樣品前處理技術(shù)

基本原理

優(yōu)點(diǎn)

缺點(diǎn)

液-液萃?。?/font>LLE）

利用樣品中不同組分分配在兩種不混溶的溶劑中溶解度和分配比的不同來達(dá)到分離、提取或純化的目的

應(yīng)用范圍廣，技術(shù)成熟，處理樣品量較大，萃取較*

操作繁瑣，耗時(shí)較長，不易自動化，有機(jī)溶劑消耗量大，在萃取較臟水樣時(shí)會出現(xiàn)乳化或沉淀等現(xiàn)象

固相萃?。?/span>SPE）

通過顆粒細(xì)小的多孔固相吸附劑選擇性地定量吸附樣品中的被測物質(zhì)，用體積較小的另一種溶劑洗脫或用熱解吸的方法解吸被測物質(zhì)，達(dá)到分離富集被測物質(zhì)的目的

屬于無相分離操作過程，易于收集分析物組分，可以處理小體積試樣

含有膠體或固體小顆粒的復(fù)雜樣品會堵塞固定相的微孔結(jié)構(gòu)，引起柱容量和穿透體積的降低、萃取效率和回收率的降低；固定相的選擇性不高

液膜萃?。?/span>SLME）

將有機(jī)相直接吸附到能將兩種水相分開的微孔膜中，將萃取、反萃取和溶劑的再生合為一體，使待分離的物質(zhì)從一種水相轉(zhuǎn)移到另一種水相，從而達(dá)到分離的目的

選擇性高，溶劑用量小，可以實(shí)現(xiàn)自動化并易與分析儀器在線聯(lián)用，準(zhǔn)確度和度均較高

每次萃取時(shí)只適合于處理某些特定類型的物質(zhì)，且經(jīng)常需要優(yōu)化很多實(shí)驗(yàn)室條件，長期穩(wěn)定性不夠好，進(jìn)行痕量富集時(shí)消耗的時(shí)間相對較長

吹掃捕集法（PT）

吹洗氣體連續(xù)通過樣品，將其中的揮發(fā)組分萃取后在吸附劑或冷陷中捕集，再進(jìn)行分析測定，因而是一種非平衡態(tài)連續(xù)萃取

取樣量少，富集效率高，受基體干擾小，容易實(shí)現(xiàn)在線檢測

需裝置，技術(shù)要求高，目前在我國的使用受到限制

濁點(diǎn)萃?。?/span>CPE）

以表面活性劑的濁點(diǎn)現(xiàn)象為基礎(chǔ)，通過改變外界條件，使表面活性劑溶液發(fā)生相分離，從而一步完成樣品的萃取和富集

經(jīng)濟(jì)、安全、，操作簡便，應(yīng)用范圍廣

常用的表面活性劑在紫外區(qū)有很強(qiáng)的背景吸收，對于熱敏感的分析物要注意操作溫度對穩(wěn)定性的影響，操作時(shí)間較長（從色譜柱上洗脫表面活性劑需用幾個(gè)小時(shí)）

固相微萃取（SPME）

基于分析物在流動相以及固定在熔融二氧化硅纖維表面的高分子固定相之間兩相分配的原理，實(shí)現(xiàn)對樣品中有機(jī)分子的萃取和富集

不用或少用溶劑，操作簡便，易于自動化與其他技術(shù)在線聯(lián)用

萃取容量有限，易達(dá)到飽和；價(jià)格昂貴；涂層種類有限；基體復(fù)雜時(shí)重現(xiàn)性不理想

液相微萃?。?/span>LPME）

利用樣品中不同組分分配在兩種不混溶的溶劑中溶解度和分配比的不同來達(dá)到分離、提取、或純化的目的

集采樣、萃取和富集于一體，靈敏度高，操作簡便，消耗溶劑少，萃取效率高

長期穩(wěn)定性不夠好