乳酸測(cè)試盒（測(cè)血清、組織等）50管價(jià)格，48樣 C0036
乳酸脫氫酶測(cè)試盒50管價(jià)格，24樣 C0037
100管價(jià)格，48樣
293細(xì)胞,Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞 ATP酶測(cè)試盒（組織及細(xì)胞膜需高速離心，50管價(jià)格，48樣 C0038
ATP酶測(cè)試盒（組織及細(xì)胞膜不需高速離心，50管價(jià)格，48樣 C0039
Ca2+、Mg2+-ATP酶）100管價(jià)格，96樣 
品紅亞硫酸鈉瓊脂 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證（GB標(biāo)準(zhǔn)）
每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105 cells/ml，此細(xì)胞通過CD44, CD90免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。瓶裝提供293細(xì)胞,Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞，培養(yǎng)、專業(yè)技術(shù)、*、質(zhì)量保證、售后一條龍服務(wù)。
【的一般過程準(zhǔn)備工作】
準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等。
取材
在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。理論上講各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng)，實(shí)際上幼體組織（尤其是胚胎組織）比成年個(gè)體的組織容易培養(yǎng)，分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng)，腫瘤組織比正常組織容易培養(yǎng)。取材后應(yīng)立即處理，盡快培養(yǎng)，因故不能馬上培養(yǎng)時(shí)，可將組織塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培養(yǎng)液中保存。取組織時(shí)應(yīng)嚴(yán)格保持無菌，同時(shí)也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時(shí)容易帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。
【培養(yǎng)】將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng)，則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部，再加入培養(yǎng)基。如系細(xì)胞培養(yǎng)，一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按要求以一定的量（以每毫升細(xì)胞數(shù)表示）接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后，立即放入培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長狀態(tài)。
正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長良好，形態(tài)是否正常，有無污染，培養(yǎng)基的PH 是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2 濃度也要定時(shí)檢查。
一般原代培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期（數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等），在潛伏期細(xì)胞一般不分裂，但可貼壁和游走。過了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生*。細(xì)胞長滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng)，將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細(xì)胞一般只能傳幾十代，而轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或細(xì)胞株則可無限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能具有惡性性質(zhì)，也可能僅有不死性（Immortality）而無惡性。培養(yǎng)正在生長中的細(xì)胞是進(jìn)行各種生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料。
【凍存及復(fù)蘇】為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。
復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
凍存過程中保護(hù)劑的選用、細(xì)胞密度、降溫速度及復(fù)蘇時(shí)溫度、融化速度等都對(duì)細(xì)胞活力有影響。 
黃嘌呤氧化酶測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0015
總抗氧化能力測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0016
25管價(jià)格，24樣
羥自由基測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0017
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0018
髓過氧化物酶測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0019
過氧化氫酶測(cè)試盒100管價(jià)格，96樣C0021
GSH-ST測(cè)試盒100管價(jià)格，48樣C0023
GSH-PX測(cè)試盒100管價(jià)格，48樣C0024
50管價(jià)格，24樣
谷胱甘肽還原酶測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0025
GSH測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0026
GSSG測(cè)試盒50管C0027
總巰基測(cè)試盒50管價(jià)格，24樣C0028
分型巰基測(cè)試盒100管價(jià)格，24樣C0029
單胺氧化酶測(cè)試盒50管價(jià)格，48樣C0030
一氧化氮測(cè)試盒（還原酶法）50管價(jià)格，48樣C0031
25管價(jià)格，24樣
一氧化氮測(cè)試盒（化學(xué)法測(cè)NO2）100管價(jià)格，96樣C0032
一氧化氮合成酶測(cè)試盒（測(cè)T-NOS、INOS、CNOS三型同時(shí)50管價(jià)格，48樣C0033
出結(jié)果）25管價(jià)格，24樣
一氧化氮合成酶測(cè)試盒[測(cè)總NOS（T-NOS）]50管價(jià)格，48樣C0034
25管價(jià)格，24樣
乳酸測(cè)試盒（測(cè)全血）50管價(jià)格，48樣C0035
50管價(jià)格，48樣