2024年逾420家藥企獲機構調(diào)研，這2家累計接受機構調(diào)研均超過870
根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，剛剛過去的2024年，逾420家醫(yī)藥生物行業(yè)上市公司獲機構調(diào)研。其中，邁瑞醫(yī)療、聯(lián)影醫(yī)療在2024年全年分別接受機構調(diào)研1490家次、876家次；邁威生物、榮昌生物等創(chuàng)新藥企業(yè)接受機構調(diào)研均超過600家次。
其中，邁瑞醫(yī)療作為國產(chǎn)醫(yī)療器械頭部企業(yè)既是醫(yī)療設備大規(guī)模更新政策的受益者，也將在這波迭代升級中持續(xù)加速創(chuàng)新。數(shù)據(jù)顯示，邁瑞醫(yī)療在2024年前三季度營收、凈利潤均實現(xiàn)了同比增長，其前三季度實現(xiàn)營業(yè)總收入294.9億元，同比增長幅度達到8%，歸母凈利潤106.4億元，同比增長8.2%。公司前三季度研發(fā)投入達到28.43億元，占營收比9.64%。
邁瑞醫(yī)療方面表示，展望2025年，國內(nèi)市場的不利因素已經(jīng)開始逐漸消退，甚至開始轉變成有利因素，醫(yī)院招標情況近期也有回暖的跡象，公司有足夠的理由相信2025年國內(nèi)市場將迎來觸底反彈。除了外部環(huán)境的改善，2025年公司還有眾多重磅新品有望開始發(fā)力，為2025年國內(nèi)市場的復蘇帶來增量貢獻。
據(jù)悉，從2015年起，邁瑞醫(yī)療已經(jīng)在很多產(chǎn)品領域開展AI技術應用，比如陸續(xù)上市的N系列高端監(jiān)護儀、RE系列高端超聲都實現(xiàn)了智慧化輔助診斷功能。
而聯(lián)影醫(yī)療在2024年前三季度實現(xiàn)了營業(yè)收入69.54億元，凈利潤6.71億元，毛利率49.41%，同比提升0.74個百分點。公司在國內(nèi)外市場均實現(xiàn)了增長，國內(nèi)市場收入55.50億元，海外市場收入14.04億元，同比增長36.49%。公司在高端和超高端產(chǎn)品領域市場穩(wěn)步提升，服務收入同比增長27.27%。
邁瑞醫(yī)療、聯(lián)影醫(yī)療均屬于醫(yī)療器械板塊，有機構表示，隨著國內(nèi)醫(yī)療設備以舊換新帶來醫(yī)療設備需求釋放，各省市項目獲批數(shù)量不斷增加，采購意向推進進度明顯加速，同時國內(nèi)醫(yī)療器械供應商不斷創(chuàng)新突破，在國產(chǎn)化和出海的長期邏輯下，有望持續(xù)提升國產(chǎn)產(chǎn)品市場，2025年醫(yī)療設備板塊有望迎來增長新階段。
此外，邁威生物是一家專注于全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，以快速成為Bio-Pharm為發(fā)展目標，擁有四大技術平臺和商業(yè)化生產(chǎn)體系優(yōu)勢。公司的Nectin-4 ADC項目在2024年取得了顯著進展，尤其在尿路上皮癌、宮頸癌、食管癌和三陰性乳腺癌四大適應癥方面。公司在SGO和ASCO會議上發(fā)布了臨床進展數(shù)據(jù)，顯示282項目在關鍵指標上優(yōu)于全球頭個獲批的Nectin-4 ADC藥物Padcev。
邁威生物表示，計劃在未來一年內(nèi)推出1-2款ADC藥物進入臨床階段，選擇具有全球差異化優(yōu)勢的新靶點或競爭格局更好的產(chǎn)品。
而榮昌生物在研發(fā)方面，核心管線產(chǎn)品在國內(nèi)外市場均取得了重要進展。RC18在中國的多個適應癥已進入III期臨床試驗階段，海外的SLE和MG適應癥也在積極開展III期臨床試驗。RC48在中國的尿路上皮癌、胃癌和乳腺癌適應癥均展現(xiàn)出優(yōu)異的療效和安全性，海外市場也在進行關鍵臨床試驗。此外，公司其他腫瘤產(chǎn)品如RC88、RC148、RC198和RC248等也在不同研發(fā)階段取得了積極進展。榮昌生物在眼科領域也取得了重要進展，RC28治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的III期臨床已完成入組，治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)的III期臨床研究也在進行中。整體來看，公司在財務、商業(yè)化產(chǎn)品銷售和研發(fā)管線方面均取得了顯著成績，展現(xiàn)出良好的發(fā)展勢頭。
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