BC0715-100T/96S α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
- 公司名稱 北京索萊寶科技有限公司
- 品牌 SOLARBIO/索萊寶
- 型號 BC0715-100T/96S
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/8/2 10:06:28
- 訪問次數(shù) 2273
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| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
| 貨號 | BC0715 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | α-KGDH酶活測定 |
α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0715
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體0.6 mL×2支 | -20℃保存 |
| 試劑三 | 液體28 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 液體0.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑五 | 粉劑×2支 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
| 試劑七 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
| 試劑八 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：為易揮發(fā)試劑，用完后盡快密封，-20℃保存；
試劑五：臨用前取1支試劑五，加入1 mL試劑三，充分溶解，用不完的試劑2-8℃保存4周；
試劑六：臨用前取1支試劑六，加入1.5 mL試劑三，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
試劑七：臨用前取1支試劑七，加入1 mL試劑三，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融（1支粉劑溶解后可做100T，為了延長使用時間，此產(chǎn)品多給1支粉劑）；
試劑八：臨用前取1支試劑八，加入0.4mL蒸餾水，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
工作液的配制：臨用前依次取8.05 mL試劑三、0.2 mL試劑四、1 mL試劑五、1.25 mL試劑六、0.5 mL試劑七（共11mL，約55T），充分混合待用，現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔*A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔*A生成琥珀酰輔*A、二氧化碳和NADH，NADH在340nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料”附件
測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置，以免變性和失活。
比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結(jié)果的準確性。
測定管的ΔA值在0.01-0.25之間，若測定管的ΔA值大于0.25，需將樣本進行稀釋。
由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量。
實驗實例：
取0.1g稗草進行樣本處理，將取上清稀釋2倍后按照測定步驟操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=0.3243-0.3115=0.0128，ΔA空白=A2-A1=0，按樣本質(zhì)量計算酶活得：
α-KGDH活性（U/g 質(zhì)量）=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W×2（稀釋倍數(shù)）=381.056 U/g 質(zhì)量。
取0.1g小鼠肝臟進行樣本處理，4 ℃ 11000g離心10min，取上清后按照測定步驟操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=1.2123-0.9623=0.2500，ΔA空白=A2-A1=0，按樣本質(zhì)量計算酶活得：
α-KGDH活性（U/g 質(zhì)量）=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W=3721.25 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻：
Jianyun Yue,Changjian Du,Jing Ji,et al. Inhibition of α-ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in poplar via changes in GABA shunt. Planta. July 2018;(IF3.06)
Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018; (IF3.571)
參考文獻：
Park L C H, Calingasan N Y, Sheu K F R, et al. Quantitative α-ketoglutarate dehydrogenase activity staining in brain sections and in cultured cells[J]. Analytical biochemistry, 2000, 277(1): 86-93.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC2150/BC2155 檸檬酸（CA）含量檢測試劑盒
BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶（SDH）活性檢測試劑盒
BC0380/BC0385 丙 酮酸脫氫酶（PDH）活性檢測試劑盒
BC2160/BC2165 線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm）活性檢測試劑
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