【Biorbyt文獻(xiàn)】巨噬細(xì)胞與癌細(xì)胞的相互作用
【Biorbyt文獻(xiàn)】巨噬細(xì)胞與癌細(xì)胞的相互作用
大多數(shù)“癌癥”屬于鱗狀細(xì)胞癌。腫瘤浸潤細(xì)胞和局部微環(huán)境的發(fā)展在頭頸部癌細(xì)胞的發(fā)育和傳播中起著重要作用。此外,腫瘤細(xì)胞與浸潤性免疫活性細(xì)胞的直接和旁分泌相互作用也同樣重要。因此,關(guān)注局部腫瘤微環(huán)境(TME)中的細(xì)胞間關(guān)系,有助于確定疾病的進(jìn)程和限制方法。
在共培養(yǎng)系統(tǒng)中,細(xì)胞因子如刺激巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞活性或參與炎癥狀態(tài)激活的IL-4,以及具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎活性的IL-10和IL-13,被認(rèn)為在腫瘤細(xì)胞與巨噬細(xì)胞之間的相互作用中起重要作用。細(xì)胞因子水平的波動也會影響共培養(yǎng)中NOx和活性氧ROS的釋放,從而進(jìn)一步調(diào)節(jié)腫瘤的發(fā)展。因此,在細(xì)胞間相互作用(癌癥巨噬細(xì)胞)過程中可溶性介質(zhì)參數(shù)的變化可能在腫瘤進(jìn)展、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化EMT的促進(jìn)以及最終的轉(zhuǎn)移中起主要作用。了解這些相互作用可以作為確定新的預(yù)后參數(shù)、分子治療靶點(diǎn)或制定新的有效治療策略的基礎(chǔ)。
Reciprocal Interactions of Human Monocytes and Cancer Cells in Co-Cultures In Vitro
腫瘤微環(huán)境(TME)包括免疫細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞以及非細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)成分。腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)是TME中最重要的免疫細(xì)胞,對癌細(xì)胞的進(jìn)展至關(guān)重要。本研究旨在分析腫瘤細(xì)胞與單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)中的直接和間接相互作用,并指出哪些相互作用對癌癥發(fā)展更為重要。
檢測了人腫瘤細(xì)胞(Hep-2和RK33細(xì)胞系)與人單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞(THP-1細(xì)胞系)相互作用后的細(xì)胞因子、活性氧、一氧化氮水平、腫瘤細(xì)胞周期以及腫瘤細(xì)胞形態(tài)變化。腫瘤細(xì)胞與巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)后,其形態(tài)和細(xì)胞骨架組織未發(fā)生變化。在腫瘤細(xì)胞與人單核細(xì)胞共培養(yǎng)中,觀察到腫瘤細(xì)胞周期各期百分比的變化。與腫瘤細(xì)胞單培養(yǎng)相比,共培養(yǎng)中活性氧(ROS)無顯著變化。單核細(xì)胞產(chǎn)生的ROS約為腫瘤細(xì)胞的3倍。與兩種單培養(yǎng)產(chǎn)生的總和相比,共培養(yǎng)中一氧化氮(NOx)水平較低。與兩種單培養(yǎng)中細(xì)胞因子(IL-4、IL-10和IL-13)水平的總和相比,共培養(yǎng)條件限制了細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
綜上所述,巨噬細(xì)胞影響腫瘤細(xì)胞的生長和功能。腫瘤細(xì)胞與巨噬細(xì)胞之間的相互(直接和旁分泌)作用改變了細(xì)胞因子的產(chǎn)生和腫瘤細(xì)胞周期譜。獲得的數(shù)據(jù)可能使我們能夠初步指出哪種相互作用可能對癌癥發(fā)展過程產(chǎn)生更大影響。
使用產(chǎn)品及產(chǎn)品鏈接:
1、Human IL4 ELISA Kit(orb775017,biorbyt)
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