一氧化氮信號通路研究
一氧化氮(NO)是自分泌和旁分泌的信號通路分子,可以擴散進入生物膜.發(fā)揮作用時間很短(幾秒鐘),主要的生理功能是促進血管動態(tài)平衡.它能夠抑制平滑肌收縮生長,阻止血小板凝聚以及防止白細胞-內(nèi)皮細胞粘附.另外它還參與免疫防御系統(tǒng),神經(jīng)傳遞,血管生成等過程.NO的下游靶標包括鳥苷酸環(huán)化酶和NF-κB,前者可以提高cGMP水平,后者在iNOS基因表達作為重要的轉(zhuǎn)錄因子.體內(nèi)NO水平和信號失調(diào)常發(fā)生于某些疾病狀態(tài).糖尿病病人具有低于的NO水平,動脈粥樣硬化常常會導(dǎo)致NO信號通路受損.因此對NO信號通路的研究意義.www.runwelltac.com
NO信號通路與NOS合酶:
一氧化氮(NO)是由一氧化氮合酶(NOS)氧化L-精氨酸產(chǎn)生的,由于NO半衰期非常短(約5s),為此大多數(shù)對NO功能的研究都是以NOS活性的調(diào)控為基礎(chǔ).開發(fā)以NOS為靶標的抑制劑不僅能很好的闡明NO信號通路作用機制,也是開發(fā)NO引起的疾病治療藥物的重要思路.
總NOS(一氧化氮合酶)抑制劑
表1 總NOS(一氧化氮合酶)抑制劑
目前發(fā)現(xiàn)參與NO正常生理或病理過程的有三種類型的NOS,分別是:nNOS (neuronal/Type I/NOS-1/bNOS),eNOS (endothelial/Type III/NOS-3)和iNOS (inducible/Type II/NOS-2).
nNOS,與iNOS和eNOS一起催化L-精氨酸和分子氧產(chǎn)生NO和L-瓜氨酸.體內(nèi)鈣離子濃度超過100 nm可激活酶活性,酶的催化反應(yīng)需要輔助因子四氫生物喋呤(H4B)、黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、黃素單核苷酸(FMN)和NADPH的參與.
nNOS的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制非常復(fù)雜,nNOS基因通過可變啟動子、選擇性剪切、盒式插入/缺失、3''-UTR 切割位點的變化和聚腺苷酸化等方式產(chǎn)生多種mRNA轉(zhuǎn)錄子,進而引起氨基酸序列的變化,從而翻譯產(chǎn)生不同結(jié)構(gòu)和功能特征的nNOS亞型.
nNOS參與一系列的生理和病理過程,包括神經(jīng)傳遞、神經(jīng)毒性、骨骼肌收縮、性功能、體液內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)和動脈粥樣硬化.nNOS廣泛表達于各種組織中,人類編碼nNOS的基因位于染色體12q14..
表2 nNOS(神經(jīng)一氧化氮合酶)抑制劑
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 作用靶點 | 規(guī)格 | 目錄價 |
483400 | 7-Nitroindazole(7-NI) | nNOS | 100 mg | 1387 元 |
體內(nèi)實驗:√ | Description:nNOS的選擇性抑制劑(nNOS 和eNOS的IC50 分別是1和17 μM).降低大鼠中動脈(MCA)閉栓塞模型中的缺血性細胞損傷。與受體拮抗劑NMDA或AMPA聯(lián)用表現(xiàn)出協(xié)同性神經(jīng)保護作用。 | |||
3319 | ARL17477 dihydrochloride | nNOS | 10 mg | 1680 元 |
體內(nèi)實驗:√ | Description:nNOS的選擇性抑制劑(nNOS 和eNOS的IC50 分別是1和17 μM).降低大鼠中動脈(MCA)閉栓塞模型中的缺血性細胞損傷。與受體拮抗劑NMDA或AMPA聯(lián)用表現(xiàn)出協(xié)同性神經(jīng)保護作用。 | |||
1200 | N
ω-Propyl-L-arginine hydrochloride | nNOS | 10 mg | 2160 元 |
體內(nèi)實驗:√ | Description:也稱為N-PLA,HCl,nNOS 的高度選擇性和強效抑制劑(Ki = 57 nM)。表現(xiàn)出比iNOS和eNOS高3158倍和149倍的選擇性抑制作用。體內(nèi)實驗引起血壓過低。 |
eNOS,與iNOS和nNOS一起催化L-精氨酸和分子氧產(chǎn)生NO和L-瓜氨酸.體內(nèi)鈣離子濃度超過100 nm可激活酶活性,酶的催化反應(yīng)需要輔助因子四氫生物喋呤(H4B)、黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、黃素單核苷酸(FMN)和NADPH的參與.
eNOS的表達調(diào)控與共翻譯/翻譯后脂質(zhì)體修飾,Akt/PKB、PKA、AMPK蛋白的磷酸化和蛋白-蛋白作用密切.高爾基體內(nèi)的Hsp90和Cav-1,質(zhì)膜上的NOSIP和NOSTRIN調(diào)節(jié)陰性蛋白-蛋白作用,而發(fā)動蛋白, 膜孔蛋白和可溶性鳥苷酸環(huán)化酶陽性調(diào)節(jié)eNOS活性.
eNOS 是極其重要的心血管動態(tài)平衡的調(diào)節(jié)劑,可以調(diào)節(jié)血管的直徑,維持脈管系統(tǒng)的抗增殖和抗凋亡環(huán)境.人類編碼eNOS的基因位于染色體7q36.
表 3 eNOS(內(nèi)皮型一氧化氮合酶)抑制劑
iNOS(誘導(dǎo)型一氧化氮合酶)抑制劑
iNOS,與nNOS和eNOS一起催化L-精氨酸和分子氧產(chǎn)生NO和L-瓜氨酸.高親和性結(jié)合Ca2+/鈣調(diào)蛋白后持續(xù)性激活.酶的催化反應(yīng)需要輔助因子四氫生物喋呤(H4B)、黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、黃素單核苷酸(FMN)和NADPH的參與.
iNOS基因表達受調(diào)控于各種信號途徑,包括NF-κB, IFN-γ (通過JAK-STAT級統(tǒng)的信號)和HIF-1, 誘導(dǎo)基因表達.還有 TGF-β 、 IL -4, IL-10 和IL-13, 抑制基因表達.通過NAP110(NOS結(jié)合蛋白)阻止iNOS發(fā)生同型二聚化進行翻譯后調(diào)控.
iNOS在先天免疫系統(tǒng)中扮演重要角色,具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性.人類編碼iNOS的基因位于染色體17q11.2-q12.www.biomart.cn/runwell/index.htm
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