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          泛癌熱門靶點TROP2及研究工具試劑

          來源:北京義翹神州科技股份有限公司   2024年10月18日 11:32  

            言

          TROP2屬于腫瘤相關(guān)抗原之一,在多種腫瘤中表達(dá)升高,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長、增殖和轉(zhuǎn)移。TROP2已經(jīng)成為近年來NEJM、腫瘤學(xué)期刊、藥物研發(fā)的多重?zé)狳c。通過PubMed檢索到477篇相關(guān)文獻(xiàn),自2020年文獻(xiàn)數(shù)量逐步增加,2022年達(dá)81篇,涉及抗體偶聯(lián)藥物、過表達(dá)、癌癥、干細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、預(yù)后標(biāo)志物等。目前已有一款TROP2 ADC抗體藥物上市。7月3日第-一三共宣布其正在進(jìn)行的TROP2-ADC臨床Ⅲ期獲得陽性結(jié)果。盡管TROP2機制研究已相對清楚,但在不同疾病中的干預(yù)效果研究還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足,還需要進(jìn)行大量的科學(xué)研究。

           

          01 TROP2 靶點信息

          TROP2(Trophoblast Cell-surface Antigen 2),中文名為人滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2,是一種廣泛表達(dá)的糖蛋白和上皮細(xì)胞粘附分子(EpCAM)家族成員。研究表明,TROP2在人體健康組織中有不同水平的表達(dá),在乳腺、腎臟以及胰臟的上皮組織有較高表達(dá),并在腫瘤中表達(dá)水平顯著升高,與乳腺癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、前列腺癌、宮頸癌等疾病的發(fā)生和發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。TROP2因在多種實體瘤中高表達(dá)而成為泛癌靶點,是抗癌藥物開發(fā)的潛力靶點之一。

          TROP2為I型跨膜蛋白,由N-端胞外域、單向跨膜結(jié)構(gòu)域和胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域組合而成固定于胞膜。胞內(nèi)域第303位的絲氨酸殘基,可被PKC磷酸化而激活下游信號通路。

          2-1.png

          1 TROP2蛋白結(jié)構(gòu)(源自參考文獻(xiàn)1)

           

          02 TROP2 作用機制

          TROP2是一種腫瘤相關(guān)抗原(TAA),其過表達(dá)在腫瘤生長過程中起著關(guān)鍵作用。TROP2與多種細(xì)胞信號通路有關(guān),包括鈣離子信號通路、MAPK/ERK、PARP1、PI3K/AKT、BAX/BCL2、JAK/STAT、NF-κB等。并通過調(diào)節(jié)Bax/BCL-2、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4、p27和E-cadherin等分子的表達(dá),而調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程,介導(dǎo)細(xì)胞凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長、增殖、遷移。

          2-2.png

           

          2 TROP2相關(guān)信號通路(源自參考文獻(xiàn)1、5、7)

           

          TROP2通過Ca2+信號通路,調(diào)節(jié)細(xì)胞周期。TROP2胞內(nèi)域S303發(fā)生磷酸化,PIP2進(jìn)一步水解為IP3和DAG,IP3通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+,刺激MAPK信號通路,促進(jìn)AP-1的活化。AP-1在癌變過程起重要作用,誘導(dǎo)血管生成、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、加速細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞侵襲,并可引起EMT促進(jìn)細(xì)胞增值。

          TROP2促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移。TROP2可富集細(xì)胞膜上的RACK1,減少纖連蛋白與整合素β-1之間的結(jié)合。TROP2通過整合素β-1-RACK1-Src/FAK信號傳遞軸,降低腫瘤細(xì)胞粘附并促進(jìn)轉(zhuǎn)移。

          TROP2胞內(nèi)水解為ECD(胞外結(jié)構(gòu)域)和ICD(胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域)。ICD與β-catenin參與Wnt信號通路級聯(lián)反應(yīng),促進(jìn)原癌基因的轉(zhuǎn)錄及細(xì)胞增殖。

           

          03 TROP2 靶點主要在研藥物

          靶向TROP2的在研藥物種類有單抗ADC、雙抗、Fab抗體、CAR-T及CAR-NK等,其中ADC藥物藥物進(jìn)展較快。藥物適應(yīng)癥有三陰性乳腺癌、尿路上皮癌、非小細(xì)胞癌和多種實體瘤。如下表整理出部分已上市及進(jìn)入臨床階段的藥物。

