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          顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀優(yōu)缺點(diǎn)有哪些?

          來源:上海梓夢科技有限公司   2024年10月26日 09:06  
            隨著藥學(xué)的發(fā)展,尤其是制劑學(xué)的飛速進(jìn)步,各式新的劑型進(jìn)入臨床,如注射用乳劑,常見的有中長鏈脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,脂質(zhì)體,混懸劑,滴眼劑,混懸劑,易產(chǎn)生氣泡劑型等。由于這些注射劑劑型的特殊性,無法利用常用的光阻法檢測不溶性微粒,因?yàn)槠錁悠繁旧淼牟煌该餍?、高粘度等原因,使得采用光阻法檢測會產(chǎn)生假性結(jié)果,因?yàn)楣庾璺〞悠繁旧砗蜌馀菀沧鳛轭w粒計(jì)入。所以中國藥典CP中規(guī)定所有的注射劑都要做不溶性微粒項(xiàng)目檢查,于是顯微鏡法不溶性微粒儀檢查設(shè)備又重新回歸人們的視野。
           
            不溶性微粒檢查法(《中國藥典》2010年版二部附錄IX C)系在可見異物檢查符合規(guī)定后,用以檢測靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射液無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量,中國藥典》規(guī)定了兩種檢查方法即光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。當(dāng)光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時(shí),應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測定,并以顯微計(jì)數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。但隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個(gè)方法以來,由于其操作簡單,檢測速度快,無需制樣等優(yōu)點(diǎn)深受廣大用戶的喜愛,于是顯微鏡法不溶性微粒儀也就使用的人數(shù)漸漸變少了。
           
            那么我們來談?wù)劤R?guī)顯微鏡不溶性檢查有什么缺陷,首先是常規(guī)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡,人工進(jìn)行計(jì)數(shù)。這種方法的操作的難點(diǎn)是:
           
            (1)無法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,主觀性太強(qiáng);
           
            (2)重要的是人為計(jì)數(shù)對實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高,用眼過度會造成視力過早下降,引起一些不必要的眼疾;
           
            (3)操作不規(guī)范性,測試結(jié)果重復(fù)性差
           
            上海梓夢科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測ZM-MIP 01Z和ZM-MIP 01J系列,從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。
           
            我們的技術(shù)優(yōu)勢有:
           
            (1)直接按照藥典要求出具報(bào)告;
           
            (2)全自動進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;
           
            (3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來源,是金屬還是纖維;
           
            (4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì);
           
            (5)光阻法檢測不通過時(shí),作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證。
           
            設(shè)備構(gòu)成:
           
            樣品過濾裝置,烘干裝置,檢測分析系統(tǒng),電腦等。
           
            檢測分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
           
            應(yīng)用領(lǐng)域:
           
            顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的應(yīng)用領(lǐng)域:大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測;特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑;眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。藥用包材等不容性微粒檢測。*并高于 2020 版《中國藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測。
           
            執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
           
           ?、倜绹幍?USP 787、USP 788、USP 789、USP729;
           
           ?、跉W洲藥典 EP8.0;英國藥典 BP2013;日本藥典 JP16;
           
           ?、壑袊幍?CP0903 2015版、2020版等。
           
            技術(shù)參數(shù):
           
           ?、儆喼埔螅焊黝愐后w檢測要求;
           
           ?、诎凑?020版中國藥典CP0903出具測試報(bào)告
           
            ③軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能
           
           ?、苘浖詣舆M(jìn)行掃描整個(gè)過濾膜
           
           ?、轀y試范圍: 1μm-500μm
           
            ⑥放大倍數(shù):40X~l000X 倍
           
           ?、叻直妫?.1μm
           
           ?、囡@微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)
           
            ⑨重復(fù)性誤差:< 5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)
           
           ?、飧咔鍞?shù)字?jǐn)z像頭(CCD):≥500 萬像素
           
            ?標(biāo)尺刻度:0.1μm
           
            ?分析項(xiàng)目:顆粒計(jì)數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
           
            ?自動分割速度:< 1 秒
           
            ?分割成功率:> 93%
           
            ?軟件運(yùn)行環(huán)境:Win10
           
            ?接口方式:RS232 或 USB 方式
           
            ?供貨期:現(xiàn)貨
           
            ?精確度:<±3%
           
            ?重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差)
           
            ?分辨率:>95%(按中國藥典 2020 版校準(zhǔn));<10%(按美國藥典、ISO21501 校準(zhǔn))

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