什么是骨代謝?
骨代謝是通過成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞參與的骨形成與骨吸收來實(shí)現(xiàn)的,其代謝活動(dòng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過程。在生長(zhǎng)期,骨形成大于骨吸收,骨量呈線性增長(zhǎng),表現(xiàn)為骨皮質(zhì)增厚,骨松質(zhì)更密集,這過程稱為骨構(gòu)建或稱骨塑形。在成熟期,骨生長(zhǎng)停止,但骨的形成和吸收仍在繼續(xù),處于一種平衡狀態(tài),稱為骨重建。骨重建開始于骨吸收,隨后是骨形成。骨吸收與形成連續(xù)進(jìn)行,最終使骨能不斷地自我修復(fù)和適應(yīng)新的要求。
什么是骨代謝標(biāo)記物?
骨代謝指標(biāo)其實(shí)就是骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物,是骨組織本身的代謝(分解和合成)產(chǎn)物,其分布于血液、尿液、骨骼或其他體液中,起著調(diào)控骨代謝的作用。骨轉(zhuǎn)換標(biāo)記物在不僅可以反映骨吸收與骨形成的動(dòng)態(tài)平衡情況,而且早于骨密度的改變,對(duì)骨質(zhì)疏松癥的早期診斷代謝性疾病的鑒別診斷、抗骨質(zhì)疏松藥物療效判定有重要價(jià)值。
1、骨吸收標(biāo)志物:
1) 抗酒石酸酸性磷酸酶5b(Trap5b)
Trap5b破骨細(xì)胞產(chǎn)生和分泌,能夠抵抗酒石酸的抑制,所以稱為抗酒石酸酸性磷酸酶。當(dāng)骨吸收時(shí),破骨細(xì)胞活動(dòng)并釋放大量TRAP入血,因此血清TRAP水平可以反映破骨細(xì)胞活性和骨吸收狀態(tài)。
2) I型膠原吡啶交聯(lián)終肽
主要包括吡啶啉(PYD)和脫氧吡啶啉(DPD),是反映骨膠原降解和骨吸收的指標(biāo)。
3) I型膠原C端和N端肽
I型膠原分解的產(chǎn)物(CTX/**NTX),是很好的骨吸收標(biāo)志物,國際骨質(zhì)疏松基金會(huì)推薦I型原膠原N端前肽和血清I型膠原C末端肽是敏感性較好的標(biāo)志物。
4) 胰島素生長(zhǎng)因子4(IGF-4)
IGF-4 是骨組織中含量豐富的生長(zhǎng)因子質(zhì)疑,不僅可以促進(jìn)成骨細(xì)胞骨形成,也可以促進(jìn)破骨細(xì)胞吸收,從而促進(jìn)骨轉(zhuǎn)換。
5)瘦素(Leptin,LP)
研究表明,瘦素在中樞通過抑制下丘腦神經(jīng)肽Y(NPY)mRNA的表達(dá),使NPY的產(chǎn)生減少,并通過交感神經(jīng)系統(tǒng)釋放的介質(zhì)作用,抑制骨形成。
6)血清組織蛋白酶K(Cathepsin K)
組織蛋白酶K在破骨細(xì)胞中大量的選擇性表達(dá),是骨吸收過程中降解破骨細(xì)胞I型膠原蛋白最主要的蛋白水解酶。
2、骨形成標(biāo)志物:
1)骨堿性磷酸酶(BALP)
BLAP是ALP的同工酶,不受肝臟、腎臟、腸道等疾病的影響,具有較高的骨組織特異性。BALP對(duì)骨質(zhì)疏松癥的早期診斷具有重要意義。
2)I型膠原氨基末端前肽(PINP)和羧基末端前肽(PICP)
90%以上的骨基質(zhì)是由I型膠原組成,I型膠原分子由成骨細(xì)胞合成,其羧基末端和氨基末端有延伸的多肽。這些多肽在膠原細(xì)胞代謝過程中被蛋白酶分解,產(chǎn)生I型膠原氨基酸前肽(PINP)和I型膠原羧基端前肽(PICP),因此PINP和PICP反映了I型膠原的合成和轉(zhuǎn)化。
3) 骨保護(hù)素(Osteoprotegerin,OPG)和細(xì)胞核因子kB受體活化因子配體(RANKL)
OPG和RANK是腫瘤壞死因子受體超家族成員,由成骨細(xì)胞產(chǎn)生。OPG、RANK和RANKL系統(tǒng)在骨形成和骨重塑中發(fā)揮著重要作用。RANK與RANKL相互結(jié)合誘使破骨細(xì)胞分化,而OPG通過與RANKL競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,阻止其與RANKL的結(jié)合,從而抑制破骨細(xì)胞的形成及分化,抑制骨吸收。
4) 骨鈣素(Osteocalcin, OC)
骨鈣素大部分沉積于骨組織的細(xì)胞外基質(zhì)中,部分彌撒進(jìn)入血液循環(huán),它能維持正常礦化速率,抑制生長(zhǎng)軟骨的礦化速率,增加破骨細(xì)胞的分化,刺激骨吸收。血清骨鈣素能直接反應(yīng)成骨細(xì)胞活性,是成骨細(xì)胞功能和骨質(zhì)礦化的特殊標(biāo)記物。
5)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)
骨形成發(fā)生蛋白(BMPs)是骨基質(zhì)中的一種骨生長(zhǎng)因子,以二聚體形式存在具有生物活性,通過與受體結(jié)合高效誘導(dǎo)成骨活性。BMP在治療骨缺損、骨不連以及脊柱融合方面具有廣發(fā)的應(yīng)用前景。
3、骨代謝調(diào)控相關(guān)激素
1)維生素類
在維生素中與骨骼關(guān)系最密切的是維生素D。維生素D可以促進(jìn)腸道鈣、磷的吸收,減少腎臟對(duì)鈣、磷的排泄,促進(jìn)新骨形成并鈣化,同時(shí)可促進(jìn)骨中鈣游離入血,使骨鹽不斷更新。
2)激素類
包括甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素(CT)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF23)、性激素、甲狀腺素、生長(zhǎng)激素等參與集體骨代謝過程。最常見的
a. 甲狀旁腺素 (parathyroid hormone ,PTH)
