中文名稱：聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱：PCL-SS-PEG-SH

純度：98%

包裝：mg級(jí)和g級(jí)

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

保存：冷藏

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

合成方法

PCL-SS-PEG-SH的合成通常包括以下幾個(gè)步驟：

1. 合成聚己內(nèi)酯（PCL）：

• 通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)合成聚己內(nèi)酯（PCL），通常使用ε-己內(nèi)酯單體進(jìn)行聚合。聚合的條件可以調(diào)整，以獲得所需的分子量和結(jié)構(gòu)。

2. 引入雙硫鍵（SS）：

• 在PCL的末端引入雙硫鍵。常通過(guò)與含有巰基的化合物（如二硫化物）進(jìn)行反應(yīng)，引入雙硫鍵。該步驟可以通過(guò)化學(xué)反應(yīng)精確控制雙硫鍵的位置和數(shù)量。

3. 連接聚乙二醇（PEG）：

• 聚乙二醇（PEG）鏈通過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)連接到PCL分子上，常采用羥基或氨基末端的PEG與PCL分子的官能團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而形成具有較好水溶性的共聚物。

4. 引入巰基（SH）：

• 在PEG或PCL的末端引入巰基，可以通過(guò)與巰基化試劑反應(yīng)（如使用硫化物或硫醇化合物）來(lái)實(shí)現(xiàn)。這一步驟為該分子賦予了化學(xué)反應(yīng)性，使其能夠與其他分子（如藥物或生物分子）進(jìn)行共價(jià)連接。

相關(guān)產(chǎn)品：

POLY-SS-PROTAC，聚合物化含有二硫鍵修飾的前體PROTACs

小分子表面活性劑與二硫鍵橋連的羥基喜樹(shù)堿-亞油酸前藥共組裝納米粒

RGD-SS-CA 腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的N-甲基化環(huán)酯肽前藥

具有還原性谷胱甘肽（GSH）響應(yīng)、雙通道、近紅外熒光前藥Cy-S-CPT

載阿霉素的PCL-PEEP 納米粒子

PCL-ss-PDEASB 聚己內(nèi)酯-聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-磺酸甜菜堿)

二硫鍵連接的紫杉醇二聚體藥物

MSNs-SS-PEG 雙硫鍵連接的聚乙二醇修飾的介孔二氧化硅載藥體系

CS-ss-MSN 具有pH和氧化還原雙重響應(yīng)的二硫鍵和殼聚糖-介孔二氧化硅納米藥物載體

二硫鍵橋連的多西他賽脂肪酸前藥 DTX-SS

基于二硫鍵構(gòu)筑的多位點(diǎn)響應(yīng)型載藥膠束 SS-GMDP-CPT NPs

Cur/HA-ss-Bai NP 二硫鍵連接的透明質(zhì)酸-黃芩苷聚合物藥物載體遞送姜黃素

16肽GEFSVCDSVSVWVGDK 小分子活性肽

二硫鍵連接的兩親性透明質(zhì)酸/聚己內(nèi)酯接枝聚合物 HA-SS-PCL

PEG-SS-PLL 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚賴氨酸

親水性大分子聚合物-二硫鍵連接體連接順鉑 SS-Gemcitabine

單邊修飾乳糖和二硫鍵的BODIPY衍生物L(fēng)SB

QY小編zyl分享2024.12.3