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          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試

          來源:北京盈盛恒泰科技有限責任公司   2024年11月12日 15:22  
          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試
            疫苗可以通過多種方式注入:口服,皮下(SC),肌內(nèi)(IM)和皮內(nèi)(ID)注射以及通過鼻腔(IN)途徑。每種途徑必須通過醫(yī)療器材的控制和注入。所有醫(yī)療器材必須進行測試,以確保它們使用安全并符合嚴格的測試標準和法規(guī)。
           
          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試
          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試
            對于SC,IM和ID途徑,腸胃疫苗接種是通過無菌的針頭注射器進行,針頭大小根據(jù)病患者的途徑,年齡和大小來調(diào)整。力學和扭矩測試系統(tǒng)確保注射器的柱塞持續(xù)運動而不會產(chǎn)生粘著現(xiàn)象,從而減少針頭插入皮膚所引起的疼痛。
           
            通過執(zhí)行耐刺穿性測試,對針頭進行質(zhì)量控制檢查,確保針頭質(zhì)量一致的標準。對符合ISO 80369的魯爾連接器執(zhí)行軸向載荷和扭矩測試,確保針頭牢固地固定在連接器中,并且不會松脫。
           
            由于擔心針刺受傷,從針頭傳播疾病的風險以及需要處理醫(yī)療廢物的問題,導致替代性輸送裝置的設計。
           
            除了注射方法,也可使用噴霧泵通過鼻腔給藥。它由玻璃瓶或塑料瓶組成,并通過裝有汲取管的鼻噴泵噴射藥物。
           
            通過按下活塞來驅(qū)動泵,產(chǎn)生壓力,迫使液體通過執(zhí)行器產(chǎn)生噴霧。閥機構(gòu)可防止液體回流到汲取管。噴霧泵的適當機械功能顯然很重要-這就是為什么要對瓶蓋,噴嘴,汲取管和彈簧組件進行力學和扭矩測試,以確保它們滿足嚴格的質(zhì)量控制規(guī)格。
           
            除了疫苗輸送瓶,還必須嚴格測試用于保護疫苗的包裝以便進行質(zhì)量控制,確保包裝為疫苗提供物理保護,保持無菌狀態(tài)直至打開包裝使用。
           
          包裝組件的設計極其重要,例如疫苗瓶的特性,內(nèi)頸直徑和塞子設計是確保包裝適合用途的重要因素。
          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試
            小瓶系統(tǒng)的封蓋組件確保與環(huán)境隔離后有著密封的完整性。了解與封蓋設備相關(guān)的不同鋁制密封件和樣品瓶系統(tǒng)的兼容性,可以幫助減少在密封過程開始之初就破壞容器密封完整性的風險。
           
          初級疫苗包裝(例如無菌容器,瓶,小瓶和安瓿),尤其是活病毒疫苗,有時會在非常低的溫度下保存
          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試
            或在運輸過程中保存在干冰上,以保持穩(wěn)定性。這些儲存條件會影響容器的密封完整性(CCI),例如橡膠塞會失去彈性。這種彈性的損失,加上不適當?shù)姆馍w和壓接,可能導致包裝密封完整性受到損害的風險增加,從而有微生物污染的風險。
           
            力學和扭矩測試系統(tǒng)用于對疫苗包裝設計,原材料和包裝產(chǎn)品進行各種測試,以確保包裝適合其用途,例如對彈性密封蓋的拉伸測試;符合ISO-11607-1,EN 868-5和ASTM F88等測試標準的柔性,半柔性和剛性疫苗包裝的密封完整性,剝離和撕裂特性,以確保其安全并保持其完整性和無菌性,但仍易于打開,再加上精確的扭矩測量,以確保容器密閉完整性(CCI)。
           
            與醫(yī)療設備和包裝制造商有著40多年的豐富合作經(jīng)驗,并提供最佳和實惠的測試系統(tǒng)進行力學,材料和扭矩測試。我們了解您的行業(yè)特定要求,HelixaPro系列扭矩測試系統(tǒng),提供 IQ/OQ/PQ 認證,軟件附帶 FDA 21 CFR Part 11 審計追蹤功能。
           
          疫苗輸送瓶和包裝扭矩測試

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