ELISA是什么？酶聯免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay便簡寫成了ELISA，將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。今天我們讓酶免ELISA試劑盒優(yōu)點展露無遺：
1. 超高的靈敏性，該測定法的靈敏度來自作為報告集團的酶。*, 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。
2. *的特異性，來自抗體或抗原的選擇性?？乖贵w的結合實質上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。
     預測2015年ELISA的優(yōu)點進展：親和素是一種糖蛋白，一分子親和素可以與四個生物素小分子發(fā)生專一親和作用，類似抗原與抗體親和。它們之間的作用力是目前已知zui強的非共價作用。80年代后，隨著生物素-親合素系統(BAS)作用被發(fā)現，這一親和作用被結合應用到ELISA技術上，大大提高了后者反應的靈敏性與專一性。生物素很易與蛋白質(如抗體等)以共價鍵結合。
     這樣，結合了酶的親和素分子與結合有特異性抗體的生物素分子產生反應，既起到了多級放大作用，又由于酶在遇到相應底物時的催化作用而呈色，達到檢測未知抗原(或抗體)分子的目的。
ELISA即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，酶免ELISA試劑盒具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點。