甲狀旁腺素(PTH)由甲狀旁腺分泌,其主要作用是升高血鈣降低血磷,促進(jìn)骨的重建,維持血鈣濃度正常水平。甲狀旁腺素對(duì)骨的作用主要表現(xiàn)為促進(jìn)骨吸收。它對(duì)骨的各種細(xì)胞的共同作用表現(xiàn)為使細(xì)胞外鈣進(jìn)入胞漿和線粒體內(nèi)鈣釋出,增加胞漿鈣濃度。
b. 降鈣素(calcitonin,CT)
降鈣素由甲狀腺的濾泡旁C細(xì)胞分泌,這種分泌過程受多種因素影響,比較明確的是血鈣濃度和甲狀旁腺素水平。當(dāng)血鈣增高時(shí)降鈣素分泌增加以降低血鈣,維持其正常水平。降鈣素對(duì)骨的作用主要是直接抑制骨吸收。它抑制破骨細(xì)胞的活性,減少其數(shù)量,同時(shí)也促進(jìn)成骨過程,使骨鈣釋放減少,血鈣被攝取進(jìn)入新形成的骨質(zhì)中,從而降低血鈣。
c. 成纖維生長(zhǎng)因子23(FGF23)
是一種由骨細(xì)胞分泌的重要磷調(diào)節(jié)激素,通過與Klotho-FGF受體復(fù)合物結(jié)合,抑制近端腎小管對(duì)磷的重吸收,增加尿磷排泄。FGF23還可抑制1,25(OH)2VD的合成并促進(jìn)其分解代謝,從而減少腸道磷的吸收。
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檢測(cè)指標(biāo) | 品牌 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 |
TRAcP 5b | IDS | SB-TR201A | BoneTRAP®(TRAcP 5b ELISA) |
IDS | SB-TR102 | Mouse TRAcP 5b ELISA | |
IDS | SB-TR103 | Mouse TRAcP 5b ELISA | |
Quidel | 8033 | MicroVue™ TRAP5b EIA | |
BAP | IDS | AC-20F1 | Ostase® BAP EIA |
Quidel | 8012 | MicroVue™ BAP EIA | |
Osteocalcin | IDS | AC-11F1 | N-MID® Osteocalcin EIA |
IDS | AC-12F1 | Rat-MID™ Osteocalcin EIA | |
Quidel | 60-1505 | MicroVue™ Rat Osteocalcin ELISA | |
Quidel | 60-1305 | MicroVue™ Mouse Osteocalcin ELISA | |
Quidel | 8001 | MicroVue™ Osteocalcin EIA | |
Quidel | 60-1505 | MicroVue™ Rat Osteocalcin ELISA | |
FGF-23 | Quidel | 60-6300 | Mouse/Rat FGF-23 ELISA |
Quidel | 60-6100 | MicroVue™ FGF-23 ELISA (C-Term) | |
Quidel | 60-6600 | MicroVue™ FGF-23 ELISA (Intact) | |
Kainos | CY-4000 | Human FGF-23 ELISA Kit | |
PTH | Quidel | 60-3800 | MicroVue™ Canine PTH ELISA |
Quidel | 60-2305 | MicroVue™ Mouse PTH ELISA (1-84) | |
Quidel | 60-3100 | MicroVue™ PTH ELISA | |
Quidel | 60-3000 | MicroVue™ PTH ELISA (Bioactive 1-84) | |
Quidel | 60-3900 | MicroVue™ PTH ELISA (High Sensitive) | |
Quidel | 60-2500 | MicroVue™ Rat PTH ELISA | |
Quidel | 60-2700 | MicroVue™ Rat PTH ELISA (Bioactive) | |
CTX | IDS | AC-02F1 | Human Serum CTX-I ELISA Kit |
IDS | AC-03F1 | Human Urine CTX-I ELISA Kit | |
IDS | AC-04F1 | Human α-CrossLaps® (CTX-I) EIA | |
IDS | AC-05F1 | Human Urine β-CTX-I ELISA Kit | |
IDS | AC-06F1 | Rat CTX-I ELISA Kit | |
IDS | AC-08F1 | CTX-II ELISA Kit | |
IDS | AC-09F1 | CTX-II ELISA Kit | |
**NTX | Zeus | 9006 | OSTEXOMAR® **NTX Urine |
Zeus | 9021 | OSTEXOMAR® **NTX Serum | |
OPG | Biomedica | BI-20403 | Osteoprotegerin(OPG) ELISA |
SOST | Biomedica | BI-20492 | Sclerostin (SOST) ELISA Kit |
DPD | Quidel | 8007 | MicroVue™ DPD EIA |
PYD | Quidel | 8010 | MicroVue™ PYD EIA |
Vitamin D | IDS | AC-57F1 | 25-OH Vitamin D EIA |
IDS | AC-62F1 | 1,25-OH Vitamin D EIA |
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