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          InVivoMAb抗大鼠IL-4高純度、低內(nèi)毒素,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的選擇

          來(lái)源:武漢艾美捷科技有限公司   2024年12月11日 16:04  

          OX-81單克隆抗體與大鼠IL-4(白細(xì)胞介素-4)反應(yīng),IL-4是一種多功能14kDa細(xì)胞因子。IL-4主要由活化的Th2細(xì)胞和NK細(xì)胞表達(dá),在較低水平上由肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表達(dá)。IL-4通過(guò)IL-4Rα發(fā)出信號(hào)。在受體結(jié)合時(shí),IL-4刺激活化的BT淋巴細(xì)胞增殖,以及B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞。它還誘導(dǎo)B細(xì)胞類(lèi)轉(zhuǎn)換為IgE,上調(diào)MHC II類(lèi)的產(chǎn)生,同時(shí)減少Th1細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、IFNγ和樹(shù)突狀細(xì)胞IL-12的產(chǎn)生。與其他Th2相關(guān)細(xì)胞因子一樣,IL-4參與了過(guò)敏性哮喘患者肺部觀察到的氣道炎癥。OX-81抗體已被證明可以中和大鼠IL-4的生物活性。

           

          艾美捷InVivoMAb抗大鼠IL-4/InVivoMAb anti-rat IL-4

          貨號(hào):BE0419

          同型:小鼠IgG1,κ

          推薦同型對(duì)照:InVivoMAb小鼠IgG1同型對(duì)照,未知特異性

          推薦稀釋緩沖液:InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液

          偶聯(lián):未偶聯(lián)??赏ㄟ^(guò)BioXCell的抗體偶聯(lián)服務(wù)進(jìn)行偶聯(lián)。

          免疫原:重組大鼠IL-4

          報(bào)告應(yīng)用:體內(nèi)IL-4中和

          酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA

          流式細(xì)胞術(shù)

          配方:PBS,pH 7.0

          不含穩(wěn)定劑或防腐劑

          內(nèi)毒素:<2EU/mg<0.002EU/μg

          LAL凝膠凝集試驗(yàn)確定

          純度:>95%

          SDS-PAGE確定

          無(wú)菌性:0.2微米過(guò)濾

          生產(chǎn):在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

          純化:蛋白G

          分子量:150 kDa

          儲(chǔ)存:抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲(chǔ)存。不要冷凍。

           

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          InVivoMAb抗大鼠IL-4/InVivoMAb anti-rat IL-4文獻(xiàn)引用:

          Flow Cytometry

          Mitsuoka N, Iwagaki H, Ozaki M, Sheng SD, Sadamori H, Matsukawa H, Morimoto Y, Matsuoka J, Tanaka N, Yagi T. (2004). "The impact of portal infusion with donor-derived bone marrow cells and intracellular cytokine expression of graft-infiltrating lymphocytes on the graft survival in rat small bowel transplant model" Transpl Immunol 13(3):155-60.

          ELISA

          Salomon I, Netzer N, Wildbaum G, Schif-Zuck S, Maor G, Karin N. (2002). "Targeting the function of IFN-gamma-inducible protein 10 suppresses ongoing adjuvant arthritis" J Immunol 169(5):2685-93.

          in vivo IL-4 neutralization

          Tran GT, Carter N, He XY, Spicer TS, Plain KM, Nicolls M, Hall BM, Hodgkinson SJ. (2001). "Reversal of experimental allergic encephalomyelitis with non-mitogenic, non-depleting anti-CD3 mAb therapy with a preferential effect on T(h)1 cells that is augmented by IL-4" Int Immunol 13(9):1109-20.

          ELISA

          Uchikawa R, Matsuda S, Arizono N. (2000). "Suppression of gamma interferon transcription and production by nematode excretory-secretory antigen during polyclonal stimulation of rat lymph node T cells" Infect Immun 68(11):6233-9.


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