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          細(xì)胞電阻儀測(cè)量過程中常見問題的解決方案

          來源:北京金工鴻泰科技有限公司   2024年09月13日 16:02  

          RE1600上皮細(xì)胞電阻儀是專用于跨膜電阻(TEER)和跨膜電壓(PD)的小型測(cè)量?jī)x器。

          通過一個(gè)小巧的、免手持的筷子電極,RE1600上皮細(xì)胞電阻儀可方便地對(duì)Transwell小室中的上皮或內(nèi)皮細(xì)胞組織進(jìn)行快速測(cè)量。

          使用專用電極,RE1600上皮細(xì)胞電阻儀還可以對(duì)安裝在尤斯室(ussing chamber)中的天然上皮或培養(yǎng)上皮進(jìn)行測(cè)量。

           

          性能特色

          l  采用交流脈沖技術(shù),避免了電極上的金屬沉積以及持續(xù)的直流電流對(duì)組織的副作用,電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響。

          l  采用交流脈沖技術(shù),避免了電極上的金屬沉積以及持續(xù)的直流電流對(duì)組織的副作用,電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響。

          l  雙腿四芯電極結(jié)構(gòu),將電極兩腿分別插入培養(yǎng)杯內(nèi)外,選擇合適的量程,即可實(shí)時(shí)顯示測(cè)量值。

          l  免手持測(cè)量電極,減少手持帶來的數(shù)據(jù)波動(dòng),讀數(shù)更加穩(wěn)定,結(jié)果更準(zhǔn)確。

          l  內(nèi)置1K歐姆的標(biāo)準(zhǔn)電阻,可隨時(shí)檢查儀器測(cè)量電路是否正常。

          l  多種規(guī)格電極可選,696孔板均可測(cè)量。

          典型應(yīng)用

          l  Transwell小室中上皮細(xì)胞生長(zhǎng)(融合)監(jiān)測(cè)

          l  屏障功能(通透性)研究

          l  血腦屏障研究

          l  肺上皮、腸上皮及皮膚等的研究

          l  生物膜的研究

          l  高通量藥物篩選

          l  器官芯片研究

          技術(shù)規(guī)格

          l   電壓測(cè)量范圍:±199.0 mV;分辨率: 0.1 mV

          l   電阻測(cè)量范圍:0~ 20,000Ω;分辨率: 1Ω

          l   電源:1節(jié)9V電池,6節(jié)1.5V 堿性AA5號(hào))電池

          l  體積/重量:10 x 21 x 7cmW-D-H/ 1.2kg

           

          細(xì)胞電阻儀測(cè)量遇到的問題解答

          1.         在每次測(cè)電阻之前是否需要每次都對(duì)電極等進(jìn)行檢測(cè)?

          答:每次測(cè)量前對(duì)儀器自檢即可,電極不需要每次都自檢,因?yàn)殡姌O通常出問題的概率比較小,除非感覺測(cè)量結(jié)果異常,并且儀器自檢也正常時(shí),才考慮電極的問題。

          2.         我在測(cè)跨細(xì)胞電阻時(shí),使用的是24孔板transwell小室,測(cè)得時(shí)候外側(cè)電極片會(huì)碰到接觸小室外側(cè),這樣時(shí)候會(huì)影響結(jié)果?

          答:外側(cè)電極片用于向溶液中注入電流,只要電極片能接觸到溶液就不會(huì)影響測(cè)量。

          無論內(nèi)側(cè)還是外側(cè)電極片,碰到小室都問題不大,只要電極片浸入到溶液中即可,溶液充當(dāng)電極與細(xì)胞之間的導(dǎo)體。

          3.         在測(cè)電阻時(shí),有時(shí)小室內(nèi)側(cè)培養(yǎng)基液面不足以沒過電極片,這時(shí)再往里加培養(yǎng)基,是否會(huì)影響結(jié)果?

          答:測(cè)量時(shí)添加的培養(yǎng)液盡量能使電極片浸沒。如果因某種實(shí)驗(yàn)考慮而無法做到這一點(diǎn),則應(yīng)當(dāng)確保在測(cè)量空白和細(xì)胞時(shí),添加的溶液體積保持一致(上面及下面),這樣,沒有細(xì)胞時(shí)的空白電阻才能代表有細(xì)胞時(shí)的空白值。

          4.         上次我測(cè)空白電阻(未加細(xì)胞之后培養(yǎng)基)為200Ω左右,加入細(xì)胞12小時(shí)后測(cè)量,電阻值反而低了,是什么原因?

          答:加細(xì)胞后的電阻不會(huì)比不加細(xì)胞更低,如果低的話也只是誤差范圍內(nèi)的差距,或者是由于電極浸入液面深度不同造成的差距。當(dāng)細(xì)胞沒有融合而處于分散狀態(tài)時(shí),電阻基本上和空白一個(gè)水平。你可以再次測(cè)量留意一下。

           


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