北京大學(xué)第三醫(yī)院在Molecular Cancer雜志發(fā)表的題為“Positive feedback regulation between glycolysis and histone lactylation drives oncogenesis in pancreatic ductal adenocarcinoma”的文獻(xiàn)。

胰腺癌是一種高度侵襲性的消化系統(tǒng)腫瘤，是人類最致命的惡性腫瘤，胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）占胰腺導(dǎo)管腺癌的80%以上。代謝重編程和表觀遺傳改變誘導(dǎo)PDAC的侵襲性。乳酸依賴性組蛋白修飾是一種新型的組蛋白標(biāo)記，該項研究深入探討了組蛋白乳酸化在PDAC進(jìn)展中的作用，并通過H3K18la-TTK/BUB1B調(diào)控的表觀遺傳重編程將糖酵解和組蛋白乳酸化聯(lián)系起來，建立了糖酵解、組蛋白乳酸化和細(xì)胞周期基因的正反饋循環(huán)，增加了新的 PDAC機制，為PDAC的治療策略設(shè)計提供線索。

乳酸化修飾作為近年來的研究熱點，其在生物學(xué)領(lǐng)域的重要性逐漸凸顯。達(dá)為科生物基于多年腫瘤領(lǐng)域的研究經(jīng)驗，緊抓乳酸化修飾研究熱點，圍繞乳酸化修飾可從課題設(shè)計、實驗規(guī)劃、實驗開展等提供多樣化的服務(wù)，為您的科研之路保駕護航。

乳酸化修飾是2019年芝加哥大學(xué)趙英明教授課題組在Nature雜志shou次報道的全新蛋白質(zhì)翻譯后修飾類型(Ref:31645732; Nature; IF：69.5)，他shou次將組蛋白乳酸化修飾帶入我們的視野。該項研究表明：代謝過程中積累的乳酸可以作為前體物質(zhì)導(dǎo)致組蛋白賴氨酸發(fā)生乳酸化修飾，進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)，并參與細(xì)菌感染的M1巨噬細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)調(diào)控。乳酸通過介導(dǎo)乳酸化修飾，調(diào)控基因表達(dá)來發(fā)揮腫瘤代謝、免疫等生物功能。該研究不僅為蛋白質(zhì)的翻譯后修飾研究開辟新的領(lǐng)域，也為代謝產(chǎn)物乳酸在腫瘤、免疫等領(lǐng)域參與的研究提出了新方向。

Figure 1 研究機制圖

研究框架

研究目的

乳酸依賴性組蛋白修飾是一種新型的組蛋白標(biāo)記，它將糖酵解代謝物與乳酸化修飾的表觀遺傳過程聯(lián)系起來。文章旨在討論組蛋白乳酸化PDAC進(jìn)展中的作用。

研究方法

首先，通過Kaplan-Meier生存分析評估PDAC中組蛋白乳酸化水平和總生存期的關(guān)系。其次，在體內(nèi)外通過抑制組蛋白乳酸化（糖酵解抑制劑或乳酸脫氫酶A - LDHA 敲低）驗證組蛋白乳酸化參與PDAC的進(jìn)展。隨后，通過免疫印記及功能實驗鑒定PDAC中組蛋白乳酸化的writers和erasers，通過CUT&Tag和RNA-seq篩選得到H3K18，隨后通過ChIP-qPCR，RT-qPCR和western blot 確定下游靶標(biāo)基因TTK和BUB1B。后續(xù)通過過表達(dá)或基因敲低驗證TTK和BUB1B在PDAC進(jìn)展中的作用。最后通過Co-IP驗證TTK與LDHA的相互作用，形成研究閉環(huán)。

實驗動物作為生命科學(xué)研究中的重要載體之一，在很多領(lǐng)域的科學(xué)研究中，充當(dāng)著非常重要的安全試驗、效果試驗、標(biāo)準(zhǔn)試驗的角色，尤其在藥物有效性和安全性評價中發(fā)揮著不可huo缺的作用。

達(dá)為科生物投資建立的動物實驗中心，擁有清潔級、SPF級動物實驗室，面積約1800平米，中心員工包括獸醫(yī)、技術(shù)員和動物飼養(yǎng)員，所有員工擁有實驗動物上崗證，有著深厚的專業(yè)背景和豐富的實驗操作經(jīng)驗，可獨立開展包括大小鼠、裸鼠、豚鼠、兔、比格犬、羊、小型豬等常見實驗動物的動物飼養(yǎng)、造模及相關(guān)實驗。

