部分友友還是搞不清楚PCR是個(gè)什么東西,搞不清楚為什么可以進(jìn)行基因擴(kuò)增,這一節(jié)我們就了解一下穆利斯與PCR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展。
一、PCR的提出和發(fā)展
1983年春天的一個(gè)周五晚上,穆利斯開車帶著女友前往鄉(xiāng)間度周末。在蜿蜒的鄉(xiāng)間公路上開著車,一段DNA反復(fù)復(fù)制的景像,在他的腦海里冒了出來。
事實(shí)上,DNA復(fù)制起始于DNA的解鏈,只需要通過加熱讓雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA,然后再添加和單鏈DNA末端相結(jié)合的引物DNA,這樣就開始了復(fù)制的過程,因此,只需要人為的給予其一些條件,就可以讓DNA在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下由1個(gè)變?yōu)?個(gè)、2個(gè)變?yōu)?個(gè)……從而大量地復(fù)制擴(kuò)增!這些關(guān)于PCR雛形的想法讓穆利斯興奮不已,整個(gè)周末,山間小屋的全部紙片都被他用來打草稿了。
1983年8月,穆利斯第一次正式地將他所設(shè)想的PCR方法原理在公司里作了展示,但是穆利斯的設(shè)想并沒有得到大家的認(rèn)同。
經(jīng)過幾個(gè)技術(shù)員和穆利斯反反復(fù)復(fù)地調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件,直到1984年11月,他們第一次獲得了可信的結(jié)果,接下來,日裔技術(shù)員才木的加入使得PCR的結(jié)果更加干凈漂亮,毋庸置疑!
1986年5月舉行的“人類分子生物學(xué)”專題研討會,在這次大會中,穆利斯在很多分子生物學(xué)界專家面前第一次報(bào)道了PCR的原理和實(shí)際應(yīng)用結(jié)果,向世人建立了其PCR發(fā)明人的印象。
1988年,塞凱等從溫泉中分離的一株水生嗜熱桿菌中提取到了一種耐熱DNA聚合酶,將該來源的聚合酶用在PCR之后的結(jié)果讓大家欣喜若狂,此酶不僅耐高溫,熱變性時(shí)不會被鈍化,不必在每次擴(kuò)增反應(yīng)后再加新酶,并且大大地提高了擴(kuò)增片段的特異性和效率,靈敏度也大大提高。此酶被命名為TaqDNA多聚酶。這也就是現(xiàn)在PCR技術(shù)所常使用的酶。
直到后來自動(dòng)熱循環(huán)儀的發(fā)明,實(shí)現(xiàn)了PCR的快速擴(kuò)增、自動(dòng)化,才使得PCR廣泛地應(yīng)用起來 。
二、什么是PCR?
1.PCR,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR),一種體外擴(kuò)增核酸的技術(shù)。它可以在短時(shí)間內(nèi)倍增極微量DNA(理論上說僅有一個(gè)DNA就足夠了)至十萬或百萬倍。
2.PCR過程主要分為以下三個(gè)階段:
(1)變性(Denaturation):將雙鏈DNA加熱至高溫(通常94-98℃),使其解鏈成為單鏈DNA。(高溫使DNA雙鏈變成單鏈)
模板DNA經(jīng)加熱至95℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙徒DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備。
(2)退火(Annealing):降低溫度(通常50-65℃),使寡核苷酸引物與目標(biāo)DNA片段的互補(bǔ)序列結(jié)合。引物的設(shè)計(jì)需要與目標(biāo)DNA片段的兩端互補(bǔ),以確保擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。(低溫使引物與模板結(jié)合)
1.DNA測序:PCR擴(kuò)增可以提供足夠的DNA量進(jìn)行測序,從而幫助人們了解DNA序列的結(jié)構(gòu)和功能。
2.基因分型:PCR擴(kuò)增可以擴(kuò)增出目標(biāo)基因的特定片段,從而進(jìn)行基因分型和分析。
3.基因克?。?/span>PCR擴(kuò)增可以擴(kuò)增出目標(biāo)基因的全長或部分序列,從而進(jìn)行基因克隆和表達(dá)。
4.病原體檢測:PCR擴(kuò)增可以擴(kuò)增出病原體DNA的特異性序列,從而進(jìn)行病原體檢測和診斷。
[2] 張婷婷, 細(xì)說PCR——生物技術(shù)海洋之一粟, 生命世界. 2007
[3]許林玉, 凱利穆利斯, 科學(xué)人物. 2019
[4]古佳玉、安成才, T-Linker PCR技術(shù), 科學(xué)前言. 2003
注:本文轉(zhuǎn)自微生物知識庫公眾號,部分圖片源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。內(nèi)容源于教材和網(wǎng)絡(luò),僅供學(xué)習(xí),若有商業(yè)用途,需自行聯(lián)系作者咨詢,或獲得手冊版權(quán)方許可
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。