QD中國科學(xué)實驗中心引進單細胞可視化分選培養(yǎng)系統(tǒng),歡迎預(yù)約體驗!
近期,QD中國科學(xué)實驗中心全新引進了由英國iotaSciences公司推出的單細胞可視化分選培養(yǎng)系統(tǒng)—isoCell。該設(shè)備具有高通量、自動化、高成活率等特點,可實現(xiàn)單克隆細胞系構(gòu)建、微生物分選與培養(yǎng)、單細胞分選、單細胞組學(xué)研究等功能。
日前,該設(shè)備樣機已完成調(diào)試,全國樣機巡展活動正式拉開帷幕。截止目前,已在國家干細胞庫、浙江之江實驗室、中國醫(yī)科大學(xué)等地進行了樣機測試,獲得了用戶的好評。
單細胞可視化分選培養(yǎng)系統(tǒng)—isoCell巡展測試現(xiàn)場
傳統(tǒng)的單細胞分離手段無法確保所獲樣品中100%僅有一個單細胞,可能存在多個細胞或細胞團,從而導(dǎo)致下游后續(xù)的實驗產(chǎn)生誤差。此外,傳統(tǒng)構(gòu)建單克隆細胞系技術(shù)受限于單細胞的高度敏感性,成功率較低,也無法保證每一個單克隆細胞系均來自單個細胞。isoCell采用的GRID單細胞腔室技術(shù),可以保證100%準確的單細胞分選,并在GRID中可高度自動化地直接培育單克隆細胞系,成活率高達60%以上。同時,通過全流程可視化監(jiān)控,可保證每一個單克隆細胞系均來自于挑選的單個細胞。isoCell的分選、培養(yǎng)條件溫和,可以顯著提高單細胞克隆的存活率。此外,isoCell還可以將單細胞樣品按照特定的體積直接轉(zhuǎn)移到96孔板或PCR管中,實現(xiàn)單細胞下游應(yīng)用的無縫銜接,確保后續(xù)單細胞組學(xué)信息的完整性。
單細胞可視化分選培養(yǎng)系統(tǒng)—isoCell樣機
人類誘導(dǎo)多能干細胞(hiPSCs)的單細胞克隆
人類誘導(dǎo)多能干細胞(hiPSCs)構(gòu)建單克隆細胞系培養(yǎng)步驟繁瑣,細胞對異常的處理和操作非常敏感,傳統(tǒng)單細胞分選容易導(dǎo)致細胞和遺傳毒性應(yīng)激的積累,進而導(dǎo)致不良分化和多能性喪失。使用isoCell可以溫和且自動化地將人類誘導(dǎo)多能干細胞(hiPSCs)進行單細胞分選并進行培養(yǎng),高效地培養(yǎng)hiPSCs單克隆細胞系,顯著提高了細胞分離與克隆效率(如下圖所示)。
Day8 hiPSCs單克隆在GRID中長成
100%單細胞分離效率,80%左右單克隆形成效率
單細胞測序
傳統(tǒng)單細胞測序需對單細胞進行全基因組擴增(WGA),然而傳統(tǒng)單細胞WGA受到如何獲得單個細胞并轉(zhuǎn)移到小體積WGA反應(yīng)中的限制。通過isoCell可自動將K562細胞拾取并轉(zhuǎn)移到含3.5 µl scWGA試劑的PCR管中,實現(xiàn)scWGA反應(yīng)的無縫銜接。瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示結(jié)果如下圖所示,單細胞WGA的DNA樣本(+)中兩種基因均被特異性擴增,而陰性對照(-)中則沒有這兩種擴增產(chǎn)物,與預(yù)期結(jié)果符合。
100%單細胞分選效率
單細胞WGA的DNA樣本擴增結(jié)果
咨詢?nèi)肟冢?/strong>
即日起,我們歡迎對該設(shè)備感興趣的老師和同學(xué)來訪、交流、申請樣機試用!
掃描上方二維碼,即刻預(yù)約體驗設(shè)備!
相關(guān)產(chǎn)品
1、單細胞可視化分選培養(yǎng)系統(tǒng)—isoCellhttp://m.facexiu.com/st166724/product_38098363.html
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。