研究結(jié)果

組蛋白乳酸化水平在PDAC中升高，H3K18乳酸化（H3K18la）水平升高與PDAC不良預(yù)后相關(guān)。糖酵解活性的抑制是PDAC體內(nèi)外抗腫瘤作用的重要機制。E1A結(jié)合蛋白p300和組蛋白去乙?；?/span>2分別是PDAC細(xì)胞中組蛋白乳酸化的潛在writers和erasers。同時，H3K18la在TTK和BUB1B啟動子處富集并促進(jìn)的轉(zhuǎn)錄。此外，TTK和BUB1B可以提高P300的表達(dá)，從而增加糖酵解。另外TTK通過磷酸化LDHA Y239位點激活LDHA并進(jìn)一步促進(jìn)乳酸產(chǎn)生和H3K18乳酸化。

研究結(jié)論

糖酵解- H3K18la - TTK/BUB1B正反饋循環(huán)促進(jìn)PDAC惡化。這些研究結(jié)果對乳酸代謝重編程與表觀遺傳調(diào)控之間的相互關(guān)系進(jìn)行了新的探索，可能為PDAC治療中新的乳酸化治療策略提供依據(jù)。

結(jié)果解析

PDAC患者組蛋白乳酸化水平升高與不良預(yù)后相關(guān)

研究團隊首先分析了PDAC組織及配對正常組織、PDAC細(xì)胞系MIA PaCa-2，PANC-1，AsPC-1，PL45及人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系hTERT-HPNE中乳酸的水平，發(fā)現(xiàn)PDAC組織/細(xì)胞系中的乳酸水平上調(diào)。在PDAC患者和健康組的血清樣本的非靶向代謝組學(xué)分析和KEGG富集分析表明血清差異代謝物富集在中心碳代謝途徑。對PDAC組織及配對正常組織中蛋白乳酸化水平的檢測發(fā)現(xiàn)PDAC組織中泛賴氨酸乳酸化，其中包括H3K18la。此外，PDAC中H3K18la水平明顯上調(diào)并與晚期AJCC呈正相關(guān)。

糖酵解抑制減少組蛋白乳酸化并抑制PDAC細(xì)胞增殖和遷移

為了明確糖酵解對組蛋白乳酸化的影響，研究團隊使用不同的糖酵解抑制劑和LDHA敲低干預(yù)PDAC細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)抑制劑干預(yù)減少泛賴氨酸乳酸化和H3K18la，而siLDHA減少乳酸鈉誘導(dǎo)的組蛋白乳酸化水平。此外，糖酵解抑制劑顯著抑制PDAC細(xì)胞活力和集落形成能力。siLDHA抑制PDAC細(xì)胞增殖和集落形成，但其作用被乳酸鈉處理削弱。另外，傷口愈合實驗和transwell實驗發(fā)現(xiàn)PDAC細(xì)胞的遷移能力表現(xiàn)出與增殖相同的趨勢。

糖酵解抑制減少組蛋白乳酸化并抑制PDAC異種移植小鼠模型中的PDAC進(jìn)展

為了進(jìn)一步評價組蛋白乳酸化在PDAC進(jìn)展中的生物學(xué)意義，研究團隊進(jìn)一步構(gòu)建PDAC異種移植小鼠模型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在糖酵解抑制劑干預(yù)后或使用LDHA敲減穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建動物模型后，腫瘤的生長、乳酸含量、泛賴氨酸乳酸化、H3K18la、KI67表達(dá)及肝轉(zhuǎn)移灶形成受到顯著抑制。

P300和HDAC2分別是PDAC細(xì)胞中組蛋白乳酸化的潛在writer和eraser

隨后，研究團隊使用si-P300或P300抑制C646處理MIA PaCa-2細(xì)胞及AsPC-1細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)在乳酸鈉暴露條件下，si-P300 或 C646仍能顯著抑制泛賴氨酸乳酸化和H3K18la水平。此外，si-P300 或 C646可以顯著降低細(xì)胞增殖活力、集落形成能力以及細(xì)胞遷移能力。另外，乳酸鈉誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移作用被si-P300 或 C646干預(yù)抑制。

