10184ES70 動(dòng)物組織直接PCR試劑盒
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號(hào) 10184ES70
- 產(chǎn)地 上海
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/3/15 9:50:39
- 訪問次數(shù) 822
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 200T |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 10184ES70 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號(hào)
規(guī)格
價(jià)格(元)
Animal Tissue Direct PCR Kit (With Dye) 動(dòng)物組織直接 PCR 試劑盒
10184ES50
50T
433.00
Animal Tissue Direct PCR Kit (With Dye) 動(dòng)物組織直接 PCR 試劑盒
10184ES70
200T
1453.00
產(chǎn)品描述動(dòng)物組織直接 PCR 試劑盒是一款可直接對(duì)不同動(dòng)物組織進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增的試劑盒,適應(yīng)性廣、穩(wěn)定性強(qiáng)、操作簡易。
本試劑盒采用*的裂解緩沖液體系,可以快速的裂解多種動(dòng)物組織樣品并釋放出基因組 DNA,如昆蟲足翅、鼠尾、 鼠趾、動(dòng)物皮膚和內(nèi)臟等。裂解產(chǎn)物可以用于 DNA 提取純化、也可以直接用于 PCR 反應(yīng)、也可以在 -20℃ 或以下溫度條件下長期保存?zhèn)溆谩?/span>
本試劑盒中提供的 2× Tissue Direct PCR Mix (With Dye)具有很強(qiáng)的擴(kuò)增兼容性,不需要額外采用純化提取試劑去除裂解產(chǎn)物中的各種殘骸雜質(zhì),能直接以待測(cè)樣品裂解液為模板,進(jìn)行高效特異性擴(kuò)增。該試劑為 2 倍濃縮 PCR 反應(yīng)混合液,包含了用于 PCR 擴(kuò)增除模板和引物外的所有組分,大大簡化擴(kuò)增步驟的操作過程,降低污染機(jī)率。
該試劑盒可用于動(dòng)物基因擴(kuò)增檢測(cè)、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物基因型鑒定等。
產(chǎn)品組分編號(hào)
組分
產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格
儲(chǔ)存
10184ES50(50 T)
10184ES70(200 T)
10184-A
Lysis Buffer
10 mL
20 mL × 2
2-8℃
10184-B
Proteases
100 μL
400 μL
-20℃
10184-C
10184-D
2× Tissue Direct PCR Mix (With Dye)
5 × PCR Enhancer
500 μL
200 μL
1 mL×2
800 μL
-20℃
-20℃
a)Lysis Buffer 和 Proteases 兩種組分配合使用于動(dòng)物組織裂解。
b)2× Tissue Direct PCR Mix (With Dye) 包含 PCR 擴(kuò)增所需要的熱啟動(dòng) Taq DNA 聚合酶、dNTP 和 Mg2+等;已混有溴酚藍(lán)染料作為電泳指示劑, PCR 產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳。
c)5 × PCR Enhancer :高GC含量擴(kuò)增(如大于65%)時(shí),建議使用5 × PCR Enhancer。
運(yùn)輸方法冰袋運(yùn)輸,有效期1年。
保存方式1. 試劑 10184-A【Lysis Buffer】為動(dòng)物組織裂解緩沖液,建議保存于2-8℃。
2. 試劑 10184-B【Proteases】為動(dòng)物組織裂解劑,使用時(shí)請(qǐng)勿長久開蓋,建議保存于-20℃,避免反復(fù)凍融。
3. 試劑 10184-C【2× Tissue Direct PCR Mix (With Dye)】,建議保存于-20℃,避免反復(fù)凍融。
4. 試劑 10184-D【5 × PCR Enhancer】,建議保存于-20℃,避免反復(fù)凍融。
操作方法
1. 在離心管中加入 200 μL Lysis Buffer和2 μL Proteases,輕輕渦旋混勻。
2. 取約 10 mg(長度2 mm左右)動(dòng)物組織,置于上述離心管中,輕輕渦旋混勻。
3. 55℃孵育5-30 min,然后 95℃處理5 min。
4. 12000 rpm 離心2 min。
5. 將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管,-20℃保存或直接用于 PCR 擴(kuò)增。
【注】:
a)Lysis Buffer 與 Proteases 混合后盡快使用,不宜長期保存;大量樣本操作時(shí),可以將 Lysis Buffer 與 Proteases 按 100 μL:1 μL 的比例混勻備用。
b)組織應(yīng)取少量并盡量剪碎,以便裂解反應(yīng)更順利進(jìn)行。各組織推薦使用量:鼠尾:長度2-4 mm;鼠趾:1-4個(gè);鼠臟器、腦:直徑2-4 mm;斑馬魚、線蟲、果蠅等昆蟲組織:1-4個(gè);細(xì)胞數(shù)量:105-108個(gè)。斑馬魚、線蟲、果蠅等較小樣本的組織,可適當(dāng)減少Lysis Buffer至50-100 μL。昆蟲等外殼堅(jiān)硬的樣本,建議剪碎樣本并增加Proteases至4 μL。
