C18固定相的開發(fā)源于對(duì)色譜分離技術(shù)的需求和改進(jìn)。在色譜學(xué)的早期階段（Tsvet設(shè)計(jì)的試驗(yàn)），疏水性化合物首先從色譜柱中洗脫，然后是極性化合物。這一洗脫順序被稱為正相色譜法（NPC）。

       然而，隨著科學(xué)家們對(duì)色譜技術(shù)的不斷探索和創(chuàng)新，反相色譜法（RPC）應(yīng)運(yùn)而生，它提供了一種相反的洗脫順序，即離子型和強(qiáng)極性化合物首先被洗脫，而疏水性更強(qiáng)的化合物隨后被洗脫，由于化合物的洗脫順序與 Tsvet的試驗(yàn)中的相反。因此，這一模式被稱為“反相”色譜法。

       在反相色譜的固定相中，直鏈烷烴很適合作為疏水性固定相使用。我們應(yīng)當(dāng)注意的是，隨著化學(xué)鏈中的碳原子數(shù)量的增加，烴類的物理性質(zhì)也會(huì)發(fā)生改變：C1到C4為氣態(tài)；C5-C17為液態(tài)；C18及以上為固態(tài)。C18之所以被廣泛應(yīng)用，原因之一可能是因?yàn)橛糜阪I合反應(yīng)的原材料在當(dāng)時(shí)就易于獲得。這一幸運(yùn)的巧合使人們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)原來C18是如此適合用于色譜分析。以上原因讓C18成為了反相色譜法固定相使用多的。

       C18固定相的開發(fā)不僅解決了正相色譜法在某些分析物分離上的局限性，還推動(dòng)了反相色譜技術(shù)的發(fā)展，使其成為現(xiàn)代高效液相色譜中較靈活的分離模式之一。C18固定相的穩(wěn)定性和廣泛的適用性使其成為HPLC分析中的工具，適用于各種類型的分析物，包括有機(jī)小分子、蛋白質(zhì)、多肽和脂質(zhì)等。

       總之，C18固定相的由來是色譜學(xué)發(fā)展歷史中的一部分，它體現(xiàn)了科學(xué)家們對(duì)分離技術(shù)的不斷探索和創(chuàng)新，以及對(duì)更高效、更精確分析方法的追求。C18固定相的開發(fā)不僅豐富了色譜學(xué)的理論體系，還為實(shí)際應(yīng)用提供了強(qiáng)大的支持，使得反相色譜技術(shù)在藥物分析、環(huán)境監(jiān)測、食品安全檢測等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。推動(dòng)了人類的發(fā)展和歷史的進(jìn)步。