H3K18la激活TTK和BUB1B的轉(zhuǎn)錄

為確定H3K18la如何影響PDAC進(jìn)展，研究團隊使用H3K18la抗體進(jìn)行CUT&Tag檢測。發(fā)現(xiàn)在糖酵解抑制劑干預(yù)后，轉(zhuǎn)錄起始位點（TSS）區(qū)域明顯減少而在啟動子區(qū)域觀察到的富集。KEGG分析的結(jié)果表明RNA轉(zhuǎn)運途徑、細(xì)胞周期和腫瘤相關(guān)途徑存在相關(guān)富集。RNA-seq并對糖酵解抑制劑干預(yù)后下調(diào)的基因進(jìn)行KEGG分析的結(jié)果發(fā)現(xiàn)主要富集在細(xì)胞周期相關(guān)過程中。

隨后，通過在CUT&Tag、RNA-seq和GEPIA數(shù)據(jù)庫中重疊基因集，確定了14個差異表達(dá)基因，這些基因在Oxamate處理后，mRNA水平顯著降低，并在啟動子區(qū)域表現(xiàn)出H3K18la富集的減少。最終篩選得到周期相關(guān)的TTK和BUB1B基因，并通過ChIP-qPCR進(jìn)一步驗證H3K18la在TTK和BUB1B基因啟動子區(qū)域的富集，但在糖酵解抑制劑干預(yù)后基因啟動子區(qū)域的富集減少。

高水平的TTK和BUB1B與PDAC的惡性表型相關(guān)

隨后，研究團隊探索了TTK和BUB1B在PDAC進(jìn)展中的作用。首先，PDAC細(xì)胞系中TTK和BUB1B的mRNA和蛋白水平顯著高于人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞系。

其次，IHC分析顯示，與癌旁組織相比，PDAC組織中TTK和BUB1B的表達(dá)顯著增加。TTK或BUB1B高表達(dá)PDAC患者的總生存時間或無病生存時間比低表達(dá)者短。此外，TTK或BUB1B的敲低抑制PDAC細(xì)胞的增殖和遷移，而TTK過表達(dá)與糖酵解抑制劑共處理減弱了糖酵解抑制劑對腫瘤細(xì)胞生長和遷移的抑制作用。

H3K18la靶基因與糖酵解之間的正反饋循環(huán)

在已報到的文章中，BUB1B作為糖酵解代謝的激活劑促進(jìn)肺腺癌的發(fā)生。因此，研究團隊推測在PDAC進(jìn)展中BUB1B具有同樣的功能并進(jìn)一步通過實驗證實。研究結(jié)果表明siTTK與siBUB1B單獨或共處理均顯著下調(diào)P300蛋白水平。

隨后，進(jìn)一步通過Co-IP實驗發(fā)現(xiàn)結(jié)合LDHA抗體的IP 和結(jié)合TTK 抗體的western blot證實了TTK和 LDHA在PDAC細(xì)胞中存在相互作用。敲低TTK顯著抑制LDHA Y239位點的磷酸化水平并下調(diào)LDH活力，減少乳酸生成，降低了泛酪氨酸乳酸化和H3K18la的水平。這些結(jié)果表明TTK在糖酵解和乳酸化之間起正反饋調(diào)控作用，并證實H3K18la/TTK/BUB1B與糖酵解/乳酸化之間的正反饋循環(huán)調(diào)控模式。

研究總結(jié)：

研究者shou次發(fā)現(xiàn)TTK敲低通過Y239磷酸化抑制LDHA的激活。建立了糖酵解、組蛋白乳酸化和細(xì)胞周期相關(guān)基因的正反饋循環(huán)。乳酸通過組蛋白乳酸化，特別是H3K18la促進(jìn)細(xì)胞增殖和遷移，而這一過程是由TTK和BUB1B介導(dǎo)的，進(jìn)而促進(jìn)糖酵解，增加乳酸化，誘導(dǎo)PDAC惡性表型。研究為代謝重編程表觀遺傳調(diào)控提供了新的探索和重要補充，為理解PDAC的進(jìn)展機制提供新的思路，也為PDAC的治療提供了新的線索。