c)55℃孵育,一般 5 min 即可滿足多數(shù) PCR 需求,如鼠尾、鼠耳等組織;若需要的 DNA 量較大或樣品較難裂解,可將時(shí)間延長至 30 min 或更久;裂解時(shí)間可在5-30 min之間調(diào)整,組織塊不需*裂解,殘余的部分在后續(xù)離心步驟中可被除去。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)體系組分
體積(μL)
終濃度
2× Tissue Direct PCR Mix(With Dye)
10
1 ×
Forward Primer(10 μM)
0.5
0.25 μM
Reverse Primer(10 μM)
0.5
0.25 μM
裂解產(chǎn)物(DNA模板)
2
-
無菌超純水
To 20
-
【注】:各組分使用前應(yīng)充分混勻。
a)模板使用量:建議總體系的5-20%之間,避免超過總體系的20%。
b)引物終濃度:反應(yīng)性能較差時(shí),推薦在 0.1- 0.5 μM 范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。
c)反應(yīng)體系:推薦使用 20 μL,以保證目的基因擴(kuò)增的有效性和重復(fù)性。
d)體系配制:配制好PCR反應(yīng)體系,置于渦旋儀上渦旋混勻,瞬時(shí)離心將反應(yīng)液集于管底。
e)對(duì)照反應(yīng):建議進(jìn)行PCR時(shí),設(shè)置陽性和陰性PCR對(duì)照反應(yīng)以便于排除假陽性或假陰性的干擾。
PCR反應(yīng)鑒定- PCR反應(yīng)條件循環(huán)步驟
溫度
時(shí)間
循環(huán)數(shù)
預(yù)變性
94℃
5 min
1
變性
94℃
10 sec
35
退火*
60℃
20 sec
延伸
72℃
20 sec
終延伸
72℃
5 min
1
*退火溫度:請(qǐng)參考引物的理論 Tm 值,退火溫度可設(shè)置低于引物理論值5℃,或通過梯度 PCR 確定最佳溫度。
注意事項(xiàng):1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響 PCR 效率。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服、佩戴口罩、眼罩、一次性手套等采取防護(hù)性措施進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
3. 本產(chǎn)品僅作科研用途!常見問題與解決方法
常見問題
可能原因
解決方法
陽性對(duì)照、待測(cè)樣本均無條帶。
PCR反應(yīng)體系或反應(yīng)條件不合適。
使用梯度PCR摸索PCR最佳反應(yīng)條件。
PCR試劑保存不當(dāng)失去活性。
2× PCR Mix應(yīng)保存于-20℃,使用時(shí)避免反復(fù)凍融。若使用頻繁,可在4℃短時(shí)間存放。
引物設(shè)計(jì)問題。
嘗試重新設(shè)計(jì)引物進(jìn)行檢查。
陽性對(duì)照有目的條帶,待測(cè)樣本無條帶或條帶弱。
不當(dāng)儲(chǔ)存或長期儲(chǔ)存引起試劑活性喪失。
使用新鮮的試劑。
加入組織裂解液過量。
增大反應(yīng)體系,或減少裂解液的用量。
樣本裂解混合液保存不當(dāng)或保存時(shí)間過久,DNA基因組已經(jīng)降解。
裂解混合液可在4℃保存2-3天,盡量使用新制備的裂解液混合液進(jìn)行PCR。
模板加入量不適合。
在反應(yīng)體系5-20%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。
PCR循環(huán)數(shù)不足。
適當(dāng)增加PCR的循環(huán)數(shù),推薦在35-40循環(huán)為佳。因?yàn)槟0鍙?fù)雜,一般PCR反應(yīng)要比用純化的 DNA模板多5-10個(gè)循環(huán)為佳。
非特異性擴(kuò)增
PCR退火溫度太低,循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度太高。
提高PCR退火溫度,降低PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度。
PCR引物錯(cuò)配。
重新設(shè)計(jì)PCR引物。
配制PCR反應(yīng)體系時(shí)溫度太高或配制完成后放置時(shí)間太久。
PCR反應(yīng)體系的配制在低溫下進(jìn)行,配制完成后盡快進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
陰性對(duì)照出現(xiàn)目的條帶
操作工具或試劑污染。
實(shí)驗(yàn)所有試劑或器材均應(yīng)高壓滅菌。操作時(shí)應(yīng)小心輕柔,防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或?yàn)R出離心管外。
樣本間交叉污染。
每個(gè)取樣器只對(duì)一個(gè)樣本使用;或取完一個(gè)樣本后,將取樣器刃口浸入2%的次氯酸鈉溶液中,反復(fù)涮洗,然后用干凈的紙巾擦干殘液。
相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品名稱
貨號(hào)
規(guī)格
Agarose瓊脂糖HOT
10208ES60/76
100/500 g
YeaRed 核酸染料(10,000× 水溶液)HOT
10202ES76
500 μL
2000 DNA Marker HOT
10501ES60/80
100/1000 T
5000 DNA Marker HOT
10504ES60/80
100 /10×100 T
100 bp DNA ladder
10507ES60/80
100 /10×100 T
1 kb DNA ladder HOT
10510ES60/80
100 /10×100 T
15000 DNA Marker
10512ES60/80
100 /10×100 T
HB210824
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