ml開氏燒瓶中,如果樣品不到20ml則用一級(jí)純水補(bǔ)足。然后加入濃硫酸及高氯酸各1ml,開氏燒瓶口蓋上小漏斗,放在通風(fēng)櫥內(nèi)的電爐上加熱30min至1h,直到冒白煙后再繼續(xù)加熱10min,溶液呈無色透明為止,冷卻后定容至50ml;

          2. 調(diào)節(jié)pH值:取出25ml消解液于50ml比色管中,加1滴酚酞指示劑,用氨水溶液調(diào)節(jié)到微紅,并用一級(jí)純水稀釋至45ml;

          3. 顯色反應(yīng):在調(diào)好pH的溶液中,加入1ml硫酸溶液,再加入2ml鉬酸銨酸性溶液,搖晃均勻后加入4滴氯化亞錫甘油溶液,用水稀釋至50ml,搖晃均勻。需要注意的是,顯色速度和顏色深度與溫度有關(guān),溫度每升高1℃顏色會(huì)加深1%,因此水樣、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試劑的溫度彼此相差不能大于2℃,而且要保持在20℃-30℃之間;

          4. 比色測定:在顯色10min后進(jìn)行比色測定,測定應(yīng)在20min內(nèi)完成。用10mm比色皿,在690nm波長處,用一級(jí)純水做參比,檢測其吸光度,用測得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度,得到校正吸光度。


          為確保檢測的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)中所用的玻璃器皿需用稀鹽酸或稀硝酸浸泡,使用前用純水洗凈。另外,因磷酸鹽易吸附在塑料表面,對于含磷量較少的水樣,應(yīng)避免使用塑料瓶采樣。

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          同時(shí),還需進(jìn)行空白試驗(yàn)以及繪制工作曲線??瞻自囼?yàn)是用20ml一級(jí)純水,按照上述檢測步驟測定空白水樣,用測定的吸光度在工作曲線上查得空白值,若空白值超出置信區(qū)間,需要及時(shí)檢測原因。繪制工作曲線則是取6只100ml開氏燒瓶,分別加入不同體積(如0ml、2.00ml、4.00ml、6.00ml、8.00ml、10.00ml)的總磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,按照檢測步驟進(jìn)行操作(消解溶液取25ml),以校正吸光度為縱坐標(biāo),各點(diǎn)所對應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。


          所用試劑包括:氯化亞錫甘油溶液(將2.5g氯化亞錫溶于100ml甘油中,置熱水浴中溶解,均勻后貯存于棕色瓶內(nèi),可長期保存和使用)、濃硫酸(1.84g/ml)、高氯酸(1.67g/ml)、抗壞血酸、氨水溶液(50%,取50ml濃氨水用純水稀釋到100ml)、硫酸溶液(20%,取20ml濃硫酸加入純水中稀釋到100ml)、鉬酸銨酸性溶液(將2.5g鉬酸銨溶解在100ml的硫酸溶液中)、硫酸溶液(20mol/L,取55.6ml濃硫酸緩緩加入純水中稀釋到100ml)、總磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(將磷酸二氫鉀于110℃干燥2h,然后在干燥器內(nèi)冷卻后,稱取0.2195g±0.0002g溶于一級(jí)純水并稀釋至100ml,此儲(chǔ)備液1ml含0.5mg總磷)、總磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(移取總磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液10ml,用水稀釋至500ml,此溶液1ml含0.01mg總磷)、酚酞-乙醇溶液(稱取0.5g酚酞溶于100ml無水乙醇中)。


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