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          第十一屆藥安大會(huì)即將開幕 化工儀器網(wǎng)帶您先睹為快

          2021年03月24日 13:38:02來源:化工儀器網(wǎng)點(diǎn)擊:7428
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            【化工儀器網(wǎng) 會(huì)議新聞】第十一屆全國藥品質(zhì)量安全大會(huì)杭州站將于2021年3月25日-26日在杭州浙商開元名都酒店召開,屆時(shí)將有50多家企業(yè)現(xiàn)場參與,30多位業(yè)內(nèi)專家交流分享,化工儀器網(wǎng)也將全程參與,為觀眾帶來深入的現(xiàn)場報(bào)道和專家采訪。
           
           
            由中國社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心和北京中培科檢信息技術(shù)中心聯(lián)合主辦的全國藥品質(zhì)量安全大會(huì)(以下簡稱“藥安大會(huì)”)自2011年起已經(jīng)成功舉辦過十屆。今年是第十一屆。
           
            作為專門為藥品、醫(yī)療器械和化妝品等行業(yè)從事質(zhì)量管理工作的專業(yè)人員搭建的專業(yè)平臺(tái),藥安大會(huì)每年都會(huì)開展多樣化的線上和線下活動(dòng),包括全國藥品質(zhì)量大會(huì)、制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇、醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)展高峰論壇、全國化妝品質(zhì)量安全大會(huì)等。通過這些活動(dòng),藥安大會(huì)不僅為從業(yè)人員提供專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn),提升質(zhì)量管理人員的素質(zhì)和工作能力,還為企業(yè)提供針對(duì)性的問題解決方案。
           
            杭州站舉辦的是每年一次的全國藥品質(zhì)量大會(huì)。藥品質(zhì)量與公眾健康息息相關(guān)。我國已經(jīng)建立起較為完備的藥品供應(yīng)保障體系,基本滿足了臨床治療對(duì)藥品數(shù)量的需求,讓人們有藥吃并且吃得起,此時(shí)提高藥品質(zhì)量安全就成為我國公共衛(wèi)生事業(yè)的重點(diǎn)任務(wù)。在本屆藥安大會(huì)上,業(yè)內(nèi)專家將展示藥品質(zhì)量管理的技術(shù)研究成果與前沿趨勢,為藥品質(zhì)量安全技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展提供指導(dǎo)。
           
            本屆大會(huì)有三個(gè)分論壇,分別為質(zhì)量管理與保證,藥品生產(chǎn)與管理,以及質(zhì)量分析、控制、實(shí)驗(yàn)室管理。從藥品的注冊、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量與安全控制等藥品生產(chǎn)的全過程以及要點(diǎn)對(duì)藥品生產(chǎn)的影響等多個(gè)方面交流藥品質(zhì)量安全技術(shù)。會(huì)后還將舉辦“《藥品上市后變更管理辦法》解讀與監(jiān)督管理”培訓(xùn)班。
           
            藥品的質(zhì)量安全控制與儀器行業(yè)密切相關(guān),化工儀器網(wǎng)作為儀器行業(yè)的專業(yè)媒體將從儀器視角出發(fā),帶來精彩報(bào)道,探討儀器行業(yè)在藥品質(zhì)量安全中發(fā)揮的作用。3月25日,讓我們在藥安大會(huì)上不見不散!
           
            大會(huì)日程安排:

          3月25日上午 全體大會(huì)
          主持人:張永建

          09:00-09:20

          開幕致辭
          張永建,中國社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任

          09:20-10:00

          新《藥品管理法》的實(shí)施以及對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的影響

          羅老師,原浙江省藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處副處長

          10:00-10:50

          中場休息、技術(shù)交流

          10:50-11:30

          淺談藥品質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)管理

          李萍,原上海市藥品監(jiān)督管理局藥化監(jiān)管處處長

          11:30-12:00

          STARLIMS前沿技術(shù)助力實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化轉(zhuǎn)型