          臨床試驗中的CD93靶向藥物列表

          藥物代碼

          藥物類型

          適應(yīng)癥

          臨床進(jìn)展

          研發(fā)企業(yè)

          IMMU-132

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          實體瘤、膀胱癌、三陰性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、子宮頸癌等

          批準(zhǔn)上市

          吉利德

          Dato-DXd

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          實體瘤、乳腺癌、非/小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌等

          Ⅲ期

          第-一三共制藥

          SKB-264

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          實體瘤、膀胱癌、三陰性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、子宮頸癌等

          Ⅲ期

          科倫藥業(yè)

          ESG-401

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          實體瘤、乳腺癌、轉(zhuǎn)移性癌癥、肝細(xì)胞癌、小細(xì)胞肺癌等

          Ⅱ期

          吉利德

          BIO-106

          抗體偶聯(lián)藥物

          晚期實體瘤

          Ⅱ期

          BiOneCure

          DB-1305

          抗體偶聯(lián)藥物

          晚期實體瘤、轉(zhuǎn)移性乳腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌

          Ⅱ期

          映恩生物

          JS-108

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          晚期實體瘤、轉(zhuǎn)移性乳腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性胰腺癌、小細(xì)胞肺癌

          Ⅰ期

          多禧生物

          FDA018-AD

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          晚期實體瘤、膀胱癌、乳腺腫瘤、胃腫瘤

          Ⅰ期

          復(fù)旦張江

          BL-M02D1

          抗體偶聯(lián)藥物

          晚期實體瘤、肺部腫瘤、轉(zhuǎn)移性乳腺癌、轉(zhuǎn)移性胃腸道癌、非小細(xì)胞肺癌

          Ⅰ期

          百利藥業(yè)

          BAT-8008

          抗體偶聯(lián)藥物、人源化單抗

          晚期實體瘤

          Ⅰ期

          百奧泰

          來源:數(shù)據(jù)源自藥融云數(shù)據(jù)庫

           

          ?義翹神州TROP 2明星產(chǎn)品

          助力TROP2靶點相關(guān)研究,義翹神州提供100+ TROP2蛋白、抗體、試劑盒等生物試劑產(chǎn)品。抗體適用于IHC-P、FCM、ICC/IF、WB、ELISA等多種檢測,可用于交叉檢測人、小鼠、大鼠、猴。更有信號通路磷酸化抗體以及TROP2研究相關(guān)分子的各類產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng)。同時提供免疫學(xué)、親和力與活性檢測、以及抗體定制開發(fā)等服務(wù)項目,全-方位滿足TROP2科研與藥物開發(fā)需要。

           

           

          TROP2 抗體產(chǎn)品

          1、免疫組化

          檢測TROP2在腫瘤和正常組織中的表達(dá),信噪比高

          免疫組化圖.png

           

          2、免疫熒光

          檢測TROP2在癌細(xì)胞中的表達(dá),定位準(zhǔn)確

          免疫熒光圖.png

           

          3、流式細(xì)胞

          檢測TROP2在癌細(xì)胞中的表達(dá)

          流式細(xì)胞圖.png

           

          4、WB

          檢測TROP2在癌細(xì)胞中的表達(dá)

          WB.png

           

          【參考文獻(xiàn)】

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          [5] Trerotola M, et al., Trop-2 inhibits prostate cancer cell adhesion to fibronectin through the β1 integrin-RACK1 axis. J Cell Physiol. 2012. doi: 10.1002/jcp.24074.

          [6] Lenárt S, et al., Trop2: Jack of All Trades, Master of None. Cancers (Basel). 2020. doi: 10.3390/cancers12113328.

          [7] Michelle Shen, et al., The role of Trop2 in prostate cancer: an oncogene, biomarker, and therapeutic target. Am J Clin Exp Urol. 2021

          [8] Nishimura T, et al., Photoimmunotherapy targeting biliary-pancreatic cancer with humanized anti-TROP2 antibody. Cancer Med. 2019. doi: 10.1002/cam4.2658.

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          [14] 于群,苗慶芳.抗腫瘤藥物靶點Trop2研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥生物技術(shù),2018.

           


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