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一種增強藥物抗HIV活性的潛在分子
近日，慕尼黑和那不勒斯研究人員證明一種稍加修改的具有抗HIV活性的合成肽能使得一種對趨化因子受體CXCR4較高的親和力的化合物的親和力提高兩倍以上，并大大提高了新化合物的抗HIV活性。
不同株HIV-1病毒借用趨化因子受體CCR5或CXCR4進入免疫細胞。雖然阻斷病毒借用CCR5的藥物已經(jīng)可用于抗艾滋病毒治療，但沒有一種藥物被批準(zhǔn)來防止病毒作用于CXCR4受體。因為這個新近改造的環(huán)肽可用于阻止病毒與CXCR4作用，是一種很有前途的新的阻止HIV-1感染的候選藥物。
一個化跨學(xué)科的團隊包括慕尼黑工業(yè)大學(xué)、那不勒斯大學(xué)、亥姆霍茲慕尼黑中心病毒學(xué)家等在內(nèi)的研究人員發(fā)表論文稱，修改對CXCR4配體高親和力的肽有可能打開藥物研究的新領(lǐng)域。
研究人員表示非常高興該團隊設(shè)計出了一種能用于治療多種危及生命疾病的化合物，新化合物或許會成為一個能積極對抗HIV-1病毒株，治療艾滋病的藥物。科研人員懷著極大熱情期待可以將這項研究的新成果轉(zhuǎn)化成未來的臨床前和臨床試驗。
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