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          大鼠游離脂肪酸(FFA)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說(shuō)明書

          來(lái)源:上海索萊寶生物科技有限公司   2012年07月26日 10:58  

           大鼠游離脂肪酸(FFA)酶聯(lián)免疫分析

          試劑盒使用說(shuō)明書
          本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相
          關(guān)液體樣本中游離脂肪酸(FFA)的含量。
          實(shí)驗(yàn)原理:
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠游離脂肪酸(FFA)水平。用純化的游離脂
          肪酸(FFA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入游離脂肪酸(FFA),
          再與HRP 標(biāo)記的游離脂肪酸(FFA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*
          洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成
          終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸(FFA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下
          測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠游離脂肪酸(FFA)的含量。
          試劑盒組成:
          試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存
          說(shuō)明書1 份1 份
          封板膜2 片(48) 2 片(96)
          密封袋1 個(gè)1 個(gè)
          酶標(biāo)包被板1×48 1×96 2-8℃保存
          標(biāo)準(zhǔn)品:720μmol/L 0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
          酶標(biāo)試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
          樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
          顯色劑A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
          顯色劑B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
          終止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存
          濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
          樣本處理及要求:
          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上
          清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
          2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心
          20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次
          離心。
          3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程
          中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
          4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/
          分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞
          2
          濃度達(dá)到100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分
          鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?/div>
          用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
          將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
          檢測(cè),其余冷凍備用。
          6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
          進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
          7. 不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟:
          1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
          準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
          孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,
          混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
          中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
          取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混
          勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
          品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
          濃度分別為480μmol/L ,320μmol/L ,160μmol/L,80μmol/L,40μmol/L)。
          2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣
          品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣
          品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混
          勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
          4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
          重復(fù)5 次,拍干。
          6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3。
          8. 洗滌:操作同5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
          液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
          注意事項(xiàng):
          1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
          用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好
          控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值
          3
          大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
          算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6. 底物請(qǐng)避光保存。
          7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
          8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
          10. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
          計(jì)算:
          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),
          在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD
          值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋
          倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)
          準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值
          代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋
          倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
          (此圖僅供參考)
          試劑盒性能:
          1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值為0.990 以上。
          2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%
          檢測(cè)范圍:
          25μmol/L -500μmol/L
          保存條件及有效期:
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6 個(gè)月

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