          卜輝,雅培信息高級(jí)咨詢顧問

          12:00-13:30

          自助午餐、技術(shù)交流

           

          分論壇一:質(zhì)量管理與保證
          地點(diǎn):浙商開元名都酒店三樓-九州廳

          3月25日下午,主持人:劉雙生老師

          13:30-14:30

          《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》與歐美數(shù)據(jù)完整性技術(shù)文件的區(qū)別分析

          吳軍,國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院特聘專家

          14:30-15:00

          基于ECM的醫(yī)藥質(zhì)量管理技術(shù)趨勢及創(chuàng)新應(yīng)用

          胡瀚凝,上海鴻翼醫(yī)藥信息技術(shù)有限公司高級(jí)咨詢顧問

          15:00-15:30

          GxP連續(xù)監(jiān)測的未來展望

          趙鴻斐,維薩拉(北京)測量技術(shù)有限公司工業(yè)測量部/應(yīng)用經(jīng)理

          15:30-16:00

          中場休息、技術(shù)交流

          16:00-17:00

          基于藥品生命周期評(píng)價(jià)的變更管理與合規(guī)實(shí)踐

          劉雙生,濟(jì)南宜明醫(yī)療科技有限公司質(zhì)量總裁

          17:00-18:00

          新藥品變更監(jiān)管法規(guī)體系下持有人變更管理系統(tǒng)亟待升級(jí)

          譚宏宇,國內(nèi)藥品GMP專家,原CFDA骨干檢查員

          3月26日上午,主持人:張麟老師

          09:00-09:30

          藥品上市后變更

          李老師,國家藥品GMP檢查員

          09:30-10:00

          基于工業(yè)4.0的環(huán)境監(jiān)測解決方案和GMP合規(guī)——RMS

          韓軍偉,Rotronic中國資深技術(shù)銷售經(jīng)理

          10:00-10:30

          立足數(shù)字化轉(zhuǎn)型,全面提升藥品質(zhì)量

          張麟,原上海市食品藥品監(jiān)督管理局科技信息處處長

          10:30-11:00

          中場休息、技術(shù)交流

          11:00-11:30

          從海外藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的法規(guī)要求看如何打造全生命周期的藥物安全質(zhì)量信息系統(tǒng)(QMS)

          譚平,上海辛格迪健康科技有限公司首席執(zhí)行官

          11:30-12:00

          GMP合規(guī)性檢查要點(diǎn)與突發(fā)事件處置原則

          操復(fù)川,原國家藥品GMP、中藥GAP資深認(rèn)證組長

          12:00-13:30

          自助午餐、技術(shù)交流

          3月26日下午,主持人:王廣平老師

          13:30-15:00

          數(shù)字化轉(zhuǎn)型下的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與知識(shí)管理整合應(yīng)用

          謝曉明,奧星藥品生命周期合規(guī)性咨詢服務(wù)高級(jí)質(zhì)量體系專家

          15:00-16:00

          藥品安全追溯管理體系與企業(yè)質(zhì)量數(shù)據(jù)

          王廣平,上海市食品藥品安全研究中心

          分論壇二:藥品生產(chǎn)與管理
          地點(diǎn):浙商開元名都酒店三樓-浙商廳

          3月25日下午,主持人:王老師

          13:30-14:30

          GMP生產(chǎn)管理系統(tǒng)要求和檢查實(shí)踐

          李宏業(yè),國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心客座講師

          14:30-15:00

          預(yù)防傳播:制藥廠也潛藏交叉感染風(fēng)險(xiǎn)?

