利用氣相色譜法測定液氧中碳?xì)浠衔锏臐舛?/h1>
摘要:空分設(shè)備運(yùn)行后,入塔空氣中殘存的微量乙炔和其他碳?xì)浠衔镌谝貉踔斜厝粫?huì)逐漸濃縮,當(dāng)含量過其溶解度時(shí)就會(huì)出現(xiàn)固體顆粒析出,從而構(gòu)成了對(duì)空分生產(chǎn)的極大危害。為確保空分系統(tǒng)長周期安全運(yùn)行,所以對(duì)液氧中乙炔和其他碳?xì)浠衔锏暮窟M(jìn)行分析監(jiān)測,以便為空分生產(chǎn)提供可靠的分析依據(jù)。
1分析所用儀器
HZT-02型痕量總烴色譜分析儀。電腦數(shù)據(jù)處理氫氣發(fā)生器高純氮?dú)庖黄績x表空氣。
氣源要求:要求氫氣必須為純且干燥??諝鉃闊o油且干燥空氣,采用瓶裝氮?dú)庾鬏d氣,純度為99.995%以上。
2分析方法
2.1色譜柱的選擇
若要成功地分析樣品,必須針對(duì)分析對(duì)象正確選擇柱子的類型,柱長和內(nèi)徑等。以便能快速地分析樣品。
色譜柱選擇:根據(jù)廠家提供及日常分析所需選用1米不銹鋼調(diào)試柱和1#濃縮柱總之色譜柱是決定分離好壞的核心,一只質(zhì)量好的色譜柱應(yīng)該拄效高,選擇性好,內(nèi)壁惰性和使用溫度范圍寬
2.2載氣及其流速的選擇
對(duì)一定的色譜柱和試樣來說,有一個(gè)佳載氣流速,此時(shí)柱效高。此外,還必須考慮檢測器的類型,不同類型的檢測器對(duì)載氣有不同的要求。尤其是使用氫焰離子檢測器(FID)時(shí),大靈敏度需要一定濃度的含有所需化合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品來優(yōu)化流量,用該標(biāo)樣在不同載氣,空氣和氫氣流量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來確定產(chǎn)生大響應(yīng)的流量,其中起決定作用的變量是氫氣和載氣的比率。
根據(jù)廠家提供和實(shí)驗(yàn),我們廠選定以下進(jìn)樣系統(tǒng)的壓力:
載氣:0.08MPa氫氣:0.04MPa空氣:0.055MPa
2.3柱溫的選擇
柱溫是一個(gè)重要的操作參數(shù),直接影響分離度和分析速度。首先柱溫不能過柱子的高使用溫度。一般提高柱溫使各組分揮發(fā)靠近,不利于分離,若柱溫太低,則峰形變寬,柱效下降,分析時(shí)間延長。選擇的一般原則是在使難分離的組分盡可能好的分離前提下,盡可能地采用較低的柱溫,但以峰形不拖位尾,保留時(shí)間適當(dāng)為基準(zhǔn)。若試樣的沸點(diǎn)范圍較寬,宜采用程序升溫。具體操作條件的選擇應(yīng)根據(jù)不同的實(shí)際情況而定。
我們所要分析的是C4以內(nèi)的氣態(tài)烴,沸點(diǎn)范圍雖然不是太寬,但對(duì)柱溫的改變也相當(dāng)靈敏。一般若恒溫可以滿足分析要求時(shí),盡量不采用程序升溫,經(jīng)過實(shí)驗(yàn),我們將柱溫設(shè)定為50度,檢測器溫度100度。
2.4分析法的選擇
從理論上來講,分析方法有歸一法,內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法三種。但是液氧中碳?xì)浠衔锝M分含量是不能確定的,各組分濃度范圍變化不大,屬同質(zhì)痕量組分的氣體樣品分析。根據(jù)這些特性,外標(biāo)法比較適合,且方便而快捷。所以我們采用外標(biāo)法作為定量分析。具體做法即通過標(biāo)樣分析,求出對(duì)應(yīng)組分的校正因子。近而求出對(duì)應(yīng)組分的含量。校正因子的測定是關(guān)鍵,因?yàn)槿粝氲玫礁鹘M分的含量,必須確保校正因子無偏差,進(jìn)樣量多少要適中,一般為1ml。
表:外表組份名稱及濃度(10-6)
對(duì)表說明
色譜峰定量之前,必須首先定性。我們所分析的標(biāo)樣是混合氣體,必須將各成份一一定性,即配制和混合氣體中濃度相當(dāng)?shù)母鲗?duì)應(yīng)單一組份,分別進(jìn)樣分析定性。
3結(jié)論
采用氫火焰離子化氣相色譜儀可以圓滿解決液氧中碳?xì)浠衔锏姆治鰡栴},而且也可分析液空,氧槽中碳?xì)浠衔?。而且穩(wěn)定性好,操作方便,了空分的安全生產(chǎn)。
相關(guān)產(chǎn)品
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