          薛丹丹,能多潔技術(shù)副經(jīng)理

          15:00-15:30

          過氧化氫“常溫汽化”技術(shù)與潔凈區(qū)空間消毒實(shí)踐

          劉杉林,倍愛你環(huán)境科技(上海)有限公司技術(shù)總監(jiān)

          15:30-16:00

          中場休息、技術(shù)交流

          16:00-16:30

          注冊核查的策略與常見問題

          胡老師,原浙江省藥化審評(píng)中心主任藥師

          16:30-17:30

          清洗驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

          王老師,國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院特聘專家

          3月26日上午,主持人:衛(wèi)老師

          09:00-09:30

          合規(guī)性檢查中有關(guān)生產(chǎn)管理缺陷的分析和思考

          衛(wèi)老師,原上海藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管處副處長

          09:30-10:00

          基于新冠疫情下的環(huán)境大數(shù)據(jù)監(jiān)控平臺(tái)應(yīng)用

          曲兵,德圖儀器環(huán)境監(jiān)測自動(dòng)化管理專家

          10:00-10:30

          生產(chǎn)過程質(zhì)量控制

          聶晶,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司精益生產(chǎn)副總經(jīng)理

          10:30-11:00

          中場休息、技術(shù)交流

          11:00-12:00

          藥品生產(chǎn)偏差管理的思考

          朱老師,上海藥品審評(píng)核查中心高級(jí)審評(píng)員

          12:00-13:30

          自助午餐、技術(shù)交流

          3月26日下午,主持人:任老師

          13:30-15:00

          《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的實(shí)施與若干問題思考

          任老師,國家藥品GMP檢查員

          15:00-16:30

          中壓紫外裝置在制藥純化水系統(tǒng)上的使用

          葉勛,費(fèi)森尤斯卡比華瑞制藥有限公司技術(shù)服務(wù)部副經(jīng)理

          分論壇三:質(zhì)量分析、控制、實(shí)驗(yàn)室管理
          地點(diǎn):浙商開元名都酒店三樓-開元廳

          3月25日下午,主持人:周立春老師

          13:30-14:30

          關(guān)注新藥立項(xiàng)研發(fā)與注冊的關(guān)鍵環(huán)節(jié)

          程魯榕,原國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心主任藥師

          14:30-15:00

          可靠的測量通過測量不確定度評(píng)定開始

          孫小明,賽多利斯(上海)貿(mào)易有限公司 銷售部/產(chǎn)品經(jīng)理

          15:00-15:30

          藥品研發(fā)中藥典的作用

          周立春,北京藥品檢驗(yàn)所原所長助理

          15:30-16:00

          中場休息、技術(shù)交流

          16:00-17:00

          已上市藥品變更技術(shù)研究要求在藥物研發(fā)過程中的應(yīng)用

          賈老師,原浙江省藥品化妝品審評(píng)中心審評(píng)核查員

          17:00-18:00

          淺析創(chuàng)新藥藥學(xué)審評(píng)的策略及相關(guān)技術(shù)要求

          李眉,原國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心化學(xué)藥品及生物制品室室主任兼化藥組組長

          3月26日上午,主持人:陳洪老師

          09:00-09:30

          2020版藥典對(duì)雜質(zhì)控制的新要求

          陳洪,成都苑東藥業(yè)有限公司副總裁

          09:30-10:00

          藥物的解離常數(shù)/油水分配系數(shù)的測定方法及案例探討

          陳東英,中科院上海藥物研究所研究員

          10:00-10:30

          制藥行業(yè)微生物相關(guān)研究熱點(diǎn)問題及解決方案

          鄭老師,浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院

          10:30-11:00

          中場休息、技術(shù)交流

          11:00-12:00

          非無菌藥品微生物限度檢查要點(diǎn)解讀

          林麗英,廣東省藥品檢驗(yàn)所原微生物室主任、廣東省藥品審評(píng)專家

          12:00-13:30

          自助午餐、技術(shù)交流

          3月26日下午,主持人:李老師

          13:30-15:00

          2020版藥典《分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》解讀

          王玉,江蘇省藥檢院原副院長, 國家藥典委員會(huì)理化專業(yè)委員會(huì)委員

          15:00-16:30

          現(xiàn)代微生物鑒定技術(shù)在藥品安全控制中的應(yīng)用進(jìn)展

          李老師,中國社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心特約研究員


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